蛋白激酶实验服务|表观遗传实验|细胞水平检测服务|高通量筛选
爱思益普拥有LI-COR公司的OdysseyDLx双色红外荧光成像平台,可在细胞微孔板中进行Incellwesternassay(ICW)分析,结合了WesternBlot的特异性和ELISA的可重复性和高通量。可直接检测细胞内蛋白水平,磷酸化水平,受体活化水平等。
Sci Adv:高清思路,浙大团队「细胞衰老+cGAS-STING」双热点携手
IRF3敲除可阻止应激诱导的人胚胎成纤维细胞MRC-5(图4B)和永生化MEFs(图4C)中T826磷酸化-RB的下调。将IRF3重新引入到IRF3KO细胞中可恢复DNA损伤诱导的衰老过程中观察到的磷酸化-RB水平的降低(图4D)。此外,IRF3S221A突变体的DLD1IRF3KO细胞抑制RB过度磷酸化的能力减弱...
p38激酶在癌症研究中的进展(磷酸化抗体免费送)
激酶结构域中部存在保守序列TGY,其中180位苏氨酸Thr(p38γ为183位)及182位酪氨酸Tyr(p38γ为185位)可被MKK3/4、TAK1等磷酸化。p38在多种组织中以不同的表达水平普遍表达。p38α在几乎所有类型细胞中表达,而p38β主要在脑组织中表达,p38γ主要在骨骼肌中表达,p38δ主要在肾等组织中表达。p38MAPK最初被确定...
【Nature子刊】广东药科大学李雄团队发现磷酸化激酶PLK1调节癌症...
近日,广东药科大学附属第一医院李雄团队在Nature子刊《CellDeathDiscovery》上发表了题为“PLK1MaintainsDNAMethylationandCellViabilitybyRegulatingPhosphorylation-DependentUHRF1ProteinStability”的研究论文,该研究中,研究人员发现当PLK1被敲低、或者磷酸化激酶活性被抑制,全基因组总体的DNA甲基化水平减...
Nature子刊:蛋白激酶「兼职」功能竟能促癌,癌症治疗新靶点
研究首次揭示生长因子受体激活触发肌酸激酶CKB非典型功能,磷酸化GPX4抑制癌细胞铁死亡,导致癌症恶化。临床样本分析同样显示肿瘤细胞CKB和GPX磷酸化水平升高与患者较短的生存期相关。为靶向CKB蛋白激酶功能的抗肿瘤药物开发提供理论依据。激酶非经典功能汇总
你最喜欢/最讨厌的酸味食品,隐藏着生命获取能量的奥秘
后者这种将H还给内源有机物的代谢途径称为发酵(狭义),在这里发酵的意思是不存在氧化磷酸化的分解代谢产能过程,仅存在底物水平磷酸化(又是一个新概念,指的是将磷酸基团从底物直接转移到ADP或GDP来产生ATP或GTP,不需要ATP合酶)(www.e993.com)2024年8月31日。在糖分解产生丙酮酸的过程中,会产生H和ATP,如果H不进入呼吸链,那它...
PI3K/AKT/mTOR信号通路在晚期乳腺癌中调控CDK4/6抑制剂联合内分泌...
本研究表明,在PD患者中,CDK4/6下游底物Rb(S780)和FoxM1(T600)的磷酸化水平显著高于治疗响应者。此外,在PD患者的肿瘤上皮细胞和基质/免疫细胞中,检测到系统性PI3K/AKT/mTOR信号通路被激活,且这种激活不能单纯归因于潜在的基因组变异。这表明肿瘤细胞中CDK4/6底物的表达/激活状态,以及肿瘤上皮细胞及其周围基质/免...
【前沿进展】Cell Research丨林圣彩课题组揭示机体碳源利用转换的...
鉴于MAM对于线粒体的活力十分重要,作者们进一步对该现象进行了分析,发现低糖条件下,MAM组分的增加是依赖于AMPK的,并通过进一步用特异性地识别AMPK的磷酸化底物的抗体进行分析,确定了MAM组分中含有AMPK的底物。在此基础上,通过用此抗体对AMPK的底物进行富集,并辅助以蛋白质谱进行鉴定,他们发现了12个定位在MAM的,在低...
国内Nature,Cell三连发:翻译后修饰研究如何花式发顶刊
LnaB过表达抑制了酵母的生长,表明LnaB对酵母有毒性,作者猜测LnaB可能在细胞中有其他的作用底物。由于LnaB具有磷酸化的AMPylase活性,作者继续研究LnaB家族对磷酸化蛋白是否具有AMPylase活性。使用NPM-ALK诱导细胞酪氨酸磷酸化之后,过表达LnaB蛋白可以引起大规模的AMPylation水平增加。利用质谱技术,发现LnaB能够对含有磷酸...
江南大学团队提出合成PLP新型补救途径,有望实现规模化生产
基于此,在这项研究中,该团队首次构建了一种合成PLP的新型补救合成途径,以StAPase和EcPNPO为途径酶,以焦磷酸盐为磷酸供体,以吡哆醇为底物合成PLP。并通过试验证明了StAPase和EcPNPO双酶途径可将吡哆醇转化为PLP,这种方法是可行的。然后,该团队鉴定出了StAPase催化吡哆醇磷酸化的效率较低是...