某单位研究者发起的临床研究(IIT)数据备案管理系统竞争性谈判公告

(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立1年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业;(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(四)具有履行合同所必需的设施设备、...

...禁止基因编辑用于人类生育 专访编撰者:在实验室研究和临床研究...

对于人类基因组编辑，《指引》给出了增进人类福祉、尊重人、审慎负责、公平公正、公开透明五大基本原则和目的合理、保护研究参与者、研究资质及条件、知情同意的一般要求。《指引》规定，临床研究应仅限于以治疗或预防为目的的医学干预，禁止对研究参与者进行非医疗目的的基因组改变。▲《人类基因组编辑研究伦理指引》发...

...安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究的I期临床...

答:联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”已经完成了多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究的I期临床试验;目前正在开展单/多次给药在中度慢性阻塞性肺疾病患者中的安全性、药效学临床试验。问:公司干细胞产品的研发进展如何?答:公司干细胞治...

《人类基因组编辑研究伦理指引》发布

开展人类基因组编辑研究活动应尊重人的尊严,保障研究参与者的知情权、隐私权和自主决定权等基本权益。使用人胚(embryo)的研究应基于科学依据并符合伦理要求。3.3审慎负责开展人类基因组编辑研究必须审慎评估人类基因组编辑技术的使用条件,充分考虑其研究应用的科学价值与社会价值,并重点关注潜在风险,特别是临床研究时,...

看完这篇文章,你还想去英美学临床医学吗?

在工作与专业相关度方面,临床医学专业、护理学专业的毕业生有较高的专业对口率,分别为97%和94%。在就业满意度方面,临床医学专业以81%的满意度高居榜首,法学、软件工程以80%紧随其后。那就有同学问了,如果想去国外留学,就读临床医学专业难不难呢?都有哪些申请条件?

【招银研究|行业深度】生物医药之创新药——ADC行业加速发展,中国...

■发展趋势:着眼未满足临床需求,差异化研发造就新机遇(www.e993.com)2024年11月24日。ADC新药研发可以通过技术升级改造,国内头部企业已经逐步建立起自身的技术平台。而在创新药研发内卷的背景下,着眼未满足临床,差异化临床研发以及安全性提升也是国产ADC的发展方向。肿瘤免疫疗法与ADC联用市场广阔,未来将成为ADC药物向一线药物进发的主要趋势。此外,双...

Nature | 探索AI在临床试验中的创新应用:从试验设计、患者招募...

AI技术的应用不仅能够提高临床试验的效率,还能在保证安全性的前提下,大幅度缩短药物从实验室到市场的时间。通过利用机器学习、自然语言处理等先进技术,研究人员能够更快地筛选出潜在的试验参与者,优化试验设计,以及实时监控和分析试验数据,从而为临床试验的各个阶段提供有力支持。

河南省肿瘤医院临床试验招募 | 非小细胞肺癌患者看这里

8.受试者须具有良好的心肺功能,用于预期的根治性肺切除手术。9.无其他恶性肿瘤病史;10.育龄期妇女在L-TIL输注前7天内的血/尿妊娠试验为阴性;11.患者本人同意参加此项临床研究,并签署《知情同意书》,并能完成研究程序和随访检查与治疗。注:满足以上报名条件的受试者是否符合所有入选条件,最终将由研究医...

综合医疗机构肺结核早期发现临床实践指南

一、肺结核可疑症状者(一)目标人群定义1.15岁及以上人群:肺结核可疑症状指具有以下3个条件中任一条件:(1)咳嗽、咳痰≥2周;(2)咯血或血痰;(3)咳嗽、咳痰不足2周,且伴有发热、胸痛、盗汗、食欲不振、乏力、体质量减轻中的任一症状。2.15岁以下人群:肺结核可疑症状指具有以下3个条件中任一条件:(1...

我国第二大癌症有国产新药上市——恩立妥??打破近20年进口垄断

“让一款从实验室走出来的化合物成为用于患者的药物,真实、科学地搞清楚药物的疗效和安全性,难度和挑战是很大的。这就依赖临床研究者有丰富的临床经验,做到科学的试验设计及严谨的试验过程。”恩立妥??的临床主要研究者,中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授向记者透露,这款药物是他作为主要研究者完成临床试验上市的第...