齐鲁制药创新药QL1706宫颈癌临床研究结果亮相ESGO大会口头报告
当地时间3月8日,在西班牙举办的第25届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO2024)上,齐鲁制药以口头报告形式公布了艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(iparomlimabandtuvonralimab,QL1706)在一线标准治疗失败的复发/转移宫颈癌患者中的II期临床试验(DUBHE-C-206)研究结果。报告人为中山大学肿瘤防治中心的刘继红教授。研究背景和设计...
DCR高达87.1%!齐鲁制药公布双功能组合抗体一线治疗肝癌最新研究数据
未来,独立数据监测委员会选择QL1706+贝伐珠单抗+XELOX化疗(卡培他滨和奥沙利铂)作为未来3期研究的研究组;截止目前,该队列的ORR为35.5%,DCR为87.1%。关于QL1706QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗)是一种PD-1和CTLA-4组合抗体,能够靶向并抑制两种免疫检查点通路,且安全性良好。除肝癌适应症外,该药物曾于2023年3月...
直击ESMO|艾托组合抗体肝癌 DUBHE-H-308 研究数据解读会——大咖...
艾托组合抗体,即艾帕洛利托沃瑞利单抗(研发代号:QL1706)是利用MabPairTM生物技术平台研发的全球首创的双功能组合抗体,由靶向人PD-1的重组人源化IgG4单抗与靶向人CTLA-4的重组人源化IgG1单抗有机组成,以预定比例在同一细胞株中表达。在既往DUBHE-H-106Ib/II期研究中,艾托组合抗体联合贝伐珠单抗作为晚...
齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗临床研究成果入选ESGO年会口头报告
其中,齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(iparomlimabandtuvonralimab,QL1706)宫颈癌2期临床试验(DUBHE-C-206)研究结果的摘要(#251)入选口头报告(报告时间:当地时间3月8日)。摘要链接:httpsemma.events/site/programme/?a=esgo2024&trackid=548#!本研究于国内的38家中心开展,牵头研究者为中山大学肿...
全球首创艾托组合抗体齐鲁制药重磅1类新药(齐倍安)获批上市,有望...
9月30日,齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(齐倍安??)获得国家药品监督管理局上市批准,用于治疗复发或转移性宫颈癌。这款齐鲁制药历时7年自主研发的1类新药即将进入临床使用,惠及众多患者。重大突破:全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体的诞生艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(艾托组合抗体,研发代号QL1706)是全球首个获批上...
全球领先!齐鲁制药艾托组合抗体宫颈癌二线治疗适应症获批
回顾既往研究,国内已上市免疫联合方案一线治疗中国晚期肝癌的ORR不到30%、中位PFS不到半年(RECIST1.1),而艾托组合抗体联合用药方案的疗效数据较既往数值有所提高(www.e993.com)2024年11月24日。此外,QL1706联合用药一线治疗晚期HCC的安全性良好,≥3级TRAE的发生率与已上市的免疫联合方案相当。
ESMO 2024|传统大药企的进击|肿瘤|替尼|单抗|治疗|抗体|复发性|...
2023年8月,QL1706已在国内递交了首个适应症上市申请,用于治疗经过至少一线含铂标准治疗失败的复发性或转移性的宫颈癌。不过,此次ESMO上的数据,暂时未公开。/04/石药集团:多激酶抑制剂SYHA1813亮相刚挖来刘勇军的石药集团,在本次ESMO大会上,将口头报告口服多激酶抑制剂SYHA1813治疗复发性胶质母细胞瘤的I期研...
齐鲁制药1类新药来袭!28款新药直击千亿市场
截止目前，齐鲁制药有28款1类抗肿瘤新药申报并获批临床。在这些新药中，注射剂的比例最高，其中大分子药物占据主导地位，共有19款；而小分子化药则有9款。截图来源：药融云中国药品审评数据库2024年至今，齐鲁制药有3款1类新药注射用QLS31905、注射用QLF31907、QL1706注射液临床申请获受理。3款1类新药QLC1101...
肿瘤月旦评|2024开篇之作,1月份非小细胞肺癌领域有哪些研究新进展?
该研究是一项多队列II期临床试验,旨在评估QL1706联合化疗+/-贝伐珠单抗治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。根据基因型,患者被纳入五个不同的队列,队列1-4为EGFR野生型;队列5为EGFR突变型,且在EGFRTKI治疗后出现进展。至数据截止时,共91例患者入组,27例(45%)野生型EGFR患者达到部分缓解(PR),ORR为45%,中位PFS为...
齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体新药QL1706 I期临床研究结果在国际...
5月8日,国际权威肿瘤学期刊《JournalofHematology&Oncology》(JHO,2022年影响因子23.168)在线发表了齐鲁制药免疫治疗组合抗体QL1706Ⅰ期临床研究结果(论文题目:First-in-humanphaseI/IbstudyofQL1706(PSB205),abifunctionalPD1/CTLA4dualblocker,inpatientswithadvancedsolidtumors)。[1]...