再鼎医药公布 2024 年第三季度财务业绩和近期公司进展

公司将于美国东部时间11月12日上午8:00(香港时间晚上21:00)举行电话会议和网络直播中国上海和美国马萨诸塞州剑桥2024年11月12日/美通社/--再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日公布了2024年第三季度的财务业绩,以及近期的产品亮点和公司进展。再鼎医药创始人、董事长兼首席...

安进中国区高层人事大变动:行业影响分析与未来展望

近日,安进(Amgen)在中国区的高层管理团队发生了重要人事变动。12月11日下午,安进正式宣布,副总裁兼中国总经理许蔼龄、心血管事业部负责人吴海及骨科业务负责人范成敏同时离职。这一消息在业界引起了广泛关注,尤其是在安进近年来在华业务逐渐扩展的背景下,这一人事调整将对公司未来的发展产生何种影响,成为关注的焦点。

安进中国总经理等三高管同日离任

据多个信源消息,12月11日下午,安进宣布多项重要人事变动:安进副总裁兼中国总经理许蔼龄、安进中国心血管事业部负责人吴海、安进中国骨科业务负责人范成敏同时离任。安进亚太区总经理柯美玲通过邮件向全体员工通报这一消息,并对三位离任高管过去对公司做出的贡献表示了感谢。此外,柯美玲也表示,安进在中国的战略重心将保持...

单月超6亿美元,医药企业IPO规模重返疫情前水平

UpstreamBio是一家自身免疫系统疾病药物研发公司，公司的主打管线UBP-101是外部收购而来。2020年底，安斯泰来对其管线做出重大调整，部分管线停止研发对外出售，UBP-101是其中之一。在投资机构OrbiMed和Maruho的支持下，Upstream成功竞标了UBP-101，此前该药物已经完成初步临床和临床前研究。UPB-101是一款靶向抗胸腺基质淋...

医药行业研究:安进ROCATINLIMAB三期试验达主要终点

珍宝岛(603567):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲苯磺酸艾多沙班《化学原料药上市申请批准通知书》,经审查,本品符合原料药审批的有关规定,批准生产本品。风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

医药投向标|药监局拟出台出口药品新规 诺和诺德、礼来GLP-1产品上...

Rezdiffra目前正在接受欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的审评，Madrigal计划于2025年年中自行完成Rezdiffra的商业化，不寻求当地合作伙伴(www.e993.com)2024年12月20日。目前该公司的支出高于预期，并且支出只会随着明年在欧洲上市而增加。财报推出以后，Madrigal的股价在当天下跌13%。安进发布2024Q2财报，增长超预期安进发布2024年第二...

全球医药公司研发投入,中国企业比不过别人是正常的,差距在加大

14、安进:研发投入347.11亿15、诺和诺德:研发投入337.70亿,丹麦16、再生元制药:研发投入322.09亿17、福泰制药:研发投入229.50亿创新药需要时间、技术、资金的积累,还需要一些运气!运气也非常重要!中国企业比不过别人是正常的,差距在加大。全球最大的医药公司,主要集中在欧美,市值最大的15个医药公司,欧洲占了6...

2024“最具创新力”10大医药公司榜单出炉!

2023年10月,安进公司开发的Wezlana获得美国FDA的批准,成为首款可替换重磅药物Stelara的可替换生物类似药(interchangeablebiosimilar)。这款药物可治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。Wezlana无需咨询医生就可用于替代Stelara,它的上市有望扩展多种自身免疫疾病治疗的可及性。

【企业资讯】礼来、阿斯利康、石药、药明康德、上海医药...

宜联生物与安进达成B7-H3ADC和DLL3/CD3双抗联用合作10月8日,宜联生物宣布,与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议。安进将主导一项全球临床研究,以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与其靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE??)IMDELLTRA??联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的潜力。宜联生物...

中新健康周报|多个重磅药物在进博会首次亮相;阿斯利康总部披露...

中新网北京11月10日电(记者韦香惠)多个重磅药物在进博会首次亮相、中医药国际标准已颁布113项;片仔癀投资管理公司增资至14.1亿;恒瑞医药:公司多项抗肿瘤产品获得药物临床试验批准通知书;迪哲医药向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请;安进阿伐可泮胶囊在中国正式获批上市;中国生物制药KRASG12C抑制剂格索雷塞片获批...