奥希替尼最新价格动态及储存方法归纳

防潮防湿：奥希替尼是吸湿性的，应远离潮湿环境。高湿度和潮湿可能导致奥希替尼受潮和降解，因此建议将其存放在干燥的地方。避光保存：奥希替尼应避免直接阳光照射，以防止成分分解。应将其保存在避光、阴凉处。贮存方法保持包装完整性：储存奥希替尼时，应确保其包装完整无损。如果包装袋或瓶子有损坏、破裂或开启，...

谁将迭代奥希替尼?

EGFRTKI药物发展历程上,两个划时代的爆款单品都出自阿斯利康:其研发了首个EGFRTKI——吉非替尼。吉非替尼首次获批于2003年,2005年在中国获批上市,一举改变了肺癌治疗的格局,根据IDEAL2这项II期临床试验的数据,在接受过1-2种化疗的患者中,250mg吉非替尼试验患者的ORR达到了11.8%,mPFS为1.9个月,这个ORR或许...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

该研究在美国、欧洲、南美洲和亚洲等超过15个国家及地区的145个中心进行,共招募216名患者。经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。

EGFR罕见突变种类多,哪种靶向药治疗效果更好?

对于EGFR罕见+罕见突变组成的复合突变,阿法替尼比奥希替尼有更高的ORR,但PFS差异不大。而对于EGFR常见+罕见突变组成的复合突变,阿法替尼和奥希替尼的ORR差异不大,但PFS奥希替尼明显比阿法替尼长(15.2-30.0个月vs10.5个月),这可能是因为奥希替尼能克制常见突变继发的耐药突变T790M。图三阿法替尼(蓝色)和...

克服肺癌脑转移靶向治疗耐药有了新方案,华山医院发表研究成果

该研究对肺癌脑转移样本进行单细胞测序,发现酪氨酸激酶抑制剂(如奥希替尼)会重塑肺癌脑转移免疫微环境,在增加T细胞浸润的同时造成免疫检查点CTLA4的高表达,导致免疫逃逸。研究进一步在肺癌脑转移动物模型中证实,靶向治疗和CTLA4单抗联合用药能够有效激活T细胞,克服免疫逃逸,为临床克服肺癌脑转移靶向治疗耐药问题提供了新方案...

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

伏美替尼是一种口服、每日一次、强透脑的三代EGFR-TKI,对EGFR突变具有广泛活性,在1b期FURTHER试验中,评估了其对一线治疗EGFRPACC突变NSCLC的中期临床概念验证数据,临床疗效和安全性结果包括:此为首个三代EGFR-TKI针对EGFRPACC突变NSCLC患者的全球多中心随机临床研究(www.e993.com)2024年11月16日。

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

其中,阿斯利康的奥希替尼是全球首个获批的第三代EGFR-TKI,该药已在美国、欧盟、中国和日本等100多个国家和地区获批多个肺癌领域适应症,包括单药疗法用于EGFR突变NSCLC一线、EGFRT790M突变阳性NSCLC二线、早期EGFR突变NSCLC辅助治疗,以及联合化疗用于EGFR突变NSCLC的一线治疗。在国内,奥希替尼...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

广东省人民医院吴一龙教授等报告,在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者,全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:...

肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合...

肺癌分析师表示,目前肺癌在中国位居发病率和死亡率第一,5年生存率低于20%,晚期患者的比例超过了68%,其中NSCLC患者占比极高。目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月;埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月;第一三共的Dato-DXd正在进行多项III期临床研究。

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼被推荐一线治疗或辅助治疗携带EGFR突变的晚期NSCLC患者。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在不可切除的EGFR突变的Ⅲ期NSCLC中显示出初步疗效。该项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验(LAURA)纳入化放疗期间或之后无疾病进展的、不可切除的、携带EGFR突变(19号外显子缺失或L858R)的、Ⅲ期NSCLC患者,按照2∶1的比例给予奥...