嗜酸性粒细胞绝对值为“0”,真正原因是?
嗜酸性粒细胞是含有嗜酸性颗粒的白细胞,其数量比较少,成熟型细胞大小为10~15μm,幼稚型细胞大小为10~18μm,呈圆形或卵圆形,细胞核分叶状,通常2~3叶。正常人体外周血中嗜酸性粒细胞绝对值为(0.02~0.5)×109/L,占白细胞总数百分比为0.4%~8%。嗜酸性粒细胞增多在临床上常见于过敏性疾病、寄生虫病、皮肤病、...
嗜酸性粒细胞在哮喘发生过程中的作用
哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,具有多种炎症模式;其中,嗜酸性粒细胞(EOS)是气道炎症中重要的炎症细胞1。C-BIOPRED研究显示2,使用痰嗜酸性粒细胞水平>2.5%为界值,可发现中国有76.8%的重度哮喘患者定义为重度嗜酸性粒细胞性哮喘。嗜酸性粒细胞性哮喘患者通常具有外周血和诱导痰EOS水平以及肺组织内的EOS浸润高于正常人...
2024 ATS:提前解锁靶向嗜酸性粒细胞(EOS)生物制剂治疗重度哮喘新...
哮喘是一种异质性气道炎症性疾病,全球范围内哮喘患者已达3.39亿,其中5%-10%为重度哮喘患者[1]。其中,重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)是重度哮喘分型中最常见的类型,嗜酸性粒细胞(EOS)增多及异常活化为其核心病理改变[2],患者急性发作风险高、预后差,且伴随巨大的疾病及经济负担[3]。2024年5月17-22日,一年一度的...
大咖云集 | 深入解析嗜酸性粒细胞,谱写哮喘生物制剂时代新篇章
我国成人重度哮喘多中心研究(C-BIOPRED)显示我国重度哮喘患者中嗜酸性粒细胞表型占比高达76.8%[4]。其中,嗜酸性粒细胞型重度哮喘(SEA)是重度哮喘的重要表型。嗜酸粒细胞(EOS)在哮喘气道炎症中发挥主导作用,在重度哮喘的发病过程中也扮演了关键角色,及时诊断嗜酸粒细胞表型有助于SEA患者精准靶向治疗,减轻患者疾病负担。
嗜酸性粒细胞性哮喘药物Fasenra适用年龄纳入6-11岁儿童
结果显示,前3剂每4周皮下注射剂量为10mg(在Fasenra给药后的所有时间点,体重低于35kg的患者中位嗜酸性粒细胞计数减少至10至20个细胞/μL,体重35kg或以上的患者减少至20至30个细胞/μL。关于安全性,在试验中未发现新的信号,较高药物暴露的安全性得到了以前成人和青少年试验数据的支持,这些试验的患者每4周接受...
嗜酸性粒细胞导致近八成重度哮喘,专家呼吁重视相关检查
在国家呼吸医学中心的牵头下,全国33家医院联合开展成人重度哮喘多中心队列研究(C-BIOPRED队列),研究结果显示,我国76.8%的重度哮喘患者为嗜酸性粒细胞哮喘,这一比例远高于欧洲的58.6%(www.e993.com)2024年9月8日。与非嗜酸粒细胞性重度哮喘患者相比,嗜酸粒细胞性重度哮喘患者患病率更高,医疗负担更重、肺功能更差、合并症更多,急性发作更频繁。
护士评估有多重要,看看这个案例就知道!|腹泻|症状|婴儿|过敏性|...
血常规:嗜酸性粒细胞为9.3%(偏高,参考值范围为0.5%~5.0%),血红蛋白为92g/L(偏低,参考值范围为180~190g/L)。大便沉渣分析+潜血、轮状病毒抗原测定、诺如病毒(NV)RNA定性检测项均无异常。8月2日,患儿仍排黄色黏液样大便4次,含少量血丝。根据患儿化验结果考虑患儿为“非感染性腹泻”。查阅文献得知,嗜酸粒...
创新药物美泊利珠单抗注射液获批,为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来...
2023年12月26日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准葛兰素史克(以下简称“GSK”)旗下创新靶向生物制剂新可来??(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。今日,美泊利珠单抗注射液在北京开出首张处方,第一时间为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。
孙超主任团队解读:急性肝损伤中【嗜酸性粒细胞】的肝脏募集及其...
3、IL-33促进肝脏嗜酸性粒细胞以巨噬细胞依赖的方式募集本研究假设损伤相关分子模式(DAMPs)可能在激活巨噬细胞募集嗜酸性粒细胞中发挥重要作用,进而设计相关实验验证HMGB1、IL-1α和IL-33这三种DAMPs是否会触发嗜酸性粒细胞向肝脏组织募集。外源性IL-33,而不是IL-1α和HMGB1诱导嗜酸性粒细胞向肝脏募集。(图A、...
康健园|钟南山院士:EOS型是重度哮喘患者最常见生物表型,多个临床...
研究显示,接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者,在使用本瑞利珠单抗治疗后,其年急性发作率(AAER)显著降低达74%(本瑞利珠单抗治疗组0.49,安慰剂组1.88,风险比0.26,p<0.0001),具有显著统计学意义和临床意义。本瑞利珠单抗达到所有主要研究终点和关键次要研究终点,有助于改善肺功能和哮喘症状。“当前...