医药行业周报:阿斯利康和安进联合申报 TEZSPIRE在华申报上市

力生制药(002393):公司发布公告,收到国家药品监督管理局颁发的关于精氨酸培哚普利原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,该品种通过化学原料药上市申请。美康生物(300439):公司发布公告,近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,公司产品同型半胱氨酸检测试剂盒(胶乳...

21健讯Daily | 第十批国家组织药品集中带量采购开标;安进中国总...

根据招股书介绍,截至2024年6月30日,该公司在全球(包括中国、美国及欧洲)拥有147款获批药物,还有超过100款在研药物,包括45款1类在研创新药物,其中3款创新药已处于NMPA中国上市评审阶段,10款在研创新药物处于2期或3期临床试验。21点评:东阳光药治疗流感的主要热销产品可威??(磷酸奥司他韦)贡献了其大部分收入,这...

百济神州商业化产品多项新增适应症被纳入2024国家医保药品目录

公司自主研发的抗PD-1抗体百泽安??（替雷利珠单抗注射液）、BTK抑制剂百悦泽??（泽布替尼胶囊）分别新增三项适应症和一项适应症被纳入国家医保药品目录；合作引进产品百拓维??i（注射用戈舍瑞林微球）新增一项适应症被纳入国家医保药品目录，凯洛斯??ii（注射用卡非佐米）成功续约。此次百济神州多款创新药物成功...

进博故事|进速向新:安进携多款创新疗法闪耀进博

新华网上海11月7日电(逦琛)第七届中国国际进口博览会于11月5日至10日在上海举行,全球生物医药领域的“老朋友”——安进公司,今年以“进速向新”为主题,携多款新品再度重磅亮相。安进副总裁兼中国总经理许蔼龄女士在接受采访时表示,进博会不仅是展示创新产品的平台,更是安进通过“加速服务患者”,与合作伙伴...

医药投向标|药监局拟出台出口药品新规 诺和诺德、礼来GLP-1产品上...

8月6日，上海安钛克医疗科技有限公司自主研发的球囊型冷冻消融导管获得国家药监局批准上市。该产品由球囊型冷冻消融导管、手动回缩器组成，与该公司已经获批的冷冻消融仪产品联合使用，用于治疗成人患者药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤。该产品的技术相较于国内外同类产品具有首创性，能够在保证冷冻消融治疗效果的...

2024“最具创新力”10大医药公司榜单出炉!

2023年10月,安进公司开发的Wezlana获得美国FDA的批准,成为首款可替换重磅药物Stelara的可替换生物类似药(interchangeablebiosimilar)(www.e993.com)2024年12月20日。这款药物可治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。Wezlana无需咨询医生就可用于替代Stelara,它的上市有望扩展多种自身免疫疾病治疗的可及性。

华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.347】

近日,苏州齐禾生科生物科技有限公司(以下简称“齐禾生科”)完成超2亿元人民币A轮融资。本次融资由北京市医药健康产业投资基金领投,昌发展集团、铭哲资产、辰德资本参与跟投。高榕创投2023年参与齐禾生科超亿元Pre-A轮融资。所筹资金将主要用于公司基因编辑技术的深度研发、基因编辑产品管线的优化与拓展,以及商业化...

2024年度“医药界诺贝尔奖”候选名单出炉!

公司产品/疗法简介安进和阿斯利康靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单抗ArcutisBiotherapeutics外用新一代磷酸双酯酶(PDE4)抑制剂argenx新生儿Fc受体(FcRn)阻断剂阿斯利康和赛诺菲呼吸道合胞病毒(RSV)抗体百济神州BTK小分子抑制剂第一三共和...

【企业资讯】礼来、阿斯利康、石药、药明康德、上海医药...

石药集团将收取1.0亿美元的预付款,并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款,以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成,总交易金额超过20亿美元。礼来投资45亿美元新建药物开发与生产中心10月2日,礼来宣布投资45亿美元创建礼来药物铸造厂(MedicineFoundry),这是一...

【招银研究|行业深度】生物医药之减肥药——全球市场需求爆发...

仿制药中,随着司美格鲁肽国内专利即将到期,仿制药企业也在积极抢占市场。产业链中游和上游直接受益于全球多肽药物需求增长。中游API/CDMO企业可以从产能、技术和下游合作等方面考虑,但仍需警惕美国生物安全法案带来的长期政策冲击。上游产品种类繁杂,核心考虑下游供应商绑定。