...IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于10...
宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者(25例滤泡性淋巴瘤(FL)患者及两例边缘区淋巴瘤(MZL)患者)。下图说明复发性或难治性(R/R)FL患者截至2024年10月26日的疗效数据:本文源自:金融界AI电报...
宜明昂科-B:IMM0306治疗系统性红斑狼疮 (SLE)的Ib期临床试验成功...
宜明昂科-B（01541）公布，IMM0306治疗系统性红斑狼疮（SLE）的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。据悉，由该集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47（CD47）及分化簇20（CD20）的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）和抗体依赖...
宜明昂科-B(01541.HK):IMM0306治疗系统性红斑狼疮的IB期临床试验...
格隆汇10月24日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告,董事会欣然宣布,IMM0306治疗系统性红斑狼疮(SLE)的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子,是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用(AD...
急性白血病新型menin抑制剂:Revumenib正式获FDA批准上市
美国食品和药物管理局(FDA)已批准首个menin抑制剂Revumenib(Revuforj)用于治疗复发或难治性急性白血病和KMT2A易位的1岁及以上成人和儿童患者。港安健康国际医疗指出,Revumenib带来了重大临床益处和强大疗效,有可能成为患者重要的新治疗选择。Revumenib临床试验动态一项开放标签、多中心试验的单臂队列招募了年龄至少3...
港股异动丨宜明昂科大涨超18% 新药IB期临床试验完成首例患者给药
消息上,该公司公布,IMM0306治疗系统性红斑狼疮(SLE)的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。据悉,由该集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子,是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。据悉,该集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。(格隆汇)...
中国生物制药:减肥药GMA106申请Ib/II期临床试验获受理
中国生物制药10月16日公告称,其联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗/GLP-1激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者(www.e993.com)2024年11月24日。公告显示,该药物在减重效果显著的同时,还显示出安全性良好、依从性高的特点,有望以每2周到4周用药一次的频率治疗,...
宜明昂科-B(01541):IMM2510与IMM27M联用的IB期临床试验完成首例...
智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)公布，IMM2510与IMM27M联用治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。据悉，IMM2510由该集团自主研发，是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白(mAbTrap)结构。IMM2510能够抑制血管生成，使肿瘤...
...亚洲现首例Ib分支病例,可通过飞沫传播;抗病毒药在临床试验中...
当务之急包括:卫生基础设施支持,卫生工作者培训,基因组学和流行病学监测,应急医疗产品的临床试验,以及对动物宿主的监测。应对政策必须让社区和易感人群参与到疾病监测、接触者追踪、传播预防及治疗等环节当中。此外,疾病污名化带来的压力也是一个需要解决的问题,尤其是可能会出现LGBTQ+群体等因害怕受到刑事起诉而不寻求...
通化东宝:注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给...
“在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验”,主要目的是评估肥胖受试者多次皮下注射THDBH120后的安全性、耐受性;次要目的包括评估肥胖受试者多次皮下注射THDBH120后的药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征、免疫...
...治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ib/III期临床试验的新药临床试验许可
智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,集团已获得中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准进行IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的Ib/III期临床试验的新药临床试验(IND)许可。由集团独立研发的IMC-002是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子。通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用(AD...