君实生物进军欧洲,鼻咽癌新药获批
9月24日盘后,君实生物(688180.SH;01877.HK)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI;中国商品名:拓益)于近日获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗两项适应症,分别为联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗;联合顺铂和紫杉...
肝内胆管癌无法手术怎么办?钇90微球联合化疗显著延长生存期
然后患者接受最多8个周期的化疗,顺铂的剂量为25毫克/平方米,第1天和第8天,然后是吉西他滨,剂量为1000毫克/平方米,每3周一次。研究人员在治疗1周后评估患者与钇90微球相关的急性毒性。出现1级或更低的治疗相关毒性,且血液学、肾脏和肝脏功能充足的患者随后进入吉西他滨/顺铂化疗。调查人员每6周进行一次CT扫描...
尿潴瘤首次尿量不超过多少为正常
通常情况下,尿潴瘤患者首次排尿的正常次数应该是一次或多次,并且每次排出的尿液量应该在200-500ml之间。尿潴瘤一般是指肿瘤细胞在体内发生广泛性扩散后,对膀胱造成严重损害引起的疾病。通常情况下,尿潴瘤患者首次排尿的正常次数应该是一次或多次,并且每次排出的尿液量应该在200-500ml之间。如果患者的病情比较严重,则...
中华医学会肺癌临床诊疗指南(2024版)|放疗|治疗|骨转移|恶性肿瘤|...
(1)PS评分0~1分的患者:推荐紫杉醇+卡铂+帕博利珠单抗化疗(1类推荐证据),或紫杉醇+卡铂+替雷利珠单抗(2A类推荐证据),或紫杉醇+卡铂+卡瑞利珠单抗(2A类推荐证据),或吉西他滨+铂类+信迪利单抗(2A类推荐证据),或紫杉醇+卡铂+舒格利单抗(2A类推荐证据),或白蛋白紫杉醇+卡铂+斯鲁利单抗(2A类推荐证据),或...
小K播早报|OpenAI竞争对手Anthropic官宣Claude 3大模型 纳斯达克...
汇宇制药公告,公司于近日收到公司产品多西他赛注射液新药简略申请(ANDA)获得批准的通知,多西他赛注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的疗效。另外,公司于近日收到国家药监局核准签发的注射用盐酸吉西他滨《药品注册证书》。
沪市上市公司公告(3月5日)
汇宇制药:获得注射用盐酸吉西他滨注册证书汇宇制药公告,获得注射用盐酸吉西他滨注册证书(www.e993.com)2024年9月29日。同日公告,多西他赛注射液获得美国FDA批准。中盐化工:资源公司拟斥4.5亿元购买德令哈市一土地使用权中盐化工(600328)公告,公司积极推进青海地区纯碱企业蒸氨钙液排放场(简称:“排放场”)不动产权证办理工作,并于近日收到德令哈...
早新闻|社保基金会重磅发声!证监会最新发布,提高重组市场效率|...
君实生物(688180)晚间公告,近日,公司的合作伙伴Coherus收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的生物制品许可申请已获得批准,特瑞普利单...
君实生物进军欧洲,首款鼻咽癌新药在欧盟获批,商业化前景几何?
9月24日盘后,君实生物(24.410,1.27,5.49%)(688180.SH;01877.HK)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI;中国商品名:拓益)于近日获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗两项适应症,分别为联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗;联合顺铂...
盘前有料丨全国新能源汽车保有量破1000万 北京调整进返京政策...
君实生物(688180)7月6日晚间公告,近日,美国食品药品监督管理局(FDA)受理了公司重新提交的特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的生物制品许可申请。如获批准,公司合作伙伴CoherusBioSciences,Inc.计划2023年第一季度在美国推...
第五批集采各产品限价、报量、格局分析(30个产品),收藏!
10、吉西他滨:0.2g限价135空间还可以,总体保量比较不错,4/6的格局,全是自营企业,老牌抗肿瘤企业,熙德隆也是印度的抗肿瘤大佬。本组竞争比较激烈。11、地西他滨:10mg限价900多,很理想,总体报量不多,4/5的格局,格局比较理想,基本上都是自营企业,如果后面没有其他企业出来,本组的价格会比较理想。