大选后,美国医保政策将何去何从?|医疗保险|个人账户|平价医疗法案...

IRA的通过和实施可能对药品市场产生深远影响,包括药品价格的降低、新药研发策略的改变以及医疗保险覆盖范围的调整。但自药价谈判实施以来,制药行业反响强烈,多家大型制药公司向联邦政府提起诉讼,声称谈判计划违反宪法,阻碍创新。与此同时,非营利组织如美国退休人员协会(AARP)对此表示欢迎,认为CMS采取的措施有助于降低失...

中国医科大学2024年9月《新药研究与开发(本科)》作业考核试题

新药研究的主要方法包括以下三个方面:1.针对先导化合物寻找新药;2.针对靶点或针对病理环节寻找新药;3.生物技术与高科技制药相结合。第42题,简述药物与受体间的各种作用力正确答案:第43题,请简述新药临床试验的试验人群、试验目的、试验内容、试验时间及试验例数正确答案:...

皓元医药获17家机构调研:截至三季度末,后端业务在手订单约为4.2...

答:2024年1-9月,公司计提各项信用及资产减值准备合计9,143.75万元,其中,计提资产减值损失(存货跌价准备)7,795.26万元,主要是受产品预计售价及相关存货库龄影响,公司的存货跌价准备与业务发展阶段相匹配,且对于保障公司未来营业收入的持续增长具有必要性。公司在积极管控存货的增长,并优化存货结构,预计明年存货跌价趋势向...

剧情反转---AD重磅新药距离获批仅差临门一脚

可以说阿尔茨海默病药物是全球临床研发失败率最高的新药,据统计,阿尔茨海默病药物的研发成功率不足0.4%。那么当前AD新药全球在研状态如何?全球在研AD新药盘点重磅产品即将获批?据药渡数据显示,当前全球AD新药在研超700项,下表2为部分处于临床3期及以上阶段在研药物,其中有哪些值得我们重点关注?表2.全球在...

11月CDE突破性治疗品种全盘点:哪些新药值得期待?

是指药物临床试验期间,用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病,且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等。为了适应不断增长的药物需求并跟上中国制药领域的快速发展,为鼓励创新和满足临床急需,2020年7月,国家药监局发布《突破性治疗药物审评工作程序(试...

【制剂研究进展】难溶性药物增溶技术应用(4)——环糊精包合物丨No...

为客户解决难溶性小分子化合物溶解性差的难题,涵盖从实验室阶段到临床阶段的不同批量的生产,助力客户从PK样品制备至商业化生产(www.e993.com)2024年11月23日。在环糊精包合物的开发中,从环糊精包合物的制备,到下游剂型的开发,具有多个成功案例,积累了丰富的产品交付经验。以下案例为难溶性小分子药物,制备成无定形固体分散体和环糊精包合物与...

自免赛道捷报频传!康方生物、三生国健III期研究均获成功

研究主要终点为用药第12周达到PASI75应答的受试者百分比和sPGA0/1的受试者百分比;关键次要终点是用药第12周PASI90应答的受试者百分比和PASI100应答的受试者百分比;其他次要终点还包括整个研究期间的安全性[6]。NO.4SSGJ-608SSGJ-608(608)是由三生国健自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射...

一文读懂:纳米药物的“前世今生”

当前，我国在纳米医药领域的研究正处于从量的增加到质的转变的关键阶段，进一步提升我国纳米医药领域创新能力，推动纳米药物产业化发展，增强我国在纳米生物医药领域的国际竞争力至关重要。1、立足临床需求，加强临床合作从临床用药需求出发，深化对创新纳米药物临床价值的认识，明确创新药具备专利、适应临床需要和市场推广...

海洋资源的医疗潜力:中国海洋生物医药市场深度分析

创新性强:海洋生物体内含有许多独特的生物活性物质,为新药研发提供了广阔空间。高附加值:海洋生物医药产品往往具有高疗效和高附加值。环保要求高:开发过程中需要严格遵守海洋生态保护法规,确保资源的可持续利用。海洋生物医药产品主要分为以下几类:海洋药物:直接从海洋生物体内提取的活性成分制成的药物。

??首个蛋白酶降解剂!从抑制剂到降解剂,SARS-CoV-2疗法的迭代之旅

抗病毒药物的主要目的是针对上述不同阶段,通过抑制或干扰其感染或复制过程阻断病毒的感染和传播,根据药物靶点的不同,将抗病毒药物分为以病毒蛋白为靶点的直接抗SARS-CoV-2药物,以及以宿主细胞蛋白为靶点的间接抗SARS-CoV-2药物。近年来,以病毒蛋白为靶点的直接抗SARS-CoV-2药物的研发层出不穷,从Mpro抑制剂帕西...