广东省中山市市场监督管理局食品监督抽检信息通告(2024年第7期)

中山市市场监督管理局组织对中山市范围内食品生产经营环节的十大类食品进行监督抽检,具体包括餐饮食品、调味品、酒类、可可及焙烤咖啡产品、冷冻饮品、肉制品、食用农产品(6.280,0.11,1.78%)、蔬菜制品、速冻食品和特殊膳食食品共282批次,合格样品270批次,不合格样品12批次。检验依据按照《广东省食品安全监督抽检实施细...

经电商销售的食品竟含处方药成分,检察机关专项治理涉案两大平台

根据原国家食品药品监督管理局《保健食品中可能非法添加的物质名单》、国家市场监督管理总局《关于打击食品中非法添加那非拉非类物质及其系列衍生物违法行为的意见》以及“两高”《关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,检察机关认定西地那非及那非类衍生物为“有毒、有害的非食品原料”。梳理各被告人之...

曝光台|“高血糖新疗法”“一盒代替肚皮扎针” 保健食品何以被...

中国食品药品网讯(记者李易真)近日,有消费者向记者反映,在百度健康电商平台看到在售的一款保健食品,声称由药企生产,是“高血糖新疗法”,能够“高血糖、并发症,两手一起抓”,可“改变顽固血糖史”等。在国家相关监管部门三令五申,严厉打击药品、保健食品等领域虚假宣传的背景下,为何还有产品浑水摸鱼?记者对此进行了...

“减肥药”处方乱象:以减重为由能在电商平台开出司美格鲁肽,业内...

”北京高文律师事务所律师黎邈也对财联社记者表示,美团APP上述促销活动及页面违反了《广告法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(下称“《暂行办法》”)《药品网络销售监督管理办法》和《药品管理法》等相关条例。

艾司氯胺酮在临床麻醉中应用进展

艾司氯胺酮作为新型抗抑郁药物,已被美国食品药品监督管理局批准用于临床抑郁症的治疗。PPD是剖宫产术后常见并发症,围手术期使用艾司氯胺酮或可预防PPD的发生。动物研究发现,小剂量艾司氯胺酮可以通过增强大鼠海马突触可塑性,治疗生殖激素戒断引起的PPD。Yang等的临床研究发现,艾司氯胺酮术中0.25mg/kg输注和术后2.00mg...

“第三代抗精神病药”布瑞哌唑国内获批,机制和临床亮点抢先报!

2024年6月25日,大冢制药旗下布瑞哌唑片(商品名:锐思定??)的上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准,国内精神分裂症患者即将迎来新的治疗选择[3](www.e993.com)2024年11月8日。作为国内第二种获批的多巴胺受体部分激动剂,布瑞哌唑在机制和临床层面拥有哪些亮点,将为国内精神科临床实践带来哪些新气象?上市之路及适应证精神科临床多面手...

云顶新耀IgA肾病药物耐赋康补充申请获NMPA正式受理

“耐赋康??经历了20年的研发历程,成为国内首个且唯一获得中国国家药品监督管理局批准的IgA肾病对因治疗药物,同时也是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病对因治疗药物,用于延缓有进展风险的原发性IgA肾病患者的肾功能下降,无基线蛋白尿水平限制。我们期待耐赋康??在中国的完全获批,更...

阿尔茨海默病的特效药来了!上海开出首张处方

仑卡奈单抗是20年来全球首个获美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的AD新药,属于抗β样淀粉蛋白(Aβ)药物,通过清除大脑中的有毒Aβ蛋白,逆转AD的病理进展,延缓临床进程。今年1月9日,仑卡奈单抗获我国国家药监局批准,目前全球共有4个国家批准该药上市。

华东医药全球首个卵巢癌ADC获FDA完全批准!产品再度展现卓越疗效与...

2024年3月25日,华东医药公告称,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)美国合作方AbbVieInc.(以下简称“AbbVie”)的ELAHERE??(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准,用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌...

沪市上市公司公告(2月28日)

步长制药(603858)公告,控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》,拟开展的适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤,包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃或胃...