基因、肺癌亚型与预后,EGFR基因突变乳头状亚型肺癌生存期最短
结果表明124名患者存在EGFR基因突变,相比EGFR未突变患者有更多的淋巴结和肺转移,尽管侵袭性成分尺寸较小,但是确实EGFR突变则更容易出现肺和淋巴结转移。无病生存期(DFS)的数据也是如此,如果存在EGFR基因突变则患者无病生存期更短。肺癌亚型和基因突变影响生存获益如果根据肺癌的亚型进一步细分,乳头状为主亚型的EGF...
无进展生存期延长3年以上,III期不可手术肺癌患者迎来靶向治疗新...
无进展生存期延长3年以上,III期不可手术肺癌患者迎来靶向治疗新希望!又一个好消息,已纳入优先审评不可切除的III期非小细胞肺癌患者占大多数,病程进展最为严峻,其中,肺癌患者的EGFR突变率在50%左右。这些特别的肺癌在靶向治疗上将开启新篇章,《新英格兰医学杂志》刊登了LAURA研究第一阶段成果,可以7倍延长患者...
如何保障肺癌术后患者真正实现“长生存”?——《围手术期非小细胞...
EGFR-TKI的上市开创了NSCLC精准治疗的时代,延长了EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的生存期。EGFR-TKI能否替代化疗成为可手术NSCLC患者围手术期治疗的首选治疗方案以及如何实现围手术期精准治疗已成为近年来的研究热点。ADAURA研究表明,接受肿瘤完全切除术后EGFR敏感突变(19Del/L858R)阳性的ⅠB~ⅢA期患者中奥希替尼辅助治疗...
...生存——晚期胃肠间质瘤多次耐药/不耐受/特殊位点突变,如何破局?
在INVICTUS研究中,瑞派替尼可改善所有KIT突变亚组(KIT外显子11、KIT外显子9、KIT外显子13、KIT外显子17)患者的无进展生存期(PFS)[4];瑞派替尼在野生型患者中也显示出了一定临床获益;而且瑞派替尼治疗晚期GIST患者的安全性和耐受性良好,3/4级严重不良事件与安慰剂相当[5]。该例患者在舒尼替尼治疗进展且瑞...
EGFR19+MET 共突变,阿美替尼、赛沃替尼治疗后进展怎么办?
而奥希替尼还适用于IB-ⅢA期存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的非小细胞肺癌患者的术后治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗。(3)无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)差异(非头对头):二者无显著差异。
王政华教授:多维度解析EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗策略
FLAURA是一项国际多中心、Ⅲ期、双盲临床试验,比较了奥希替尼与吉非替尼或厄洛替尼作为一线治疗在局部晚期或转移性EGFR敏感突变阳性NSCLC患者中的疗效和安全性(www.e993.com)2024年9月27日。研究的主要终点为经研究者评估的无进展生存期(PFS),次要种终点为总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、安全性和...
科普|确诊肺癌还能活多久?规范治疗,也可以实现长期带瘤生存
对非小细胞肺癌,根据TNM分期的三个维度分为IA、IB、IIA、IIB、IIIC、IVA、IVB期。分期对于患者选择治疗策略至关重要,也是直接影响患者预后的最重要因素。结合分期大概有这样一些统计数据,I期患者五年生存率80%-90%,II期患者五年生存率50%左右,III期患者五年生存率30%左右,IV期五年生存率不足10%。
三靶治疗逆转困境,克服奥希替尼耐药继发BRAF突变
现病史:患者2019年5月在外院(广州市某区人民医院)行胸腔镜,病理提示“腺癌”,首次诊断为“右肺腺癌IVB期(具体TNM分期不详)”,2019年5月27日基因检测结果为EGFR19DEL突变。患者一线使用“吉非替尼”治疗,获益12个月无进展生存期(PFS)后,2020年6月复查胸部CT提示肿瘤较前进展。2020年7月2日,基因检测(外周...
NRAS突变非小细胞肺癌的临床和分子特征,对全身治疗的反应
从诊断为IV期NRAS突变NSCLC的日期算起,中位随访时间为12.5个月(IQR5.8-23.6),中位总生存期为15.3个月(95%CI9.9-27.6)(图2)。根据不同突变类型(第61号密码子vs.其他,HR=1.12;95%CI0.65-1.95)、PD-L1状态(PD-L1≥50%vs.PD-L1<1%,HR=1.06,95%CI0.54-2.07;PD-L11%-49%vs.PD-L1<1%...
三阴性乳腺癌通过基因检测等进行分子分类以改善患者治疗
因此,不足为奇的是,LAR肿瘤富含PIK3CA(55%)、KMT2C(19%)、CDH1(13%,以及更高的侵袭性小叶组织学患病率)、NF1(13%)和AKT1突变。13%)。在对接受新辅助化疗的三阴性乳腺癌患者进行的回顾性分析中,7亚型分类独立预测pCR,但不能预测无远处转移或总生存期(OS)。LAR和BL1亚型的中位OS最高,...