CAR-NK 细胞:有前途的癌症细胞免疫疗法
与病毒载体相比,这些转座子系统具有多个优势,如免疫原性低、生物安全性高、生产成本低及具有转导长度大于100kb大基因片段的能力。然而转座子系统在转导原代NK细胞中的适用性仍需要进一步完善,以克服低转导效率和质粒DNA电穿孔导致NK细胞死亡等缺点。因此,开发有效基因转染方法是未来CAR-NK细胞的研究重点。5.体外...
发布永诺生物MicroDrop-100数字PCR系统新品
导读:近日,浚和(上海)仪器有限公司在仪器信息网发布永诺生物MicroDrop-100数字PCR系统新品数字PCR是一种新的绝对定量PCR,主要是对PCR反应物进行有限稀释,随后在不同的反应腔室里进行PCR扩增,最后根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术。MicroDrop??数字PCR平台是由永诺生物自主...
qPCR结果异常原因分析及解决方案|探针|荧光|信号|扩增|引物|qpcr...
且标准曲线R2≥0.99,引物的扩增效率才是合格的,定量出来的Ct值才可以用来计算,且扩增效率越接近100%,引物的扩增性能越优;若判断为扩增效率较低,主要为反应条件不适宜或者引物设计不合理,应重新优化反应体系或者引物设计。
CHO细胞残留DNA的质量控制
●标准曲线验证:经验证,ACRO与CompetitorJ标准曲线的扩增效率接近100%,CompetitorH标准曲线的扩增效率低于90%。●加标回收率验证:使用ACRO产品对3个水平(High,Medium,Low)的CHODNA加标样本进行回收率分析,结果显示ACRO产品的回收率在90-110%之间,优于其他品牌。
绷不住了,接近完美的 qPCR 曲线,结果竟然是错的?
时常也会惊叹,为什么他们就能做出这样完美的标准曲线,扩增效率接近100%?打开网易新闻查看精彩图片我也做到了!一周做了快十次qPCR,终于拿到了接近完美的单峰熔解曲线!结果组会上还是被导师看出了问题,熔解曲线虽是单峰,但不尖锐,可能会存在大小相近的非特异性产物。
单采、混采、单检、混检究竟如何选择?准确性竟有如此大的区别……
那假如这10个混采的人里面有2个人是阳性,那就和单采是一样的了,敏感性不会减弱;那如果大于2个人阳性,那就比单采的敏感性还高(www.e993.com)2024年10月23日。不管是5混采,10混采,还是20混采,都可以按以上这个理论推算出来。但要注意的是以上计算都是理论上和理想条件(核酸提取效率为100%,核酸扩增效率也是100%)下的计算方法,而实际...
基于自然杀伤细胞的癌症免疫疗法研究进展与前景
该方法可达到15000倍以上的扩增效率,纯度可达100%。来自脐带血的CD34+造血祖细胞用补充有多种细胞因子组合的新型临床级培养基扩增,可制备出表达NK细胞受体且能有效杀伤肿瘤细胞(包括白血病和实体瘤)的功能性CD56+NK细胞。使用无外源性基质细胞、多种细胞因子组合(包括IL-3、IL-7、IL-15、SCF和Flt3L)诱导培养的...
来了!新冠肺炎假阴性四大原因|病毒感染|疫情|新冠肺炎_新浪新闻
每个厂家试剂中引物和探针的灵敏度都有区别,浓度、纯化程度以及试剂中酶、金属离子等成分与质量的差异,都可能影响扩增效率和最后检测结果的灵敏度。王成彬分析称,由于本次疫情的特殊和紧迫性,很多厂家研发试剂来不及完成正常流程,无法得到一定数量临床患者标本的验证,只能通过模拟真实标本中的病毒进行验证。
2011年第4期现代科学仪器杂志刊登高速PCR技术文章
但实际上,普通Taq酶的扩增效率大约为35-100bp/s,扩增1kb仅需要10s-30s。因此,如果产物长度在300bp,而且采用热平衡时间很短的高速PCR仪,10s的延伸时间就已足够。问题是常规PCR中,要保证样品温度要在延伸温度下停留10秒,须将模块温度停留30秒以上才能实现,而高速PCR由于保证了样品温度和金属样品槽温度的一致性,...
PCR反应体系
PwoDNA聚合酶来自Pyrococcuswoesei(BM),大小为90kDa,由原德国宝灵曼公司开发。在100℃的半衰期大于2小时,出错率低。是使用较多的具有3'-5'外切活性的且具有高保真度的PCR酶。⑤PfuDNA聚合酶PfuDNA聚合酶来自激烈热球菌(Pyrococcusfariosus),具有理想的扩增保真度,具有极高的热稳定性...