国家药品监督管理局药品审评中心语音通信系统维保项目询比公告
项目联系电话:010-80996791采购单位联系方式:采购单位:国家药品监督管理局药品审评中心采购单位地址:北京市大兴区广德大街22号院二区采购单位联系方式:刘老师010-80996791一、采购项目内容1.项目名称:国家药品监督管理局药品审评中心语音通信系统维保项目2.采购内容:根据国家药品监督管理局药品审评中心语音通讯...
键凯科技:国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台...
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台处可以查询到我司登记了“JK1201I治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌的III期临床研究”。根据信披一致性原则,公司将在首例受试者入组后进行自愿披露,再次感谢您对键凯科技的关注!点击进入互动平台查看更多回复信息...
国家药监局药品审评检查长三角分中心在合肥开展生物医药创新发展...
为深入了解安徽省生物医药产业现状和研发创新难点,8月22日至23日,国家药监局药品审评检查长三角分中心主任范乙带队到合肥开展生物医药创新发展服务活动。省局党组书记、局长马旭升陪同调研。调研组一行实地走访了安徽中盛溯源生物科技有限公司和合肥综合性国家科学中心大健康研究院,详细了解安徽省药品创新孵化平台建设以及...
通化金马:相关药品信息请查询国家药品监督管理局药品审评中心官网
公司回答表示:相关信息请查询国家药品监督管理局药品审评中心官网。本文源自:金融界AI电报作者:公告君
...完成国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种药品公示
同花顺(300033)金融研究中心08月06日讯,有投资者向海欣股份(600851)提问,公司参股公司江苏苏中药业集团股份有限公司的药物——马来酸苏特替尼胶囊,近期纳入国家药品监督审评中心突破性治疗品种名单是否属实?公司回答表示,投资者您好,公司参股公司江苏苏中药业集团股份有限公司申报的马来酸苏特替尼胶囊于近日完成国家药品...
博晖创新:廊坊博晖处于国家药监局药品审评中心综合评价阶段
答:廊坊博晖正在进行去除硫柳汞防腐剂工艺变更”药品注册补充申请,目前处于国家药监局药品审评中心综合评价阶段,待获得国家药监局的补充注册批件并通过GMP符合性检查后进入正式生产(www.e993.com)2024年10月23日。14、检验检测业务的未来发展规划是什么?集采对检验检测业务的影响?从中长期来看,有哪些相对格局不错的产品?答:检验检测业务未来发展...
珍宝岛1.1类创新药清降和胃颗粒获批二期临床试验
近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官方网站消息公示,珍宝岛药业1.1类中药创新药清降和胃颗粒获得临床试验默示许可,受理号CXZL2400022。同时,珍宝岛药业也于近期发布公告:公司收到国家药监局药物临床试验批准通知书,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于非糜烂性胃食管反流病中医辨证属寒热错杂证...
...审评贡献巾帼力量 记全国三八红旗集体国家药监局药品审评中心...
对中药事业有情怀、敢担当,有着一股干事创业和敢于拼搏的中医药人的“精气神”,对工作锲而不舍、百折不挠,对事业孜孜以求、无私奉献。近三年多上市的30多个中药新药背后,有她们的技术把关、科学审评和技术服务。她们就是来自国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)中药民族药临床部(以下简称中药临床部)的女...
迪哲医药获13家机构调研:国家药品监督管理局药品审评中心已于2023...
答:国家药品监督管理局药品审评中心已于2023年9月受理戈利昔替尼的新药上市申请(NDA),并纳入优先审评程序,目前戈利昔替尼的上市审评仍在顺利进行中,后续公司将及时公告相关进展。问:4.公司舒沃哲?和戈利昔替尼的海外策略如何答:公司针对舒沃哲?和戈利昔替尼均开展了国际多中心的临床研究,其中舒沃哲?针对...
重庆市药品技术审评查验中心(重庆市医疗器械技术审评查验中心...
??事业单位法人年度报告书??(????2023????年度)????????????单位名称重庆市药品技术审评查验中心??法定代表人????????国家事业单位登记管理局制??填表人:黄莉????联系电话:18696688991??报送日期:2024年03月12日...