JBC:科学家开发出一种能靶向作用自身免疫性疾病相关基因突变体的...
这项研究中,研究人员开发出了一种高度灵敏且高通量的方法来识别与MIF基因中突变DNA序列结合并抑制其与转录因子或控制遗传信息转录的特殊蛋白相互作用的分子,这一方法被用来筛选成千上万的分子,从而就能确定那些可能会减少高MIF基因突变细胞中MIF产生的特殊分子。基于耶鲁大学分子发现中心中近3万种化合物的文库,研究人员...
Nature | 一种检测单链DNA突变的新方法:单分子测序
在这种方法应用中:1),增加了每条链的测序通过次数(DNA的中位大小为1.7kb,测序中位数是32);2)在文库准备过程中,通过ssDNA断口链接或者使用NanoSeqA-tailing方法进行末端加尾,或者使用无需加尾的方法,以去除实验过程中的非特异性信号;3)改进了计算机分析算法,以去除计算分析中带来的非特异...
高分辨率无创产前筛查方法NIFS,利用母体血液检测胎儿外显子组所有...
研究人员开发了一种非侵入性高分辨率产前基因筛查方法,称为无创胎儿测序(non-invasivefetalsequencing,NIFS)。NIFS可以从孕妇血液的循环游离DNA(cfDNA)中筛查胎儿全外显子组(图1),检测胎儿DNA序列的所有基因突变,并区分潜在的致病性突变与遗传自母体的可能良性突变。研究人员通过分析51名孕妇的血液样本评估了NIFS方法,...
麻省总医院开发产前非侵入基因检测预知胎儿基因突变
这种无创产前检测方法不同于临床常规的羊膜穿刺术等侵入性方法,可以通过孕妇血液筛查胎儿染色体基因变化。通常的临床检测无法检测基因组蛋白质编码序列(外显子组)中的个体核苷酸变化,该新方法可以实现这一点,并且能够区分致病变异和良性母源性变异。该筛查方法无需母亲或父亲进行单独基因测试,即可高度敏感地发现胎儿基因...
癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员
大多数的肿瘤发生都是因为基因突变引起的,所以需要基因检测找到突变的靶点,运用相应的靶向治疗药物可以对中晚期的患者延长生存期。▲帮助诊断有没有癌症通过抽血的方式,对癌症患者的血液进行DNA检测,来判断癌症患者体内癌症基因的情况。▲抑制癌细胞扩散
刘如谦团队升级基因编辑系统,整合效率提高4倍,将基因整合到30%的...
03该技术有望实现只需开发一种基因编辑疗法,即可治疗由数百种、甚至上千种不同基因突变所引起的疾病(www.e993.com)2024年9月27日。04目前,研究团队正在探索eePASSIGE技术在基因插入效率上优于PASTE技术的原因。05未来,高鑫将继续结合病毒样颗粒等新型递送方式,来解决递送大分子编辑器的难点。
新式靶向治疗方法有哪些
新式靶向治疗方法包括EGFR突变抑制剂、ALK融合蛋白抑制剂、BRAF抑制剂、MEK抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等。针对特定的基因突变或信号通路异常,这些靶向药物能够精准地阻断癌细胞生长和扩散。1.EGFR突变抑制剂EGFR突变抑制剂通过阻断EGFR信号通路中的关键分子,如EGFR自身、下游的ERBB家族成员或其他相关蛋白,来控制细胞生...
科学家设计实时监测蛋白质动态方法,为治疗罕见遗传疾病提供新途径
基于此研究人员提出,如果能在小鼠或人类细胞中实时测量蛋白质与DNA结合的程度,就能以此寻找一种办法增强这种突变与DNA结合,并设计新的治疗方法。于是,他们通过CRISPR-Cas9编辑相关基因,建立了与患者具有相同突变的小鼠模型,并观察到小鼠与患者存在类似的行为和生理上的变化。
为什么要用分子方法检查肿瘤
使用分子方法检查肿瘤是为了检测基因突变、基因扩增、基因缺失、基因重排以及DNA甲基化异常等分子水平上的改变,以确定肿瘤的性质和治疗方案。分子检测能够提供更准确的肿瘤信息,有助于指导个体化治疗。1.基因突变基因突变是指基因序列发生永久性改变,导致蛋白质功能异常或失去活性。这可能促进细胞过度生长和分化障碍,从而...
【中国新闻网】国际首创!中国科学家通过基因编辑技术建立孤独症...
论文共同通讯作者张永清研究员介绍说,孤独症全称孤独症谱系障碍(Autismspectrumdisorder,ASD),是一种由脑部发育障碍所导致的疾病,突触后致密区支架蛋白SHANK3基因突变是导致孤独症最常见的突变之一。目前,中国儿童的孤独症患病率约为1%,迄今尚无有效治疗方法,严重影响患者的日常生活与社交能力,因而是中国脑计划重点...