中检院认证的干细胞机构名单有哪些

在技术方面,贝拉国际医疗干细胞中心引入了国际标准的实验室设施,并与多家知名科研机构和高校保持紧密的合作,确保了其在干细胞研究和应用方面的技术壁垒。此外,贝拉国际医疗干细胞中心在细胞采集、培养和应用的全过程中,严格遵循GMP(优良制造规范),确保了治疗过程的安全性和效果。该中心的医疗团队由多位具有丰富经验的...

正大天晴拿重磅抗病毒药首仿,国内增速超7倍,默沙东压力山大?

来特莫韦的上市对于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的CMV血清学阳性的成人受者具有重要意义。这些患者由于免疫系统受到抑制，更容易受到CMV感染的威胁，而CMV感染可能导致严重的并发症，甚至死亡。来特莫韦提供了一种预防性治疗方案，可以显著降低这些患者发生CMV感染的风险。2022年1月6日，默沙东的来特莫韦片获得中国国家...

国产PD-1 单挑药王;正大天晴拿下抗病毒药首仿;双成药业暴涨600%|...

片剂、注射剂首仿均为正大天晴默沙东如何抉择?来特莫韦最早由德国Aicuris公司研发,2012年10月,默沙东支付1.1亿欧元的预付款和3.325亿欧元的里程碑费用从Aicuris获得来特莫韦的全球权益。来特莫韦的上市对于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的CMV血清学阳性的成人受者具有重要意义。这些患者由于免疫系统受到抑制,更容易受...

正大天晴再次拿下首仿,来特莫韦注射剂型获批上市

该药物主要用于预防巨细胞病毒感染。人民日报健康客户端记者查询发现,4月15日,国家药品监督管理局官网显示,正大天晴按仿制4类报产的来特莫韦片获批上市,该产品为国内首仿。据悉,来特莫韦原研产品来自默沙东,根据默沙东2023年财报显示,来特莫韦在2023年的全球销售额为6.05亿美元。来特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒抑...

历史突破全国首张干细胞《药品生产许可证》落地,干细胞时代到来

随着我国再生医学和干细胞技术的飞速发展，天晴探索出新的治疗途径—sPL再生修复技术。是通过提取自体血液中的超活性多细胞再生因子团，激活受损部位干细胞，这为软骨退行性病变的逆龄修复提供了可能。该项技术，如同一把钥匙，解锁了软骨再生的奥秘。源自中国科学家的智慧结晶，sPL再生科技凭借其突破性的软骨与神经损伤...

南京正大天晴爆发了!拿下4大重磅品种,猛攻1100亿市场,5款新药、7...

来特莫韦片是由默沙东研发的抗病毒新药，用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R＋]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病(www.e993.com)2024年11月24日。米内网数据显示，2023年默沙东的来特莫韦片全球销售额超过6亿美元。目前，国内仅有南京正大天晴获批仿制来特莫韦片。氯苯唑酸葡胺软胶囊是由辉瑞研发的一款...

2024年优先审评,17款抗癌新药被纳入,来自辉瑞、默沙东、正大天晴...

适应症:弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)2024年6月,诺诚健华注射用坦昔妥单抗的上市申请被CDE纳入优先审评,拟联合来那度胺用于治疗复发或难治性且不适合自体干细胞移植的DLBCL成人患者。坦昔妥单抗是诺诚健华从Incyte公司引进的一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体,此前已获得美国FDA以和欧洲药品管理局...

10月09日,“美”天新药事

该研究开发了一个体外和体内的高通量CRISPR-Cas9筛选平台,在全基因组中筛选能够增加衰老的神经干细胞激活的基因,结果显示,敲除编码葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的Slc2a4基因,能够显著改善了衰老的神经干细胞的功能,促进其激活和新神经元的产生。[1]Ruetz,T.J.,Pogson,A.N.,Kashiwagi,C.M.etal.CRISPR...

2025-2029年中国细胞治疗产业投资规划及前景预测报告

细胞治疗是指将正常或生物工程改造过的人体细胞直接移植或输入患者体内,新输入的细胞可以替代受损细胞、或者具有更强的免疫杀伤功能,从而达到治疗疾病的目的。细胞治疗在治疗癌症、血液病、心血管病、糖尿病、老年痴呆症等方面显示出越来越高的应用价值。一般来讲,细胞治疗包括肿瘤细胞免疫治疗以及干细胞治疗两大类。目前...

21CC肿瘤情报(第70期):GSK抗癌药物Omjjara在欧盟获批上市;百泰...

近日,百拓众创空间在孵企业双翼原创医药有限公司(以下简称:双翼原创)宣布完成数千万元天使轮融资,加速推进广谱高效肿瘤免疫治疗小分子药物研发。双翼原创于2023年12月入驻百拓众创空间,是一家致力于靶向肿瘤干细胞激活免疫微环境的原创免疫疗法开发的生物制药公司。