嘉宾+议程抢先看丨沪上十月,CPHI思享会邀您共赴千人医药盛宴!

和记黄埔医药(上海)有限公司副总裁09:30-10:00主旨演讲小分子药物研发进展与展望阎水忠再鼎医药全球研发首席运营官10:00-10:30主旨演讲过程分析技术加速药物开发、优化和放大张瑞梅特勒托利多科技(中国)有限公司技术主管10:30-11:00茶歇与交流11:00-11:30核酸编码化合物库在共价小分子药物开发...

在上海,感受创新药的迭代脉搏

指导单位:上海市生物医药科技产业促进中心主办单位:中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、上海博英电子商务有限公司支持单位:复旦大学张江研究院、上海市生物医药行业协会战略合作单位:上海市生物医药投融资发展联盟、上海市食品药品包装材料测试所、上海医药行业协会、小包服(上海)医疗科技有限责任公司、上海...

和记黄埔医药(上海)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

6月26日,据CDE官网消息,和记黄埔医药(上海)有限公司联合申请药品“HMPL-500胶囊”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400348。公示信息显示,药品“HMPL-500胶囊”适应症:晚期恶性实体瘤和复发难治性淋巴瘤。本文源自:金融界

出海是中国创新药企业的必由之路?

和黄医药执行副总裁、上海医药行业协会副会长、上海市生物医药行业协会副会长、上海市医药质量协会副会长崔昳昤在分享了和黄医药推动呋喹替尼在美国和欧盟上市的历程，这是上海首个出海美国、欧洲两大全球标杆市场的原创新药。崔昳昤认为，成功出海的创新药产品需存在未满足的医学需求，临床前研究和临床试验需满足全球申报...

创新药迎利好 发展获“加速度”

据国家药监局网站消息,8月2日,国家药监局公布关于同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复,同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。8月5日,医药外包等概念板块均有多只个股上涨。“政策的出台无疑为医药行业的发展带来了新的利好消息,有利于加速创新药研发和上市进程,提升我国医药行...

和记黄埔医药在中国启动索凡替尼胆道癌IIb/III期临床试验

2019年3月29日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验,旨在对比索凡替尼和卡培他滨治疗一线化疗后进展的晚期胆道癌(BTC)的疗效和安全性(www.e993.com)2024年11月24日。上海2019年4月2日/美通社/--2019年3月29日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM/NASDAQ:HCM...

和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议

上海2018年12月20日电/美通社/--和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM/NASDAQ:HCM)子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司(“礼来”)签订的呋喹替尼许可与合作协议(“2013年合作协议”)作出部分修订(“2018年修订”)。2018年修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在以下方面各自承担的角色和责任的...

李嘉诚旗下和黄医药抗癌药在美获批,已开出首张处方,上半年刚扭亏...

今年1月23日，和黄医药宣布其子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与武田制药达成独家许可协议。根据协议，武田制药将在中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。和黄医药资深副总裁崔昳昤坦言，“当药品进入商业化时，我们在中国的商业化布局已经非常完善了，但开拓国际市场于我们...

加快中医新药研发!广药旗下两个药品取得临床试验许可

以科创塑造高质量发展的新优势，广药集团正在加快中药新药的孵化与转化。近日，广药集团旗下的广州医药研究总院有限公司（以下简称“广药研究总院”）和广州和记黄埔中药有限公司（以下简称“白云山和黄中药”）相继获得《药物临床试验批准通知书》，有望为“大南药”板块再添新力量。中药1.1类新药治疗早发性卵巢功能不...

福利来袭!首届中国首席医学官(CMO)大会暨中国新药临床试验与临床...

傅崇东和记黄埔医药(上海)有限公司副总裁9月12日第二天9:00-12:00分论坛一:PI(创新药临床研究)人工智能药物临床研究李进同济大学东方医院肿瘤医学部主任临床研究的统计设计与分析姚晨北京大学临床研究所副所长创新药I/II期临床试验融合设计...