基于癌症和炎症药物乐观前景 诺华制药上调中期销售预期

转自:财联社基于癌症和炎症药物乐观前景诺华制药上调中期销售预期财联社11月21日电,诺华制药表示,到2029年,公司营收将以每年6%的速度增长,高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期,其中多数药物预计将在本世纪30年代或更晚获得美国独家经营权。

阿斯利康进场时间超五小时,国谈第二天有哪些看点?

据中新经纬不完全统计，诺华制药通过形式审查的目录外药品有英克司兰钠注射液、盐酸伊普可泮胶囊、盐酸卡马替尼片。其中，英克司兰钠注射液于2023年8月经国家药监局获批上市，因“打一针管半年”闻名，此前临床常用的降胆固醇药物用药频率为一天一次、两周一针等，而英克司兰钠一年只需要注射两次。河北省医用药品器...

38亿重磅药遭15家本土企业围攻!面对“专利悬崖”,诺华何解?

日前，鲁南制药宣布其成员企业山东新时代药业以4类仿制药申报的沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：济欣）获得国家药监局批准上市，并视同过评，成为国内第15家拿到该药生产批文的药企。值得一提的是，沙库巴曲缬沙坦钠片的原研药正是诺华旗下最畅销的重磅产品诺欣妥（Entresto）。作为全球首个获批的血管紧张素受体-脑啡肽...

...礼来、百时美施贵宝、波士顿科学、阿斯利康、拜耳、诺华、罗氏...

诺华诺华制药将斥资7,000万美元,从成都百裕制药购买一种小分子抗肿瘤药物。百裕制药可能获得高达11亿美元的里程碑式收入和产品销售的分层版税。诺华表示,将在适当时候详细说明未来的发展计划。百裕制药专注于“探索新的治疗方式来激活免疫微环境”,并治疗传统上具有挑战性的“冷肿瘤”,这种肿瘤对现有的免疫疗法(如PD-1...

授权诺华 又一家成都创新药企业“出海”

成都百裕制药股份有限公司（简称百裕制药）成立于2005年，总部位于成都温江，是一家专注于创新药研发，集研产销为一体的医药企业，曾成功开发现代植物药（银杏叶有效部位制剂）“银杏内酯注射液”及“银杏总内酯滴丸”。据了解，此次百裕制药授权给诺华的是哪一款在研药物尚处于保密阶段。而据公开信息显示，目前百裕正在...

诺华制药(NVS.US)创新放射性疗法Pluvicto在华拟纳入优先审评 治疗...

中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示,诺华制药(NVS.US)镥[177Lu]特昔维匹肽注射液和放射性药物镓[68GGa]戈泽肽注射液配制用药盒拟纳入优先审评,前者适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者(www.e993.com)2024年11月23日。而镓[68GGa]戈泽肽注射...

国产药企“弯道超车”阿斯利康与诺华药品专利,两款年销$ 60亿大...

01国产药企南京一心和医药科技有限公司成功突破阿斯利康和诺华药品的晶型专利,两款年销60亿美金的大品种仿制已提前上市。02一心坦??为全球法规市场首个通过自主创新突破原研晶型专利壁垒成功获批上市的该品种药物,已纳入最新版国家医保目录。03由于仿制药的竞争,诺华将通过授权专利的形式促发价格下调,同时伴随快速放量...

...普利制药因财务信息披露不准确遭责令改正;美诺华终止定增丨...

天宇股份:沙库巴曲缬沙坦钠片、替米沙坦氢氯噻嗪片获药品注册证书天宇股份4月16日公告称,公司全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于沙库巴曲缬沙坦钠片、替米沙坦氢氯噻嗪片的《药品注册证书》。沙库巴曲缬沙坦钠片是治疗慢性心力衰竭药物,用于射血分数降低的慢性心力衰竭的成人患...

21CC肿瘤情报(第71期):罗氏制药恩曲替尼新适应症在华获批;亚虹...

HYP-2090PTSA胶囊为化学药品1类创新药,用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)。恒瑞医药:子公司抗胃癌药物拟纳入突破性治疗品种恒瑞医药2月5日公告显示,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。

诺华制药(NVS.US)口服PNH新药获FDA批准上市

智通财经APP获悉,诺华制药(NVS.US)周三宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其Fabhalta(iptacopan)上市,作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的首个口服单药疗法。该疗法预计将于12月在美国上市。资料显示,Fabhalta是一种补体B因子抑制剂,作用于免疫系统的替代补体途径,全面控制血管内外的红细胞(RBC)破坏。这...