专注透皮制剂10年,从辅料到设备,倍美药业搭建以“持续创新”和...

“BGi是一个基于物理化学、药物化学、材料学、计算化学构建的智能药物设计平台,该平台通过解析透皮体系相容性、热力学特性与透过率的关系,以及高分子基质结构与给药部位生物相容性和释放速率的关系,高效地进行改良型新药的处方工艺设计、安全性和有效性预测。从目前的数据来看,BGi至少能提高30%的研发效率。”剧仑博士介...

反应釜搅拌器设备在医药行业中的应用

三、药物制剂的混合与均质在药物制剂的混合与均质过程中,反应釜搅拌器设备同样发挥着重要作用。无论是片剂、胶囊、注射剂还是其他类型的制剂,都需要将各种药物成分、辅料和赋形剂进行充分混合和均质。搅拌器通过其高效的搅拌作用,使各种成分在反应釜内实现均匀分布和紧密结合,从而制备出质量稳定、疗效确切的药物制剂。

无菌制剂灌装设备VHP消毒灭菌新技术,保证灌装过程中的无菌环境

无菌制剂灌装设备是用于将无菌药物制剂准确、安全地灌装到特定容器中的关键设备。以下是对无菌制剂灌装设备的详细描述:一、基本组成部分灌装系统包括灌装泵,如蠕动泵、柱塞泵等,用于精确控制药液的灌装量。灌装针头或喷嘴,确保药液平稳、无飞溅地注入容器。容器输送系统通常由输送带、链条或轨道组成,负责将空容器准确...

喜报| 成都医路康与华溶仪器达成战略合作 成立药物制剂体外综合...

充分利用各自优势,通过技术互补,以高质量药物溶出评价技术为发展方向,以高精密度和自动化关键技术引领药物溶出实验和仪器的开发与创新,推进药物制剂研发和一致性评价的发展,合力打造高性能药物溶出检验技术和仪器设备的研发创新平台。

元素杂质测定:药物制剂杂质检测与评估

3)生产设备引入;4)容器密封系统浸出。对于药物元素杂质,无论是各国法规,甚至国家药典,总的趋势是与ICHQ3D元素杂质研究指导原则接轨。ICHQ3D将元素杂质分为三类。第一类,对人体毒性较大,在所有给药途径中都必须进行检测并限制使用;第二类,包括2A类和2B类,2A类在药物制剂中出现的概率较高,在所有给药途径中均须...

创新药物制剂的临床考虑和知识产权保护思路

媒体支持|药融圈、药通社、药事纵横、药鼎记、药融云、化学科讯、MAH星球、靶点社、药融CDMO之家、药物制剂之家、药狗数据、制药人才网、化药圈、集采招投标情报、药物分析之家、生物制药之家、生物药大时代参会对象|MAHB证企业、CRO&CDMO企业、综合性制药企业董事长、总经理等管理层,制药企业研发总监、...

国家卫生健康委等四部门发文:严禁公立医院举债购置大型医用设备

三是鼓励创新制剂技术。第三批目录收录的药品剂型除了有传统的片剂、胶囊剂外,还收录了缓释注射剂、干混悬剂、舌下片等新型药物制剂,以及儿童适宜的剂型和新的复方制剂,更好满足不同患者的用药需求,提高患者适宜性。四是提高临床诊断准确性。第三批目录收录了6个放射性药品,可用于影像学的诊断和定位,均为境内未上市...

常州市“十二五”科技发展规划

重点开发以节地、节能、节水、节材为核心的绿色建筑体系,包括系统设计、绿色建筑材料和集成创新等技术;推进既有建筑节能改造,推广高效用能设备和节能运行管理技术;发展城乡建筑、照明与交通领域的节能技术,并示范应用;开展城镇综合节水技术,节材和废弃物循环利用技术,建成示范区;开展人居环境管理信息化,居住区和室内环境...

百花医药2024年半年度董事会经营评述

公司属于医药研发服务行业,主要致力于小分子化学药品研发和注册申报、多肽药物开发,组织实施Ⅰ～Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测(生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析)等药品研发一站式、全流程服务,是提供一体化解决方案的综合性CRO公司。

走进惯爱生产工厂,沉浸式体验国产创新药“诞生记”

总之,智能数字化在药物生产中的应用正在引领制药行业的变革。通过引入先进的自动化设备、智能化质量控制、大数据管理和人工智能决策,智能工厂正在重新定义药物生产的标准。技术进步不仅提升了生产效率和药品品质,也为患者提供了更安全、有效的药品。长期以来,仿制药常被误解为简单的模仿。事实上,高质量的仿制药是通过深厚...