企业介绍-江西济民可信集团有限公司-美通社PR-Newswire
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济民可信森同??(复方α-酮酸片)通过一致性评价
2024年6月19日,中国上海。济民可信集团宣布,旗下子公司南京恒生制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于森同??(复方α-酮酸片)规格0.63g的《药品补充申请批准通知书》,该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价,由济民可信集团旗下创新技术药物研究院承担研发,江西艾施特制药有限公司落地生产。复方α-酮...
助力优质医疗资源对接帮扶 济民可信集团捐赠心脑血管治疗用药
作为本次义诊系列活动的爱心捐赠企业,济民可信集团(简称“济民可信”)捐赠了一批心脑血管治疗用药,药品总价值达10万元,为当地病患的用药需求贡献力量。捐赠仪式现场(马群摄)在“优质医疗资源对接帮扶推动‘长三角一体化’国家战略”座谈会上,济民可信集团区域总监王福寿表示,本次捐赠了两种适用于心脑血管疾病患者的药...
乡村振兴:倾情牵手黄泥河 济民可信惠三农
多年前,济民可信集团旗下浙江康莱特药业有限公司运用现代制药技术从薏苡仁中提取出了一种抗癌活性成分,并成功研制出一款中药抗癌乳剂,经中、美等多国临床试验证明,该药物对肺癌、肝癌、胰腺癌等中晚期恶性肿瘤具有显著的治疗效果。为保障该药物的安全品质与市场供给,并响应国家乡村振兴战略,2023年济民可信集团与黄泥河镇...
济民可信碳酸司维拉姆干混悬剂获批,用于高磷血症
济民可信碳酸司维拉姆干混悬剂获批,用于高磷血症新京报讯(记者张兆慧)9月9日,济民可信集团旗下南京恒生的碳酸司维拉姆干混悬剂(商品名:森文,规格:2.4g)获批上市,该品种是国内第二家获批并视同通过一致性评价的仿制药,用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。据悉,该产品由济民可信集团...
济民可信马来酸阿伐曲泊帕片及原料药获批上市
济民可信集团旗下南京恒生制药有限公司(以下简称"南京恒生")收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司马来酸阿伐曲泊帕片(规格:20mg)上市销售,适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症(CLDT)的成年患者,由集团旗下创新技术药物研究院承担研发,南京恒生落地生产(www.e993.com)2024年11月21日。6月28日,南京恒生已收...
济民可信单抗创新药JYB1904新适应症慢性自发性荨麻疹获批临床
济民可信集团创建于1999年,总部位于中国南昌,主要产品管线为肾病、肿瘤、心脑血管、呼吸抗感染、疼痛五大领域,致力于为患者提供高质量的药品和创新医药解决方案。作为中国领先的大型现代制药集团之一,济民可信集团已连续多年位列中国医药(11.000,-0.01,-0.09%)工业百强前十。
济民可信六项1类新药临床试验获批
济民可信六项1类新药临床试验获批财联社12月25日电,济民可信集团25日宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司小分子创新研究院6个化学药品1类新药近期接连获准开展临床试验,治疗领域涉及癌症、肾病以及抗感染疾病,分别为JMKX003801注射液用于治疗革兰氏阴性菌引起的严重感染,JMKX003142片用于治疗肾病水肿,JMKX0039...
济民可信2款大分子创新药获批临床
济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称“上海济煜”)大分子创新研究院2个生物药1类新药近期获批开展临床试验:国内首创脓毒症重组全人源单克隆抗体药物JMB2004注射液获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国开展治疗脓毒症及脓毒症休克的临床试验;MASP-2重组人源化单克隆抗体创新药JYB1931注射...
济民可信6款创新小分子药物获批临床试验,有望解决抗生素耐药问题
(医药健闻2023年12月25日讯)济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司小分子创新研究院6个化学药品1类新药近期接连获准开展临床试验。获批的6个创新小分子药物,治疗领域涉及癌症、肾病以及抗感染疾病,其中4个获国家药品监督管理局(NMPA)批准开展国内临床实验,2个获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国开...