阅尔基因获四项发明专利授权,加速布局基因检测市场
《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》使用多重扩增子NGS方法,检测对于低级别胶质瘤病理分型有重要意义的Chr1p/19qco-LOH,能够将该检测项目整合到组织panel测序中,省去了额外的FISH或PCR毛细管电泳检测环节。作为科技创新平台型企业,阅尔基因始终坚持底层技术革新,开发了多项突破性分子检测专利技术和...
关注青少年和年轻成人胶质瘤,解析基因检测的临床价值
这些主要的分子定义实体反映在WHOCNS5“儿童型弥漫性高级别胶质瘤”家族中,该家族包括“弥漫性中线胶质瘤,H3k27变异”、“弥漫性半球胶质瘤,H3G34突变型”和“弥漫性儿童型高级别胶质瘤,H3和IDH野生型”。儿童脑胶质瘤的一个罕见亚群——婴儿型半球胶质瘤(IHG),由涉及受体酪氨酸激酶(RTK)编码基因ALK、ROS...
我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式
临床试验结果显示,使用该款靶向药的复发脑胶质瘤患者,中位生存期延长2倍,2年死亡风险降低40%。中国工程院院士、北京市神经外科研究所所长、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科学中心主任江涛介绍,长久以来,脑胶质瘤都是肿瘤领域一块难啃的“硬骨头”,脑胶质瘤往往侵犯语言、行动、逻辑思维等大脑的重要功能区,肿瘤...
替尼泊苷联合治疗方案,复发胶质瘤患者迎来新治疗选择!
脑胶质瘤是一种起源于神经胶质细胞的原发性颅内肿瘤,约占所有恶性脑肿瘤的80%,具有高致残率、高复发率的特征。总体来讲,中国人群低级别胶质瘤(WHO2级)、间变性胶质瘤(WHO3级)和胶质母细胞瘤(WHO4级)的中位生存时间分别约为78.1、37.6和14.4个月[1]。脑胶质瘤的总体预后与患者年龄、基础状况、肿瘤级别...
长寿药NMN翻车了;国产创新药开启脑胶质瘤精准靶向时代;自闭症多动...
伯瑞替尼在治疗ZM融合基因阳性IDH突变的WHO4级星型细胞瘤或有低级别病史的胶质母细胞瘤患者的Ⅱ/Ⅲ期关键注册临床研究(FUGEN研究)结果显示:相较于替莫唑胺剂量密度方案或顺铂联合依托泊苷方案,伯瑞替尼单药方案mOS为6.31个月,对照组为3.38个月,降低了48%的死亡风险,可显著改善患者生存[4]。
脑胶质瘤治疗方法有哪些
激光治疗利用高能量激光束精准地摧毁异常组织,需由经验丰富的医师操作完成(www.e993.com)2024年9月27日。对于局限性且表浅的脑胶质瘤,激光能够提供一种非侵入性的切除方式,并减少周围正常组织损伤风险。在接受脑胶质瘤治疗期间,应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重颅内压增高症状。同时注意营养均衡,可适当食用富含蛋白质及维生素的食物如鸡蛋、牛...
赵传/张俊平教授:胶质瘤有靶向药可以用吗?有哪些常见的副作用?
应用靶向药物治疗胶质瘤之前,大多数需要进行基因检测。通过基因检测,可以确定肿瘤中存在的特定靶点基因变异,如:BRAF融合、BRAF突变、IDH突变、FGFR突变或融合等,根据基因变异类型,选择合适的靶向药物,更有针对性地治疗胶质瘤。基因检测还可以帮助预测患者对特定靶向药物的反应和耐药性,从而指导治疗计划的制定和调整。
是什么原因引起的脑胶质瘤
电离辐射暴露可引起DNA双链断裂,导致细胞死亡或恶性转化。减少电离辐射暴露是预防胶质瘤的重要措施,可通过限制X射线检查次数或使用屏蔽材料降低辐射剂量。4.遗传易感性遗传易感性指个体携带某些癌症相关基因突变,增加罹患胶质瘤的可能性。家族史和个人基因检测有助于识别高风险人群,采取针对性的筛查策略。
脑胶质瘤要怎么治疗
利用高能量射线杀死癌细胞,缓解症状及控制病情进展。主要针对无法完全切除或复发后的患者。3.化疗通过使用特定化学药物来杀灭快速增殖的恶性细胞。适用于晚期脑胶质瘤或不适于手术者。4.靶向治疗靶向特定分子异常的药物选择性地作用于肿瘤细胞。可用于某些特定类型的脑胶质瘤,需基因检测指导用药。
基因检测如何辅助神经纤维瘤病精准诊疗?
(最长径)>5mm或在青春期后直径>15mm;双侧腋窝或腹股沟区雀斑;2个或以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;2个或以上Lisch结节(虹膜错构瘤),2个或以上的脉络膜异常;视路胶质瘤;特征性骨病变,如蝶骨翼发育不良,胫骨前外侧弯曲(胫骨发育不良)或长骨假关节;NF1基因杂合变异;父母一方通过以上标准被诊断为...