飞利浦:裁员、这一业务转移

飞利浦在给《匹兹堡邮报》的一份声明中说：“这些变化不会影响飞利浦伟康遵守同意令的承诺，并将确保它能够最有效和最具竞争力地为患者提供最优质的产品。”飞利浦还表示，其将在匹兹堡地区保留一个呼吸设备的开发中心。此外，飞利浦的一家供应商TripakIndustries称有价值超30万美元的包装材料未收到付款，飞利浦...

飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B...

生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V对其生产的医用血管造影X射线系统MedicalAngiographyX-raySystem(国械注进20203060323、国械注进20193060314、国械注进20193060315、国械注进20193060317、国械注进20193060319、国械注进20203060268、国械注进20223060150、国械注进20223060257)主动召回...

南京鼓楼医院飞利浦核磁共振和CT保修服务采购项目采购公告

电话:15261870871附件:JSZC-320100-JITC-G2024-0276采购文件.doc

飞利浦医疗(苏州)有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于波纹管支架存在潜在问题，可能导致部件掉落或部分波纹管掉落，该企业对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

飞利浦超声国产化,再下一城

飞利浦医疗(苏州)有限公司近期推出的先瞳5500与声瞳5300两款超声诊断设备,已成功获取中国国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证,标志着这两款集高科技与临床实用于一体的高端医疗设备正式登陆中国市场,面向广大医疗机构提供服务。荷兰皇家飞利浦公司,作为享誉全球的健康科技领军企业,连续多年跻身世界500强行列,其...

医疗设备迭代潮涌,飞利浦“以心焕欣”领航数智医疗

基于对未来医疗健康发展趋势的洞察,飞利浦前瞻性布局“健康关护全程”,持续推出集成设备、系统、软件与数据的综合解决方案,赋能各级医院智慧化、信息化建设,推动医疗体系向“价值型医疗”模式转型,让医疗科技创新成果惠及广大患者(www.e993.com)2024年11月2日。在《行动方案》明确提出“医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级”的背景下,为配合前沿技术...

强生、美敦力、西门子医疗、费森尤斯医疗、飞利浦、GE医疗等28大...

费森尤斯医疗(FreseniusMedicalCare)公布2024年第二季度业绩。季度营收47.66亿欧元(约52.85亿美元),上年同期为48.25亿欧元。季度营业利润4.25亿欧元,上年同期为3.57亿欧元。季度净利润1.87亿欧元,上年同期为1.4亿欧元。荷兰医疗保健公司飞利浦(KoninklijkePhilipsN.V)公布2024年第二季度业绩。季度销售额44.62亿欧元...

飞利浦医疗(苏州)有限公司对医用磁共振成像系统主动召回

飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用磁共振成像系统主动召回飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于集成射频支架组件的螺丝可能会松动并突出表面之外，可能会干扰其他移动部件，从而阻碍扫描床面水平移动，该企业对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件...

飞利浦医疗召回80台移动数字化摄影X射线机 今年已多次启动召回

日前,江苏省药品监督管理局网站显示,飞利浦医疗(苏州)有限公司(以下简称“飞利浦医疗”)报告称,由于伸缩臂的钢缆和金属板之间存在潜在的干涉问题,可能会造成钢缆断裂,造成伸缩臂坠落,现对生产的移动数字化摄影X射线机主动召回。此次召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

飞利浦又现召回事件 医疗器械安全再引关注

近期,国家药品监督管理局(国家药监局)官网发布一则消息,飞利浦主动召回其旗下的医用磁共振成像系统(MRI),此次召回级别被定为一级召回,意味着使用该设备可能或已经导致严重健康危害。这一事件再次引发了公众对医疗器械安全性的广泛关注。根据国家药监局信息,飞利浦此次主动召回的医用磁共振成像系统涉及多个批次,包括国食...