抗原-生物素化抗体-亲和素-酶标生物素复合物组成、工作原理
亲和素通过生物素与抗体结合形成稳定的复合物。酶标生物素结合将酶标生物素加入到反应体系中。酶标生物素能够通过与亲和素的结合进一步结合到抗原-生物素化抗体-亲和素复合物上。底物反应添加适当的底物(通常是酶底物溶液),酶标生物素会催化底物反应,产生可检测的信号(如颜色变化或荧光信号)。检测和分析使用...
...Infect | 复旦大学李继喜团队解析猴痘病毒RNMT酶复合物发挥...
基于此,研究团队解析了猴痘病毒来源mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶大小亚基结构及结合底物S-腺苷甲硫氨酸的复合物结构,并结合SAXS、ITC、SPR和定点突变的实验结果,发现了猴痘病毒mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶底物结合的独特方式和关键氨基酸,以及mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶大小亚基结合过程中的构象变化。这些工作为研究猴...
研究阐释猴痘病毒DNA聚合酶F8-A22-E4-H5四元复合物的工作机制
在猴痘病毒聚合酶四元复合物结构中,已知的复制持续因子A22-E4结合在活性中心上游的模板ssDNA区域(图2C),在分子机制上与PCNA完全不同。该工作的结构分析认为,A22-E4可能一方面通过E4与ssDNA的结合特性促进聚合酶与DNA底物的结合,另一方面A22、E4以及F8的部分结构域共同组成了一个封闭的环,环绕ssDNA区域防止DNA底物...
Science丨施一公/周瑞团队揭示γ-分泌酶识别并切割底物的分子机制
由于酶与底物的结合-酶切-解离的过程极其动态,获得酶与底物的复合物结构难度非常大,作者引入了两个策略:1.经过大量筛选,分别在底物近膜区和酶NCT亚基上引入半胱氨酸突变,通过二硫键交联稳定复合物;2.将酶催化残基之一385位天冬氨酸(Asp385)突变为天冬酰胺(Asn),既防止底物的切割,又可以模拟催化水解的中间状态。
了解各类免疫代谢信号通路|t细胞|亚基|介导|免疫代谢|磷酸化_手机...
mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,存在于两种信号复合物mTORC1和mTORC2中。mTORC1由mTOR激酶定义,mTORC1的适配蛋白调节相关蛋白和SEC13蛋白8(MLST8)的哺乳动物致死蛋白,以及脯氨酸Akt底物-1(PRAS1)及其靶DEP结构域相互作用蛋白(DEPTOR)的抑制亚单位。mTORC1信号对胸腺中的T细胞发育、外周的内环境稳定和分化为效应CD4...
Science:施一公团队解析人γ-分泌酶识别和连续切割淀粉样蛋白的...
其中催化亚基是PS,而PS1是其主要的异构体(www.e993.com)2024年8月31日。人γ-分泌酶与APP-C83结合的冷冻电镜(cryo-EM)结构揭示了底物和PS1之间的杂交β-折叠,底物β链引导切割位点,与APP-C83相比,由γ-分泌酶切割的APP-C99效率较低。APP-C99的N端多出的16个氨基酸可能调节γ-分泌酶-底物复合物的形成。
Nature子刊 | 西湖大学胡奇、吴建平团队揭示RAS棕榈酰转移酶调控...
该研究报道了催化RAS棕榈酰化的人源酰基转移酶DHHC9-GCP16及酵母同源蛋白Erf2-Erf4复合物的冷冻电镜结构,阐释了辅助蛋白对酰基转移酶的调控作用,发现了DHHC9中磷脂分子的结合及非活性中心的三个半胱氨酸位点(Cys24、25和288)的棕榈酰化对酶催化活性至关重要,并基于结构发现了DHHC9之外可以结合辅助蛋白GCP16并催化...
...| 张刚课题组发现蛋白磷酸酶与激酶在Bub1/BubR1复合物中空间...
没有结合微管的着丝粒能够激活该信号通路,产生有丝分裂检查点复合物(mitoticcheckpointcomplex)来抑制E3泛素连接酶APC/C,使其无法降解cyclinB,从而维持cdk1的高活性,保证细胞处于有丝分裂状态。当所有的染色体着丝粒都与微管建立了稳定的结合后,着丝粒不再激活检查点,已有的检查点复合物也被解聚,APC/C恢复活性...
iScience:陈勇团队揭示DPY30促进MLL复合物甲基转移酶活性的分子机制
MLL家族蛋白自身的甲基转移酶活性很低,需要与WDR5、RBBP5、ASH2L、DPY30等调节亚基形成复合物,才能有效发挥酶活。WDR5、RBBP5、ASH2L等亚基参与调控MLL蛋白酶活的分子机制在过去得到了充分的研究,但DPY30作为复合物中最小的蛋白(只有99个氨基酸)其发挥的作用和调节机制尚不明确。
“食油”酶复合物结构破解
“食油”酶复合物结构破解科技日报北京3月30日电(记者张佳欣)美国能源部布鲁克海文国家实验室科学家制造出了第一个原子级结构的酶,这种酶可选择性地切断碳氢键,而这正是将简单碳氢化合物转化为更有用的化学物质的第一步,也是最具挑战性的一步。正如30日发表在《自然·结构与分子生物学》上的论文所描述的,...