康方生物启动CTLA4/PD1双抗+PD1/VEGF双抗+化疗一线治疗胰腺癌Ib/...
10月17日,ClinicalTrials网站显示康方生物启动了一项Cadonilimab(卡度尼利单抗,CTLA4/PD1双抗)+AK112(依沃西单抗,PD1/VEGF双抗)+化疗一线治疗胰腺癌的Ib/II期临床研究。该研究的主要终点为安全性(不良反应及严重不良反应发生率)及总体缓解率(ORR)。次要结果为药代动力学、抗药抗体、无进展生存期(PFS)、总生存...
2024年国家医保谈判丨聚焦双抗药物:康方生物携两款产品闯关,“倍...
据《每日经济新闻》记者不完全统计，今年以来国内创新药企业至少参与了15个围绕双抗药物的授权交易，其中最近的一笔发生在9月30日，石药集团与康宁杰瑞就后者的HER2双抗ADC（抗体偶联药物）JSKN003达成一项总额高达30.8亿元的授权合作，其中首付款为4亿元。而据医药魔方数据库，2024年前9个月，全球药企围绕双抗药物...
被康方生物挑战后,默沙东决定出手
紧接着，康方生物在2024年9月公布了更详细的临床数据，数据显示AK112疗效明显优于K药。具体而言，AK112组和K药组的mPFS（中位无进展生存期）分别为11.14个月和5.82个月，PFSHR（风险比）为0.51（P＜0.0001），即相较K药，AK112组疾病进展/死亡风险降低达49%。在上述数据被公开后，PD-(L)1/VEGF双抗得...
接棒ADC,TCE双抗的风还能吹多久
康方生物的PD-(L)1/VEGF双抗AK112是最先达成重磅交易的,随着临床数据的不断读出且击败Keytruda后,带火了PD-(L)1/VEGF双抗赛道。一周内,普米斯宣布与BioNTech达成股权收购协议。礼新医药也将PD-1/VEGF双抗全球权益授权给默沙东。不过由于PD-(L)1及其联用方案越来越成熟,除了早期就聚焦PD-(L)1双抗,后续研...
双抗龙头康方生物,融资超19亿港元
双抗龙头康方生物(09926.HK)完成新一轮股票配售,获得超19亿港元融资。10月13日晚间,康方生物公告称,公司计划通过配售代理以每股61.28港元的价格,向不少于6名承配人配售3170万股股份,该配售价格较10月10日收市价每股64.5港元折让约4.99%,较过去五个交易日平均收市价每股69.09港元折让约11.30%。康方生物表示,本...
康方生物抗癌创新药获批胃癌新适应症 2款双抗将参与今年医保谈判
康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜表示,卡度尼利是同时靶向PD-1和CTLA-4的全新机制的免疫疗法双特异性抗体新药,充分的循证医学证据和临床试验数据,强有力地展示了其联合方案对于胃癌全人群的显著临床获益(www.e993.com)2024年11月23日。区别于现有的PD-1单抗联合方案,卡度尼利对于PD-L1低表达/阴性人群的也展示出临床显著获益。康方...
康方生物一日内两款新药获批
中国是胃癌发病率极高的国家，全球每年的新发胃癌患者有四成在中国。而在卡度尼利单抗当前于国内获批一线胃癌适应症之前，今年4月，康方生物曾公布，卡度尼利单抗的临床试验数据显示，在PD-L1表达小于5的人群中，产品中位总生存期为14.8个月（对照组为11.1个月），显示了在PD-L1低表达人群中的获益状况。
旗下双抗新药头对头数据击败“药王” 康方生物上涨逾15%
数据显示,依沃西组较K药有重大临床获益,mFPS(中位无进展生存期)显著延长5.3个月,依沃西组展现出更高的客观缓解率和疾病控制率,其中依沃西组客观缓解率对比K药组为50%:38.5%,疾病控制率为89.9%:70.5%。康方生物同时表示,截至目前的总生存期(OS)数据尚未成熟,仍待后续评估。早在今年5月,康方生物就曾披露该研究...
首个对比K药取得积极结果!康方生物公布靶向PD-1/VEGF双抗注册性...
康方生物公布靶向PD-1/VEGF双抗注册性III期研究重磅数据欢迎关注凯莱英药闻近日,康方生物在第25届世界肺癌大会(WCLC)大会上,公布了依沃西单抗对比帕博利珠单抗(K药)单药,一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期AK112-303(HARMONi-2)研究的积极阳性数据。
疗效优于默沙东K药?康方生物披露肺癌双抗新药临床结果,股价大涨...
5月31日凌晨,康方生物(09926.HK)官方微信公众号发布消息称,公司自主研发的新药依沃西单抗注射液(商品名:依达方,PD-1/VEGF双抗)单药对比帕博利珠单抗(商品名:Keytruda/可瑞达,下称“K药”)一线治疗PD-L1表达(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2或AK112-30...