蔼睦医疗宣布DEXTENZA的新药上市申请获得新加坡药品监督管理局受理
蔼睦医疗宣布DEXTENZA的新药上市申请获得新加坡药品监督管理局受理蔼睦医疗,一家致力于开发和商业化革新性药物和医药器械产品,以满足患者在眼科疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的生物医药科技公司,今天宣布,DEXTENZA??治疗眼科手术后炎症和疼痛、过敏性结膜炎有关的眼部瘙痒的新药上市申请获得新加坡药品监督管理局受理...
人类有望长生不老?新加坡科学家开发出抗衰老神药,实验小鼠寿命...
近日,新加坡杜克大学领导的科学家团队成功开发出一种名为“Anti-IL-11”的药物,该药物通过抑制与加速衰老密切相关的炎症因子IL-11,不仅在小鼠实验中显著延长了寿命,还改善了多项健康指标,为人类抗衰老治疗开辟了新路径。科学家们在长期的研究中发现,调控寿命的关键信号机制如ERK、STK11、AMPK及IGF1-胰岛素模块等在...
21健讯Daily|药明康德新加坡基地动工;辉瑞又启动一项“降本增效...
5月23日,药明康德宣布其位于新加坡的研发及生产基地正式开工建设。这是继2022年宣布设立新加坡基地后又一个重要里程碑,标志着公司在CRDMO赋能平台建设进程中又迈出了坚实的一步,助力全球客户加速医药创新、造福病患。药明康德新加坡基地位于大士(Tuas)生物医药园,占地50英亩,由裕廊集团(JTC)负责总体设计建设。新基地满负...
刚刚,国家药监局发布35个新批件,4款“潜力”药获批
转自:新康界刚刚,国家药监局陆续发布2024年04月11日、12日药品批准证明文件送达信息,这2批次共有35个受理号获批,其中有6个上市申请受理号获批。获批的品种为:齐鲁制药有限公司的注射用罗普司亭N01;它是国内首个获批上市的罗普司亭生物类似药。据了解,罗普司亭是全球首个长效血小板生成素(TPO)受体激动剂,通...
东诚药业:下属公司获得药物临床试验批准通知书
东诚药业:下属公司获得药物临床试验批准通知书东诚药业公告,下属公司LNCPHARMAPTE.LTD.收到新加坡卫生科学局(以下简称“HSA”)核准签发的关于68Ga-LNC1007注射液的药品临床试验授权通知书,将于近期在新加坡开展I期临床试验。
起底“近视神药”阿托品
????阿托品是一种经过多年应用的眼科药物,其起源可以追溯到1831年(www.e993.com)2024年11月10日。????兴齐眼药成功获批阿托品临床,并与新加坡国立眼科中心合作,建立了阿托品近视治疗的临床数据基础。????阿托品的研发和临床批准正在逐渐引起更多药企的关注和投入,未来市场竞争将日益激烈。
新马泰全部免签了,你还在等什么?|新加坡|马来西亚|机票_新浪新闻
5.新加坡的环球影城应该是规模最小的了,下载一个新加坡环球影城官网APP可以在玩的时候随时观测每一个项目排队静候时间。我用到的APP大概就是这些,景点和网红打卡地随时查小红书就行,建议下载一个货币转换器,买东西随时用,如果还有更好用的APP欢迎随时补充。
云顶新耀2023:新型强效抗菌药推进营收,预增近10倍
2018年2月,云顶新耀斥资4350万美元与美国抗生素专业公司Tetraphase达成独家许可协议,获得该药在大中华区、韩国和部分东南亚主要市场(包括印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、泰国、新加坡和越南)开发和商业化依拉环素的权利。2022年8月,云顶新耀与台湾东洋药品公司达成在中国台湾地区商业化依拉环素的独家合作协议。
云顶新耀:IgA肾病治疗药物耐赋康在华获批上市
11月24日,云顶新耀发布公告称,中国国家药品监督管理局已批准耐赋康??(Nefecon??)在中国用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者的新药上市申请。公告显示,耐赋康??(Nefecon??)是口服靶向布地奈德迟释胶囊,是靶向肠道的黏膜免疫调节剂。2019年6月,云顶新耀与Calliditas签订独家授权授权合约,授权云顶新耀...
国家药监局叫停新加坡进口药品“天蚕镇痛片”
四川新闻网-成都日报讯:标示为新加坡新日制药厂有限公司生产的进口药品“天蚕镇痛片”,因检出非法添加消炎镇痛类化合物双氯芬酸盐...