新调节因子!华中科技大学来森艳团队:发现结直肠癌患者抗血管生成...
VEGF-A的mRNA水平也发生了类似的变化。图1:ETHE1在体外抑制VEGF-A的表达并抑制肿瘤血管生成为了进一步探究ETHE1对肿瘤血管生成的体外影响,研究人员收集了指定的结直肠癌细胞的条件培养基(CM)来刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。有趣的是,研究人员发现,当HUVECs在ETHE1过表达的SW48细胞的CM中培养时,其迁移能力显...
中药治疗糖尿病足溃疡用药规律及作用机制
其中,BP主要涉及对炎症反应、丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivatedproteinkinases,MAPK)级联的积极调节、血管生成的正向调节、对缺氧的反应等;CC主要涉及质膜、细胞外间隙、细胞质、受体复合物等;MF则有酶结合、蛋白酪氨酸激酶活性、胰岛素受体底物结合、血红素结合等。174个交集基因通过KEGG信号通路分析共富集到167个...
你最喜欢/最讨厌的酸味食品,隐藏着生命获取能量的奥秘
不让乙酰辅酶A进入三羧酸循环将产生更多H,糖酵解(葡萄糖被降解成丙酮酸)过程中产生的这些无处安放的H将还给中间代谢产物。后者这种将H还给内源有机物的代谢途径称为发酵(狭义),在这里发酵的意思是不存在氧化磷酸化的分解代谢产能过程,仅存在底物水平磷酸化(又是一个新概念,指的是将磷酸基团从底物...
蛋白激酶实验服务|表观遗传实验|细胞水平检测服务|高通量筛选
可直接检测细胞内蛋白水平,磷酸化水平,受体活化水平等。
国内Nature,Cell三连发:翻译后修饰研究如何花式发顶刊
LnaB过表达抑制了酵母的生长,表明LnaB对酵母有毒性,作者猜测LnaB可能在细胞中有其他的作用底物。由于LnaB具有磷酸化的AMPylase活性,作者继续研究LnaB家族对磷酸化蛋白是否具有AMPylase活性。使用NPM-ALK诱导细胞酪氨酸磷酸化之后,过表达LnaB蛋白可以引起大规模的AMPylation水平增加。利用质谱技术,发现LnaB能够对含有磷酸...
Science一周论文导读|2024年6月7日
鳉鱼体轴形成:Nodal和β-catenin在没有Huluwa因子预模式化的情况下调节形态发生(导读领研网)弗氏假鳃鳉拥有独特的生命周期,生活在环境较为极端的地区(www.e993.com)2024年8月31日。本研究发现这种鳉鱼早期胚胎的发生在分子水平上与其他鱼类不同,Huluwa因子不会在早期鳉鱼胚胎中发挥作用,即它们的背腹体轴并不由母亲决定,胚胎会完全分散...
青岛农业大学吴昊教授等:包装膜透气性对双孢蘑菇保鲜效果及呼吸代谢
本研究中,高透气性CRM1C包装在6~15d内保持较高的α-KGDH活力,表明有利于采后双孢蘑菇加快底物水平磷酸化,促进ATP合成,这与能荷和α-KGDH活力相关性分析结果吻合。此外,在贮藏末期的第12天和第15天,高透气性CRM1C包装有效维持了采后双孢蘑菇的SDH活力。SDH参与TCA循环,并且位于线粒体内膜上,发挥电子传递的...
Nat Chem Biol | 陈鹏与合作者开发面向磷酸蛋白组的生物正交...
在最新的成果中,他们将激酶瞬时激活方法与定量磷酸化蛋白质组学技术相结合,开发了激酶“脉冲追踪”技术DeKinomics,实现了活细胞中特定激酶的高时间分辨组学研究,解析了其直接内源底物及下游级联信号通路。在Dekinomics技术中,通过“遗传密码子扩展+生物正交剪切反应”的化学生物学策略,在目标激酶的活性赖氨酸位点定点插入...
突破耐药困境!CDK6与仑伐替尼的抗癌战争
CDK6的分子量为36.9kDa,与在凝胶内荧光扫描中观察到的蛋白带一致。作者进一步评估了整个蛋白质组的全局磷酸化变化发现,包括CDK6在内的激酶重编程是产生仑伐替尼抗性的关键原因(图1i)。经过临床分析发现,仑伐替尼耐药HCC患者中CDK6较敏感组显著上调,进一步验证了CDK6在HCC中驱动仑伐替尼耐药中的作用(图1j)。
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
目前,全蛋白质组对丹参衍生的天然产物的磷酸化水平的定量分析尚不充分,这可能会对其作用机制的研究产生偏见。本研究旨在评估丹参衍生的生物活性化合物诱导的全局信号干扰及其与心肌缺血//再灌注损伤治疗的潜在关系。我们采用定量蛋白质组和磷酸蛋白质组分析来鉴定小鼠缺血再灌注(IR)损伤心脏中失调的信号传导。我们基于IR...