靠近亲繁殖清除有害基因 鸮鹦鹉的这招能救濒危动物吗
大部分遗传疾病都是隐性基因突变导致的,只有在该基因突变纯合时,个体才会发病。在杂合的状态下,个体正常。也就是说,只有在致病基因的两份拷贝都是坏的情况下才会发病,只要有一份正常就没事。著名的“王室病”血友病就是一种隐性遗传病,之前,欧洲王室为保持血统纯正而近亲通婚,导致血友病在王室成员中高发。此外,...
分子生物学考研初试考什么科目
遗传变异:了解基因突变、基因重组等遗传变异的形成机制和影响。以上是分子生物学考研初试内容的一些重点知识点,希望能对大家的备考有所帮助。在备考过程中,除了理论知识的掌握,还要注重做题和解题技巧的训练。祝愿大家都能取得好成绩!??4分子生物学考研初试重点作为分子生物学考研的学生,我们都知道初试是非常重要的...
蚊子一年“杀死”72万人!人类选择生产更多蚊子……
蚊子的寿命只有几个月,拥有庞大的数量;而其基因组十分复杂,可以通过基因突变、基因重组、基因转移等方式产生新的性状和功能。这些特性,让人类无论施加何种压力,蚊子都有可能在短时间内进化出相应的“武器”来对抗。比如人类医学中的通用难题:抗药性。过去非常有效的灭蚊剂,包括DDT,现在的蚊子都开始产生一定的抗药性。
APTT轻度延长,竟是血友病?——出凝血检测中容易忽视的陷阱
其遗传的特殊性决定几乎都是男性发病,女性携带,女性患者极为罕见,通常是FVIII/FIX的两个基因同时发生缺陷,或者是X染色体非随机失活所致。据不完全统计,有近1/3的血友病病人没有阳性家族史,是由于自发性基因突变导致的。其出血表现与血浆中FVIII:C或FIX:C水平密切相关,主要变现有皮肤粘膜的出血,关节、肌肉的出血,...
武田中国创新药物维因止获批,填补血管性血友病治疗空白
血管性血友病(VWD)是一种遗传性出血性疾病,患者由于基因突变引起血浆中的血管性血友病因子(VWF)数量减少或质量异常,从而自幼常于皮肤和黏膜发生出血事件,严重时甚至会发生内脏出血进而危及生命。不同于A型血友病和B型血友病,男性和女性都有可能患有VWD。VWD女性患者月经增多和产后出血的风险均显著高于一般女性,生育能...
理不辨不明:关于胶原蛋白的技术探讨(上)
再比如一段蛋白,到底是由什么氨基酸组成的,是亲水的还是疏水的?亲水和疏水就是一种特性,这个不同透皮效果就不一样(www.e993.com)2024年9月28日。3、透皮还与很多情况密切相关除此之外,段志广也认为透皮还跟皮肤状态很有关系,健康皮肤、亚健康的、受损皮肤是不一样的。当重组胶原蛋白加到化妆品中,是在一个配方体系里,可以是精华液、乳、...
基因治疗,何时才能包治百病
基因就是存在于DNA上的片段,每一个基因都承载着特定的功能,当某个基因突变或是不能发挥正常作用的时候,个体便会表现出遗传病的症状。基因治疗便是通过遗传学的方式去治疗这些缺损、异常的基因,根据具体措施,可以分为基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活四个方式。基因置换是指用正常基因取代突变基因;基因修正则...
舒易来团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战
撰文丨蒋罗颖、王大奇、汤洪海超过全球人口的5%,即4.66亿人患有致残性听力障碍(中度以上听力障碍),其中3400万是儿童。中国致残性听力障碍患者约7000万,每年新生3万聋儿,其中60%是由遗传因素也就是基因缺陷引起。尽管目前已有150多种耳聋基因得到鉴定,但临床上尚无可
新祥旭考研:北京航空航天大学701基础医学综合24年考研攻略
1.核酸的化学组成:核苷酸是核酸的基本组成单位,核酸的一级结构,DNA和RNA分子的基本结构,核苷酸的功能等。2.DNA的基本结构与功能:DNA的二级结构,DNA是遗传物质的基础。3.RNA的基本结构与功能:RNA的分类,mRNA、tRNA和rRNA的基本结构和功能,小RNA及RNA组学。
2024年世界血友病日 | 关爱“玻璃人”,了解血友病
血友病是一种典型的X连锁隐性遗传疾病,这一点对我们理解大众口中其“传男不传女”的现象至关重要。男性(XY染色体)从母亲那里继承了带有突变的X染色体,而父亲提供了Y染色体。由于男性只有一条X染色体,一旦这条X染色体带有致病基因,男性就会表现出血友病的症状。相比之下,女性(XX染色体)需要在两条X染色体上都有突变...