医声丨中国医大说科普—β-受体阻滞剂——心脏的守护者?

体内的肾上腺素能受体可以分为两大类:α受体和β受体。β受体又可细分为三种类型,分别是β1(主要位于心脏)、β2(主要位于血管和支气管)以及β3(分布于脂肪组织)(2)β受体阻滞剂β受体阻滞剂,顾名思义,是通过阻断β受体的作用,从而减少心率、放松心肌并降低血压。β受体阻滞剂主要用于治疗一系列心血管疾病,...

间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

Nature子刊:从结构上揭示β2肾上腺素能受体的作用机制

G蛋白偶联受体(GPCR)遍布人体各处,参与了许多复杂的信号传导途径。尽管GPCR在许多生物过程中起着重要作用,但它的G蛋白偶联机制和相关的信号传导机制至今仍不为人所知。在一项新的研究中,来自莱比锡大学的研究人员成功地在原子水平上理解了通过一种肾上腺素结合受体(adrenaline-bindingreceptor)传递信号的机制。未来,...

肾上腺素能受体分为哪两种

肾上腺素能受体分布在细胞膜表面,当与肾上腺素结合时,会通过激肾上腺素能受体可分为α-肾上腺素受体和β-肾上腺素受体两类。肾上腺素能受体是参与调节心血管功能的重要分子,其异常可能导致高血压等心血管疾病。肾上腺素能受体分布在细胞膜表面,当与肾上腺素结合时,会通过激活不同的亚型(α和β)来产生不同的生理...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

表6.α2BIC50及其对BAY-6096肾上腺素能受体的选择性(24)BAY-6096(24)在人肝微粒体中的体外代谢稳定性较高。孵育2小时显示低周转率,可能在异恶唑的两个甲基之一上可见一些羟基化。渗透性低(Caco-2,PAB3.0nm/s),这可能有助于肝细胞孵育(CLrat10-4L/kg/h,CLhuman10-4L/kg/h)中观察到的高代...

肾上腺素对心血管的效应

核心提示:肾上腺素对心血管具有收缩外周血管、升高血压、改善心肌缺血、缓解支气管痉挛、增强心肌收缩力等功效和作用(www.e993.com)2024年11月24日。1.收缩外周血管肾上腺素通过激动α受体,使平滑肌细胞兴奋,引起外周小动脉收缩,从而达到收缩外周肾上腺素对心血管具有收缩外周血管、升高血压、改善心肌缺血、缓解支气管痉挛、增强心肌收缩力等功效和作...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)是神经系统中重要的单胺类神经递质。在中枢神经系统中,去甲肾上腺素能神经元起始于脑干中一个名为“蓝斑核”的细胞核团,并广泛投射至大脑的其他区域,调节情绪,注意力,记忆,性欲等多种神经活动。此外,NA在背根神经节能够与伤害传入神经元上的α2A受体结合,抑制疼痛信号的传递。在去...

抢救感染性休克,升压药为何首选去甲肾上腺素而不是多巴胺?_腾讯新闻

过去临床上认为去甲肾上腺素强烈的缩血管作用,会导致肾脏血管收缩,灌注下降,而小剂量的多巴胺能激动多巴胺受体,使肾脏血管扩张,增加肾血流量和尿量,有保护肾脏作用,但近年来的研究显示并非如此。一项大样本研究多巴胺用于预防/治疗肾功能不全的Meta分析(共58项研究,2149例肾功能不全患者)显示,小剂量多巴胺并不...

异氟烷麻醉时多巴胺和去氧肾上腺素对肥厚性心肌病患猫血压的影响

由于心输出量的增加,注射多巴胺比注射去氧肾上腺素产生更高的血氧饱和度。在组织氧气供应增加的情况下,耗氧量没有增加,导致以10mg/kg/min的速度注射多巴胺时氧气萃取率减少。猫肺血管平滑肌细胞中α1和α2受体的分布不如体循环广泛,但不能排除心肌疾病引起的受体密度的改变。

什么含儿茶酚胺:揭示儿茶酚胺类化合物及其在人体中的分布与作用

儿茶酚胺类激素主要包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺,儿茶酚胺激素产生主要在两个部位,具体如下:外周系统:是由肾上腺髓质所分泌,在外周,儿茶酚胺主要是和儿茶酚胺的受体结合以后。各种茶叶中儿茶酚胺的多巴胺含量是不同的产生。一般来说,绿茶中的新的儿茶酚胺含量更高,紧随其后的不含是白茶和乌龙茶,而红茶中的成份儿...