中国成人肥胖指南_减肥知识库_39健康网

西布曲明:其主要作用为抑制中枢对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。抑制5-羟色胺的再摄取可增加饱腹感。常用剂量为5-10毫克/日,3-6个月可减重10公斤左右,减重效果与剂量相关。应用过程中要特别注意避免其副作用。在一些病人中,西布曲明可引起不同程度的口干、失眠、乏力、便秘、月经紊乱、心率增快和血压...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

冠状动脉中存在α1和α2两种α-肾上腺素能受体亚型,两者都位于血管平滑肌细胞上,介导血管收缩。α1肾上腺素受体在大血管中占优势,而α2肾上腺素受体在微循环中占优势。α2和β2受体主要在心肌代谢需求增加的情况下(如运动时)调节小动脉张力和冠状动脉血流。对于动脉粥样硬化的病理情况,多项研究表明,α-肾上腺素能受...

什么含儿茶酚胺:揭示儿茶酚胺类化合物及其在人体中的分布与作用

由云南省西双版纳傣族自治州、景市、勐海县、勐腊县、连县、澜沧县和西盟佤族自治县等地区的肾上腺素柿子树花叶上自然生长的受体小蜜蜜价值较大的活性嫩芽采摘而成的神经。由于摘采时采用的常见是手工摘采***,因此不仅采摘方式独特,而且产量较少,售价也相对较高,具有一定的肾上腺髓质收藏价值。儿茶还有另一个名...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...

去甲肾上腺素作用的主要消除方式是什么

去甲肾上腺素可以通过转运蛋白进入细胞内部,然后储存在囊泡中。这些囊泡可以随时被激活并释放出其内容物,从而维持着体内去甲肾上腺素浓度的稳定。由于这种机制非常高效,即使去甲肾上腺素已经被完全分解,它的影响仍然可能持续一段时间。最终,去甲肾上腺素分子会以同样的速率再次被吸收回到血液中,直到达到平衡状态为止。

石四药集团(02005):重酒石酸去甲肾上腺素获国家药监局批准登记...

智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团的重酒石酸去甲肾上腺素已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药(www.e993.com)2024年11月24日。重酒石酸去甲肾上腺素是一种肾上腺素受体激动药,通过引起血管极度收缩,使血压升高及冠状动脉血流增加,同时也使心肌收缩加强及心排出量增加,临床上主要用于抗休克。

想了解α受体阻滞剂类降压药种类和常用情况吗?医生为您解答

α受体主要分为α1和α2两种亚型,α1受体主要分布于血管平滑肌,如皮肤、黏膜血管以及部分内脏血管,激动时引起血管收缩;α1受体也分布于瞳孔辐射肌,激动时瞳孔辐射肌收缩,瞳孔扩大。α2受体主要分布于去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,激动时可使去甲肾上腺素释放减少,对其产生负反馈调节作用。

做好神经阻滞不仅仅是超声引导下打一针:区域麻醉热点问题分析...

(2)部位较深、解剖结构显示不清(如腰丛、骶丛),或神经纤维结构细小,难以准确辨认(如胸长神经、肩胛背神经)。(3)全麻诱导后(未使用肌松剂)的成人或者小儿。(4)椎管内麻醉后实施下肢神经阻滞。Q2.在开展超声引导神经阻滞时,需要注意哪些细节以减少神经损伤的概率?

追问daily | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

他们发现,星形胶质细胞能够在其细胞体中整合来自远端过程的钙信号。显著的过去事件,如瞳孔扩张,可以促进钙信号的传播,而这种传播可以通过激活蓝斑核(locuscoeruleus)来复现。此外,通过药理学抑制α1-肾上腺素受体可以减少这种传播。这表明星形胶质细胞不仅仅是被动的支持结构,而是参与中央神经系统信息处理的积极单元。研究...

艾司唑仑、地西泮、唑吡坦...治疗失眠临床如何选?

失眠的药物选择失眠类药物按药理作用机制主要分为以下几大类:苯二氮卓类受体激动剂(苯二氮卓类、非苯二氮卓类)、褪黑素及其受体激动剂、具有催眠作用的抗抑郁药物、其他药物等。一、苯二氮卓受体激动剂01苯二氮卓类药物(BZDs)特点:非选择性激动γ氨基丁酸受体A(GABAA)上不同的α亚基,具有镇静、...