凝血酶抑制剂达比加群酯对凝血项目的影响
现患者规律服用“达比加群110mg1/日、瑞舒伐他汀钙片10mg1/晚、沙库巴曲缬沙坦50mg1/隔日、芪苈强心胶囊4粒2/日”。凝血酶原时间16.98秒,凝血酶时间>100秒,活化部分凝血活酶时间51.92秒,INR1.39,FIB2.62g/L。查阅患者之前病历,诊断为慢性心房颤动,高血压2级,用药为坎地沙坦酯片,富马酸比索洛尔片,阿司匹林...
1张处方,2个错误!「达比加群酯+厄贝沙坦片」这个错千万别犯
达比加群酯胶囊:110mgqdpo厄贝沙坦片:150mgqdpo该处方有2处错误,聪明的你看出来了吗?长按识别下方二维码或点击文章末尾阅读原文查看处方分析和用药建议!责任编辑:老豆芽*"医学界"力求所发表内容专业、可靠,但不对内容的准确性做出承诺;请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
凯瑞德新仿药介绍--达比加群酯胶囊
2021年达比加群酯胶囊(商品名:泰毕全)全球销售额为13.18亿欧元。达比加群酯在国内市场也呈现快速上升趋势,2021年在中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端销售额合计超过12亿元。产品难题:亚硝胺杂质超标事件背景:2023年3月,Accord公司75mg和150mg的达比加群酯胶囊因药物相关亚硝胺杂质N-亚硝胺-达比加群...
每天一药——达比加群酯
1、成人推荐每次150mg,每天两次。对于出血风险较高的患者,可在医生指导下服用110mg,每天两次。2、食物不影响达比加群酯的疗效,服药时进食或不进食都可以。如果出现胃肠道副作用,建议与食物同服。3、请用水送服完整药物。咀嚼、弄碎或打开胶囊直接服用胶囊内的颗粒都可能增加药物暴露量,引起毒副作用。4、如果...
中国生物制药(01177):抗凝血药物“达比加群酯胶囊”获药品注册批件
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”,已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为该品种国内首家获批,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品有两个规格获批(75mg、110mg),剂型与原研药一致。此一重要产品获批...
泰毕全(R)(达比加群酯)逆转剂获批 我国房颤抗凝3.0时代已到来
勃林格殷格翰公司宣布泰毕全(R)(达比加群酯)的特异性逆转剂泰毕安(R)(依达赛珠单抗)已获得国家药品监督管理局批准(www.e993.com)2024年10月17日。泰毕全(R)成为目前国内唯一一个拥有获批的特异性逆转剂的非维生素K拮抗类口服抗凝药。上海2018年6月20日电/美通社/--勃林格殷格翰公司宣布泰毕全??(达比加群酯)的特异性逆转剂泰毕安??...
达比加群酯用于接受PCI支架术患者的研究入组首例患者
研究将比较以下两种治疗方案的疗效和安全性:达比加群酯(110mg或150mg每日给药两次)加氯吡格雷或替格瑞洛的双重抗栓治疗方案与目前推荐的标准三联抗栓治疗方案进行对比,后者包括华法林(INR2.0–3.0)加氯吡格雷或替格瑞洛加阿司匹林。[2]此项研究将在全球40多个国家的700家研究中心纳入大约8500名患者。[1]...
达比加群可使需手术的房颤患者从更短停药中获益
基于RE-LY研究的最新分析强调了以下结论:与接受华法林治疗的患者人群相比,在接受Pradaxa治疗的患者人群中,能够在停药48小时之内接受手术的患者人数显著增多(达比加群酯150mg每日给药两次/110mg每日给药两次治疗组为46%vs.华法林治疗组为11%,p<0.001)[1]。上述结果主要源于Pradaxa所具有的某些药...
FDA调查达比加群严重出血事件
在大型临床试验RE-LY中,达比加群高剂量的测试试验(150毫克,每天两次),发生致命的出血率为每年0.23%(230/100000),比华法林低(330/100000)。数据显示相对于110毫克组,150毫克组中危及生命的出血更为常见。尽管110毫克剂量已经在世界其他地方上市,但并没有被FDA批准。
心房颤动抗凝治疗新选择 达比加群酯在中国获批
结果显示,与华法林标准治疗方案相比,达比加群酯150mg每日2次口服可显著降低卒中风险和全身性栓塞达35%以上,而且显著降低缺血性卒中风险24%,同时血管性死亡、颅内出血、致死性出血风险也显著降低;而达比加群酯110mg每日2次口服在预防卒中和全身性栓塞方面与华法林同样有效,大出血、致命性出血和颅内出血的发生风险则显...