在研乙肝新药HH-003为乙肝功能性治愈带来新的可能性——专访北京...

在经过短期用药后观察到HH-003的这些临床结果，不仅在理论上证实了这种设计的可行性，还在临床试验中获得了概念验证，尽管还是初步的临床试验数据，但令我们倍受鼓舞。肝脏时间：您认为有哪些药物有望成为慢乙肝功能性治愈基石疗法，HH-003成为慢乙肝功能性治愈基石疗法的潜能如何？贾继东教授：从目前在研的这些新药临...

乙肝2022年美肝会,华辉安健点评,首个靶向PreS1中和抗体HH-003

HH-003,是华辉安健自研的全球首个针对HBV大包膜蛋白前S1结构域的HBV中和抗体。在2022美肝会上首次公布HH-003临床开发数据。目前,HH-003正在IIa期临床开发中。华辉安健的HH-006正在澳大利亚进行Ia期临床开发中(NCT05275465),预计将在明年初完成。HH-006与HH-003的靶点相同,也是一种抗乙肝病毒/丁肝病毒研究药...

乙肝在研新药HH-003,1b期研究,在2022年美肝会公布

HH-003,是一款由我国科学家自主研发的在研乙肝新药。在2022年的美国肝病学会年会(AASLD2022),研究人员将HH-003第1b期临床试验公布在年会上。乙肝在研新药HH-003,1b期研究,在2022年美肝会公布该1b期研究指,乙肝病毒(HBV)中和抗体HH-003,在初治(未接受过治疗)乙肝e抗原阳性慢性HBV感染受试者中的首次住院I...

誉衡生物与华辉安健达成战略合作开展PD-1+TIGIT联合用药临床研究

华辉安健首席执行官陈彬博士表示：“HH-101注射液是华辉安健公司首个获准开展临床试验的抗肿瘤药物，在临床前研究中与抗PD-1抗体联用表现出了优异的抗肿瘤活性，目前I期临床试验数据也显示了良好的安全性与初步疗效信号。我们期待在与誉衡生物的合作中，进一步发挥双方优势，携手努力，使我们的创新联合疗法可以早日惠及...

2022国内1类新药申报盘点:恒瑞、齐鲁、东阳光…

开发公司为武汉朗来科技发展有限公司,该品种为ROCK抑制剂,临床拟用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。??NO.9:ABSK043开发公司为上海和誉生物医药科技有限公司,为一种PD-L1抑制剂,具有选择性高、生物利用度较好的特点,临床前数据证实了该品种的强效抑制效果,以及在多个临床前模型中的抗肿瘤效果。

乙肝在研新药HH-003,2期登记完成,将对HBV/HDV进行评估

来自:药智—中国临床试验数据库登记,HH-003第2期已于7月30日登记完成小番健康结语:基于NTCP的重要发现,病毒进入抑制剂的开发大门已被科学家打开!这是一个从0到1的过程,是由我国科学家发现的(www.e993.com)2024年11月23日。只有发现新的路径,才有许许多多的科学家朝着这个方向进一步做研究。

肿瘤新药首次获批临床,来自华辉安健!全新靶点乙肝新药值得期待

据药融云数据库查询，HH-003于2018年10月获批临床，目前正在开展临床II期试验。截图来源：药融云中国临床试验数据库目前，全世界有近3亿人患有慢性乙肝感染，每年约78万人死于乙肝引起的肝脏疾病或肝癌。乙肝病人不仅需要终身服药，还面临着引发更多疾病的风险。期待HH-003的研发顺利进行，早日上市为广大患者带来新希望...

儿童抗癌药|中成药集采|全国通用电子健康码|信达|亚盛|再生

华辉安健首次公布乙肝中和抗体新药临床数据11月8日,华辉安健宣布,在近日举行的美国肝病研究协会2022年会(AASLD2022)上,该公司首次公布了其在研的乙肝病毒中和抗体新药HH-003的1b期临床试验数据。数据显示,该候选药展现出了良好的安全性及抗病毒活性。目前有三项2期临床试验正在进行中,以进一步评估HH-003在乙肝和...

胰腺癌16个新靶点和新靶向药物

TurningPointTherapeutics公司发布了其研发的第二代RET靶向药TPX-0046的初步临床研究数据,数据显示TPX-0046对曾接受过RET靶向治疗的患者有一定疗效。ROR1靶点机制Ⅰ型受体酪氨酸激酶样孤儿受体(ROR1)是ROR受体家族中的跨膜蛋白,参与细胞间信号交流、胞内信号转导等过程,调节细胞增殖、分化和转移。

A+轮即获5亿元融资 全球研究领域最高奖得主20年“死磕”乙肝病毒

今年8月份,华辉安健已经完成了抗乙肝抗体药物HH-003第二期临床试验登记,将对HBV/HDV进行评估。据悉,全球乙肝病毒领域只有只有三款研究药物,进入到临床研究,HH-003注射液为其中之一。创始人李文辉博士表示,A+轮融资将有助于加快一系列创新产品的临床研究,其中既包括旨在乙肝治愈的抗体药物HH-003,还包括广谱抗新冠...