康哲药业与Incyte宣布就Povorcitinib在中国及东南亚订立合作和...
香港和特拉华州威尔明顿2024年4月1日/美通社/--康哲药业控股有限公司("康哲药业")和Incyte(Nasdaq:INCY)("Incyte")欣然宣布,于2024年3月31日,康哲药业通过其全资附属皮肤医美业务公司"康哲美丽"与Incyte(Nasdaq:INCY)就开发和商业化选择性口服JAK1抑制剂povorcitinib("产品")订立合作和许可协议,获得其...
医美| 康哲药业:获得再生类「少女针」和「微晶瓷」独家许可
2024年1月16日,康哲药业(00867.HK)附属公司「康哲美丽」与「西宏医药」就两款轻医美注射类产品—注射用聚己内酯微球填充剂“少女针”及注射用羟基磷灰石微球填充剂“微晶瓷”订立独占许可协议。这是继2023年5月30日康哲美丽获得“童颜针”注射用聚左旋乳酸微球填充剂独家商业许可之后,再次获得西宏医药旗下的两款再...
康哲药业:创新药芦可替尼乳膏在博鳌乐城开出中国首张处方 | 上市...
海财经·证券导报8月20日讯(记者马梓皓)8月19日,在芦可替尼乳膏海南“先行先试”启动会上,康哲药业(00867)宣布创新药芦可替尼乳膏已获得海南省卫健委和药监局批准,正式落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区,并在博鳌超级医院为一位符合条件的白癜风患者开出中国首张处方。芦可替尼乳膏是美国食品和药物监督管理局...
首个白癜风药物疗法来啦! 康哲药业(00867)与Incyte就芦可替尼乳膏...
与康哲药业牵手的Incyte,成立于2002年,是一家总部位于美国的全球生物制药公司,正在不断推进血液/肿瘤学,以及炎症/自身免疫治疗领域的药物管线。Incyte多款产品与国内外知名药企均有合作,如诺华(芦可替尼片,用于骨髓纤维化等)、礼来(口服JAK抑制剂,用于重度斑秃等)、信达(FGFR1/2/3抑制剂等多款肿瘤药物)、再鼎(PD...
康哲药业获韩国肉毒毒素产品独家许可 入局近40亿市场
BMI成立于2005年,总部位于韩国济州岛,从事开发和生产医药、医疗器械及医美产品。其产品自2007年开始出口美国、欧洲和亚洲多个国家和地区。在医美领域,康哲药业目前拥有玻尿酸、疤痕护理硅凝胶等多款产品。在康哲药业看来,此举符合公司向医美领域持续发展的战略。肉毒毒素产品是轻医美(非手术类医美)领域的主流及核心...
康哲药业引入白癜风治疗新药 中国千万患者或有治疗新选择
“我们很高兴能与康哲药业合作,利用他们的皮肤科专业资源,让芦可替尼乳膏为合作区域内免疫介导性皮肤病患者提供潜在的治疗选择,以扩大芦可替尼的全球机会(www.e993.com)2024年10月17日。”Inctye首席执行官HervéHoppenot表示。康哲药业控股有限公司公告内容12月2日晚,康哲药业控股有限公司(简称“康哲药业”0867.HK)对外公告,康哲药业附属皮肤...
医美| 康哲药业:获得韩国BMI公司"A型肉毒素"独家许可权利
2022年10月7日,康哲药业(00867.HK)对外公告,集团通过公司附属公司-皮肤医美业务公司(「康哲美丽」)与一家韩国公司BMIKOREACO.,LTD.(「BMI」)就注射用A型肉毒毒素100U冻干粉针剂(「BMI肉毒毒素产品」)订立许可、合作和经销协议。打开网易新闻查看精彩图片...
康哲药业:“甲氨蝶呤注射液”获药物临床试验批准通知书 拟用于...
康哲药业(00867)发布公告,该集团于2020年9月21日从medacGesellschaftfürklinischeSpezialpr??paratem.b.H(medac)授权引进的创新药甲氨蝶呤注射液(预充式)(产品)获得中国国家药品监督管理局于2021年8月13日签发的药物临床试验批准通知书,同意产品开展成人类风湿关节炎(RA)适应症临床试验。该试验是一项以甲...
康哲药业(00867.HK):甲氨蝶呤注射液(预充式)中国注册上市许可申请...
格隆汇12月9日丨康哲药业(00867.HK)公告,甲氨蝶呤注射液(预充式)注册上市许可申请已于2021年12月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。产品是多种规格的小容量甲氨蝶呤注射剂,拟用于治疗严重、顽固、致残性银屑病和其它自身免疫性疾病。产品已被NMPA公布为参比制剂(RLD),有望成为中国首个以皮下给药治疗...
康哲药业(00867.HK):甲氨蝶呤注射液(预充式)获药物临床试验批准...
格隆汇8月13日丨康哲药业(00867.HK)公告,集团于2020年9月21日从medacGesellschaftfürklinischeSpezialprparatem.b.H("medac")授权引进的创新药甲氨蝶呤注射液(预充式)("产品")获得中华人民共和国国家药品监督管理局于2021年8月13日签发的药物临床试验批准通知书,同意产品开展成人类风湿关节炎(RA)适应症...