恒瑞医药与默克达成合作,携手推进癌症创新疗法
根据协议,默克将获得HRS-1167在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利,SHR-A1904在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家选择权,及HRS-1167和SHR-A1904在中国大陆与恒瑞共同商业化的选择权。
3D打印药品的研究现状及引领者|制剂|默克|片剂|3d打印|药品说明书...
Triastek还与礼来(EliLilly)、默克(MerckKGaA)、勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)、西门子(Siemens)和Sperogenix等大型制药公司建立了合作伙伴关系。元一智慧2023年,中国专注于医药3D打印领域的创新型公司深圳元一智慧医药科技有限公司(以下简称“元一智慧”)成立,据南极熊了解,元一智慧由具有工学背...
2024-2030年中国合成多肽药物市场全面调研及发展趋势分析
编号:2788070←电话咨询时,请说明该编号。市场价:电子版8200元纸质+电子版8500元优惠价:电子版7360元纸质+电子版7660元可提供增值税专用发票电话:4006128668、010-66181099、66182099、66183099邮箱:KF@Cir《订购协议》下载提示:如需英文、日文等其他语言版本,请与我们联系。字号...
美国默克公司抗新冠口服药莫那比拉韦显著降低住院或死亡风险
新华社北京10月2日电(记者彭茜)美国默克公司1日公布了其和里奇巴克生物医药公司联合研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦Ⅲ期临床试验中期分析数据,结果显示该药物可将轻中症新冠患者住院或死亡风险降低约50%。莫那比拉韦是一种针对RNA病毒的小分子广谱抗病毒口服药,可抑制新冠病毒的复制。本次公布的Ⅲ期临床试验中期分析评...
电话专访:在朝阳行业中转型发展——访无锡华文默克仪器有限公司施...
公司介绍无锡华文默克仪器有限公司是一家拥有自主知识产权的高科技民营企业,努力推进国产精密机电技术的发展则是公司建立的根本目的。无锡华文默克仪器有限公司还以无锡市华文机电有限公司、南京大学生物医学工程研究所、江南大学嵌入式系统研究所为依托单位组建了“无锡华文研究院”,组成了一支产、学、研结合的专家型设计...
美国制药公司默克宣布停止研发2款新冠候选疫苗
据报道,默克公司发表声明称,在对这两款候选疫苗的一期临床研究结果进行审查后,决定放弃研发(www.e993.com)2024年10月17日。研究表明,这两款候选疫苗的耐受性普遍良好,但其免疫应答效果低于自然感染新冠后的免疫应答,以及其他新冠疫苗报告的免疫应答。
【速递】“FIC”IAP抑制剂失败,德国默克终止xevinapant III期临床
2021年3月,默克公司从Debiopharm获得了在全球范围内开发和商业化xevinapant的独家权利。Xevinapant尚未获准在全球任何地方使用。小结根据Xevinapant在ESMO2022会议上公布的2期临床结果,在高风险LASCCHN患者中,与安慰剂+CRT相比,xevinapant+CRT显著改善了18个月的局部区域控制率(54%vs33%,OR=2.69,p=0.026)...
美国FDA批准默克的肺炎球菌疫苗用于成年人
默克公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其下一代疫苗Capvaxive用于保护18岁及以上的成年人免受肺炎球菌疾病的感染。该制药商表示,该疫苗的批发收购价为每剂287美元,但如果获得美国疾病控制和预防中心顾问的常规推荐,大多数人可能无需自付费用就能获得该疫苗。该公司预计,根据疾控中心顾问的建议,该疫苗将于夏末...
美国默克公司销毁问题流感疫苗
据知,美国默克公司进入中国市场的普泽欣疫苗,只有一个批次,批号为J2438,共十万四千九百三十支,部分已经销往北京、天津、山东、浙江、福建、广东、海南、四川八个省市。其中二百瓶已用于检验,八千一百八十九支已确认接种使用,其余九万六千五百四十一支已在北京市药品监管局监控下全部召回。
深度分析:解密默克的HDM2??p53 PPI抑制剂MK4688的开发经过
第二代的RG7388,SAR405838,AMG232完善了分子的理化性质,目前处于临床研究阶段。MK-8242分子具有高MW,高clogp,较高的推荐剂量(2期剂量为每天0.8g);默克公司最初通过高通量筛选新的骨架分子以期望得到分子量低、剂量也低的HDM2-P53抑制剂。图2hit的优化过程及2和HDM2蛋白的共晶(PDB7NA1)...