百济神州大中华区CCO殷敏解构百济:一口锅、足球队和十亿美元分子
外界更关切的问题是,何时盈利。对此,殷敏坦承,这也是百济神州努力的方向,虽然无法透露具体的数字或日期,但她透露,目前在销售收入大幅增加的同时,百济神州内部也在不断进行降本增效。而这些举措所带来的叠加效应,最终会反映在公司的净利润上。2024年半年报证实,百济神州已经进入发展的转折点,扭亏为盈或指日可...
创新药出海要两条腿走路!百济神州吴晓滨最新交流:还有3万亿的空白...
据高瓴旗下基金管理平台HHLRAdvisors最新公布的2024年第二季度美股持仓情况显示,截至二季度末共持有百济神州(BGNE)517.69万股,持仓市值7.38亿美元,较一季度没有变动,位居其第二大重仓股。此外,黑石集团二季度增持百济神州(BGNE),截至二季度末持仓市值1.37亿美元,但美国银行、资本集团私人客户服务有所减持。在本...
技术·交流·合作·共赢——BioCMC2024第八届百世生物药CMC技术...
季宇,生物制药下游工艺开发高级总监,百济神州(苏州)生物科技有限公司◎14:45生物药工厂建设之SCADA系统选型与技术考量◎15:15抗体药物副产物的去除策略张彦丰,共同创始人、总裁,AlaMabTherapeuticsInc.◎15:45茶歇交流时间◎16:15宿主细胞残留蛋白的检测与质谱技术的应用王逸伦,CMC高级总监,Affam...
广州百济神州生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
6月11日,据CDE官网消息,广州百济神州生物制药有限公司联合申请药品“注射用BGB-R046”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400208。公示信息显示,药品“注射用BGB-R046”适应症:晚期或转移性实体瘤。
21健讯Daily | 传奇生物卡卫荻??在中国获批上市;赛诺菲叫停...
8月27日,传奇生物正式宣布,公司自主研发的细胞治疗产品卡卫荻??(通用名:西达基奥仑赛注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往接受过至少三线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。卡卫荻??于2020年8月成为首个被国家药监局药品审评中心...
广州百济神州生物制药有限公司申请II类会议
金融界4月7日消息,据CDE官网沟通交流公示,于4月7日收到广州百济神州(146.520,0.52,0.36%)生物制药有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”(www.e993.com)2024年10月20日。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申...
医药早参丨中国生物制药宣布与勃林格殷格翰合作
点评:目前,国内依巴斯汀口服溶液的上市厂家仅有九典制药1家。对于联环药业,药物获批进一步丰富了产品线,有助于提升市场竞争力。NO.4百济神州ADC生产园区竣工启用4月8日,百济神州宣布广州生物药生产基地抗体偶联药物(ADC)生产园区正式竣工启用。该园区将成为百济神州ADC药物研发和生产的核心基地。百济神州总裁兼首席...
百济神州启用美国旗舰生物药生产基地和临床研发中心,持续推动全球...
美国新泽西州霍普韦尔,2024年7月23日——百济神州有限公司(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤治疗创新公司,今日宣布其位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的全新旗舰基地正式启用。该基地建有世界一流的生物制剂生产能力和临床研发中心,将不断提升公司作为肿瘤治疗创新公司...
优宁维:目前公司已覆盖50多家国内外生物医药企业及相关的上市公司...
同花顺(300033)金融研究中心04月24日讯,有投资者向优宁维(301166)提问,国家利好政策支持下,国内药企也不断加大创新药的研发投入,北京市医保局携手药品监督管理局联合发布了支持创新药高质量发展若干措施,中国药企研发投入前十公司,百济神州,恒瑞医药(600276),复星医药(600196),石药集团,中国生物制药,传奇生物,信达生物...
绿叶制药镇痛药「羟考酮纳洛酮缓释片」在中国获批上市、和黄医药...
7月4日,恒瑞医药宣布,其子公司福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-7249注射液用于治疗高脂血症的临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。华东医药注射用HDM20057月1日,华东医药(000963)宣布,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的注射用HDM2005药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,...