...3D 细胞培养 protocol ,导师看了直呼高手!(送超实用载玻片)
●将一张刻度纸放入载玻片下方,以调节基质胶体积——确保刻度纸和孔之间的距离为约1~2cm;●务必使用预冷到4℃的移液器吸头对凝胶进行移液;●为防止凝胶内部形成气泡,需在将凝胶溶液注入孔中之前,用10μL移液器在凝胶溶液中轻柔吹打3次进行充分混合,同时保持吸头始终浸没在凝胶溶液中;向...
百萤Annexin V, FITC标记实验过程|细胞|蛋白|凋亡|丝氨酸|fitc|...
3.使用荧光显微镜分析:3.1吸取步骤1.6中的细胞悬液,用膜联蛋白V结合测定缓冲液(步骤1.1)冲洗1-2次,然后用膜联蛋白V结合测定缓冲液(步骤1.1)重悬细胞。将细胞添加到载玻片上并盖上盖玻片。注意:对于贴壁细胞,建议直接在盖玻片上培养细胞。与膜联蛋白V结合物孵育后(步骤1.6),用膜联蛋白V结合测定缓冲液(来...
GB4789.14食品中蜡样芽胞杆菌检测知识点大全
经自然干燥,微火固定后,加甲醇作用30s后倾去,再通过火焰干燥,于载玻片上滴满0.5%碱性复红,放火焰上加热(微见蒸气,勿使染液沸腾)持续1min~2min,移去火焰,再更换染色液再次加温染色30s,倾去染液用洁净自来水彻底清洗、晾干后镜检。观察有无游离芽胞(浅红色)和染成深红色的菱形蛋白结晶体。如发现游离芽胞...
《自然》:科学家发明载玻片,无需染色,能直接观察到早期癌症的存在
可以明显观察到,对比UDH,DICS纳米载玻片样本中的颜色明显增加,与CK5/6和ER的变化是一致的。纳米载玻片足以用于区分UDH和DICS研究者认为,这种区分恶性/良性/正常组织的方法是比较容易推广到其他癌症类型的,而且使用起来相当方便快捷,无论是作为辅助诊断还是术中病理分析,都是相当有潜力的。这项研究的通讯作者Brian...
细菌的简单染色和革兰氏染色方法介绍及其注意事项
三,革兰氏染色方法步骤:1、以酒精擦拭玻片,在酒精灯上干燥后,用接种环挑取一环灭菌的去离子水或生理盐水到载玻片上,挑取少量纯培养物在水滴上涂抺至均匀分散,将涂片在酒精灯火焰上灭活、固定。打开网易新闻查看精彩图片2、滴加结晶紫染色液1-2滴,染1分钟,用去离子水轻轻水洗。
“血管生成实验”从材料到方法一篇搞定
二、实验方法1.实验流程介绍图2.实验流程图(提前将Matrigel融化,铺于ibidi血管生成载玻片的下孔中,待胶凝后,将细胞悬液加入血管生成载玻片上孔中,成管后使用显微镜观察(www.e993.com)2024年9月29日。)2.耗材结构介绍图3.血管生成载玻片纵截面示意图(Matrigel铺在下孔,细胞铺在Matrigel上,上孔充满培养基。)...
初中生物使用显微镜对切片装片的观察与制作
认识人体细胞的基本结构,练习制作临时装片和使用显微镜。二、材料用品显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0、9%生理盐水、0、l%高锰酸钾溶液、稀碘液(或龙胆紫)、吸水纸。三、方法步骤1、在洁净的载玻片中央,滴一滴生理盐水。2、用清水漱口,再取一根牙签放在0、l%的高锰酸钾溶液里消毒后...
循环肿瘤细胞(CTC)检测的临床应用及其面临的挑战和对策
关于CTC的单细胞分析,首先需要实现单个细胞的捕获和回收,目前采用的方法包括显微镜下的手动吸取、载玻片上的显微切割、通过“陷阱”或“微钩”之类的方式为目的细胞确定坐标定位然后进行自动捕获,以及将细胞形成液流或单细胞微滴之后通过荧光信号或电荷信号进行分选等。而拿到单个细胞之后,还需要进行全基因组扩增(whole-...
高三生物教案:《细胞的生命历程》教学设计
3、方法步骤:(1)洋葱根尖的培养:上课前3—4天,取洋葱,放在广口瓶上。瓶内装满清水,让洋葱的底部接触到瓶内的水面。把这个装置放在温暖的地方培养,每天换水3次。待根长约5cm时,取生长健壮的根尖制成临时装片观察。(2)临时装片的制作:制作流程为:解离→漂洗→染色→制片。
细胞和细胞内含物的观察
2.脂滴:取花生的子叶,用徒手切片法,切成薄片,放于载玻片上,加一滴苏丹3染液染色5分钟,用蒸馏水洗去染液,加盖玻片,即可进行观察,观察时注意脂滴的颜色及其在细胞内的分布。3.淀粉:取一块马铃薯,用徒手切片法,切成薄片,将薄片放于载玻片上的水滴中,加盖玻片后即可观察,先观察一下淀粉粒的形状及在细胞内的分布...