豪森药业母公司翰森制药:创新转型,华丽转身

在医药行业,豪森药业母公司翰森制药以其独特的轨迹,书写了一段创新转型升级的篇章。自1995年成立以来,翰森制药以仿制药为起点,凭借扎实的研发实力和敏锐的市场洞察力,逐步在市场中站稳脚跟。然而,面对日益激烈的市场竞争和系列政策的转变、引导,翰森制药管理层展现出了非凡的前瞻性和决断力。他们深知,在这个日新月异的...

江苏豪森药业集团有限公司药品纳入突破性治疗药物程序

8月15日,据CDE官网消息,江苏豪森药业集团有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、上海翰森生物医药科技有限公司联合申请的药品“甲磺酸阿美替尼片”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年8月15日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):用于含铂根治性放化疗后...

豪森药业1类创新药获批临床,针对躁狂抑郁症

豪森药业1类创新药获批临床,针对躁狂抑郁症7月23日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,豪森药业/翰森制药申报的1类新药HS-10380的两项临床申请获得批准,拟治疗双相I型障碍躁狂发作。双相I型障碍躁狂发作是双相障碍(也被称为躁狂抑郁症)的表现类型之一。HS-10380是一款多靶点激动剂,目前也在开展用于精神分裂...

带金销售成重灾区,豪森药业涉不正当竞争被罚

信用中国官网显示，今年7月8日，翰森制药子公司江苏豪森药业集团有限公司（下称“豪森药业”）被恩施市市场监督管理局罚没超2500万元。根据处罚内容，自2022年4月以来，豪森药业旗下药品信息顾问通过举办学术活动，向恩施46名医生支付劳务费超86万元。而这些学术活动被证实存在违规造假等现象。翰森制药的实控人为恒瑞医药...

医疗反腐持续高压,江苏豪森药业也出事了

而豪森药业是港股上市公司翰森制药（03692.HK）的全资子公司，截至7月23日下午15:25分，翰森制药下跌4.27%，股价17.02港元/股，公司市值约1010亿港元。合规是药企生存和发展的基石和底线。医疗反腐一方面严查打着合规学术幌子的假学术、假讲课费；另一方面，也鼓励药企做合规化的真实、必要、合理的学术推广活动...

子公司违法推广药品、学术活动造假 豪森药业被罚没逾2500万

据信用中国网站披露,因不正当竞争行为,江苏豪森药业集团有限公司(以下简称豪森药业)近日被恩施市市场监管局出具《行政处罚决定书》,被罚没总额超2500万元(www.e993.com)2024年11月23日。经查,豪森药业全资子公司江苏恒特医药销售有限公司(以下简称江苏恒特)三名药品信息顾问在负责恩施地区甲磺酸氟马替尼片、甲磺酸阿美替尼片的推广工作中,邀请医生...

豪森药业被罚没2554万,背后“医药女王”钟慧娟身家530亿元

官网显示,豪森药业成立于1995年,是一家集药物研发、制造、销售为一体的创新驱动型医药企业,为翰森制药的重要子公司,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。在豪森药业官网上搜索钟慧娟的名字,显示没有相关数据,其为人低调可见一斑。

八月盘点 | 豪森药业阿美替尼等11款抗肿瘤新药申报上市!

1、豪森药业阿美替尼8月20日,CDE受理了阿美替尼的第4项新适应症上市申请,并将其纳入优先审评,用于治疗含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的NSCLC患者。该申请是基于Ⅲ期研究HS-10296-304的数据,具体研究数据尚未披露。

豪森药业新药临床试验获批 拟用于治疗躁狂发作

经济观察网讯??近日,据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司申报的HS-10380片获得临床试验默认许可,该药品拟用于治疗双相I型障碍躁狂发作。(实习记者李贵民编辑王俊勇)...

阿美替尼助力肺癌术后辅助治疗,豪森药业再迎新突破

2024年7月19日,豪森药业阿美替尼肺癌术后辅助治疗适应症上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理,引发行业关注。作为首个国产原研第三代EGFR靶向药,阿美替尼的研发进展或许可以印证我国肺癌治疗现状及未来走势。肺癌在中国已连续20多年发病率、死亡率居第一位。根据中国国家癌症中心最新发布的统计数据,2022年全国肺癌...