《食品科学》:自然资源部第三海洋研究所张怡评研究员等: 铜藻多酚...
当底物PNPG浓度和反应时间为定值时,在α-葡萄糖苷酶作用下,PNPG被分解成葡萄糖和PNP,随着α-葡萄糖苷酶浓度增大,分解速率不断变大。由图7可知,当α-葡萄糖苷酶活力为0.1U/mL时,α-葡萄糖苷酶能够开始水解底物,并且酶的浓度越低,越容易与抑制剂发生反应。α-葡萄糖苷酶为0.1U/mL时,已经能够判断铜藻多酚对α...
...副教授等:没食子酸对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制作用及机理
没食子酸对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶有良好的抑制作用,且抑制作用都具有明显的浓度依赖性。酶促反应动力学结果显示,没食子酸分别以非竞争性抑制方式和混合竞争性抑制方式与α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性位点相互作用。紫外光谱分析结果表明,没食子酸的加入导致酶的构象变化和疏水基团的暴露。荧光谱图结果显示,没食...
漳州哈德教育18年品牌机构:全国2010年高等教育自考生物化学
7.发生心肌梗死时,血清中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶显著升高的是()A.LDHlB.LDH2C.LDH3D.LDH4E.LDH58.肿瘤化疗药5-氟尿嘧啶的作用原理属于酶的()A.反馈抑制B.竞争性抑制C.非竞争性抑制D.不可逆抑制E.底物激活9.人体缺乏维生素B1可引起()A.坏血病B.口角炎C.脚气病D.佝偻病...
PARP 抑制剂药物相互作用管理中国专家共识(2023 版)
故说明书推荐,当必须使用CYP3A4强抑制剂时,可以停用氟唑帕利;在停止使用CYP3A4强抑制剂至该药物清除5~7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。长期使用CYP3A4强抑制剂的患者,PARPi可优选尼拉帕利或帕米帕利。共识意见4避免将氟唑帕利与CYP3A4中效抑制剂合用,如合用不可避免,则氟唑帕利应适当减...
《食品科学》:板栗壳黄酮结构分析及其对胰脂肪酶活力的抑制作用
4、板栗壳黄酮对胰脂肪酶的抑制作用类型如图6所示,以1/[S]和1/V进行双倒数作图,当底物物质的量浓度为0.93~3.73mmol/L时,改变抑制剂的浓度,直线的斜率发生改变,在x轴上的截距不变,即加入抑制剂,最大反应速率(Vmax)降低,米氏常数(Km)不变,这是非竞争性抑制作用的特性,由此可以看出,板栗壳黄酮对...
「考研真题」哈尔滨工业大学338生物化学考研真题及答案解析
抑制剂才能对酶产生抑制作用;c动力学参数:Km减小,Vm降低③非竞争性抑制:抑制剂既可以与游离酶结合,也可以与ES复合物结合,使酶的催化活性降低,称为非竞争性抑制其特点为:a底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合;b.抑制剂对酶与底物的结合无影响故底物浓度的改变对抑制程度无影响;c动力学参数:Km值不变,...
2012考研专业课自测一及答案:生物化学
3.关于酶的竞争性抑制作用的说法哪些是正确的?A。抑制剂结构一般与底物结构相似B.Vm不变C。增加底物浓度可减弱抑制剂的影响D。使Km值增大4.从葡萄糖合成糖原需要哪些核苷酸参与:A.ATPB.GTPC.UTPD.CTP5.人体必需脂肪酸包括:A。软油酸...
第一章 生物大分子的结构和功能
A.一般情况下是酶一底物复合物的解离常数B.是达到Vmax所必须的底物浓度的一半C.同一种酶的各种同工酶Km值相同D.是达到1/2Vmax的底物浓度E.是与底物的性质均匀的特征常数(18)酶抑制的类型和特点42.(2001)非竞争性抑制剂存在时,酶促反应动力学的特点是...
医生防踩雷手册:奥美拉唑和这些药物联用要格外注意
▎氯吡格雷(CYP2C19底物)氯吡格雷是一种前体药,进入体内经CYP2C19代谢后才能发挥抗血小板作用,奥美拉唑同样也经CYP2C19在肝内代谢。二者同时使用可能产生竞争性抑制,氯吡格雷达不到抗血小板聚集的效果,使患者缺血性卒中、复合卒中及心梗风险增加。▎地西泮(CYP2C19底物)...