中国生物制药(01177.HK):正大天晴根据股份激励计划购买股份
港股那点事10.0918:13关注格隆汇10月9日丨中国生物制药(01177.HK)公告,公司于2024年5月7日就其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司("正大天晴")实施股份激励计划作出的公告。于2024年10月8日至2024年10月9日,受托人根据股份激励计划的条款及条件在市场上再次购买了共2100万股公司股份,用于后续对选定参与者...
正大天晴药业集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
4月16日,据CDE官网消息,正大天晴药业集团股份有限公司联合申请药品“TQC3927吸入粉雾剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400116。公示信息显示,药品“TQC3927吸入粉雾剂”适应症:本品拟用于治疗以气道阻力为特征的阻塞性肺病(如COPD、哮喘)。金融界提醒:本文内容、数据与工具不构成任何投资建议,仅供参考,不具备...
正大天晴药业集团因追索劳动报酬纠纷被告,7月18日在南京市江宁区...
据天眼查法律诉讼信息显示,正大天晴药业集团股份有限公司(以下简称“正大天晴药业集团”)因追索劳动报酬纠纷被告,于2024年7月18日在南京市江宁区人民法院开庭审理案号:(2024)苏0115民初7779号。另据天眼查统计,2024年1月以来,正大天晴药业集团被告多次,案件遍及广东、江苏等地。从案件案由来看,主要以确认合同无效...
圣和药业、正大天晴两款1类创新药获批上市
正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团,为香港上市企业中国生物制药(01177.HK)核心企业,致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源,是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地,为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业,位列2...
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司药品申请临床试验默示许可...
2月28日,据CDE官网消息,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“TQB2450注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2300870。公示信息显示,药品“TQB2450注射液”适
正大天晴子公司连续三次“零缺陷”通过FDA现场检查
连云港润众制药是中国生物制药旗下正大天晴药业集团的全资子公司,主要从事化学原料药、无菌原料药的研发、生产和销售,目前有数十个产品在国内销售,还有十余个产品在美国及欧盟市场上市或处于审评阶段(www.e993.com)2024年10月19日。润众制药成立至今,已经通过近50次中国国家药品监督管理局(NMPA)的现场检查。
正大天晴1类创新药TQ05105片上市申请获受理
本报讯(记者陈红)7月13日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,正大天晴药业集团申报的1类创新药TQ05105片上市申请已获受理。不久前正大天晴母公司中国生物制药曾公告,TQ05105片(罗伐昔替尼)用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)的关键注册临床试验已完成最终分析,达到主要终点。
科兴制药与正大天晴再次合作 签约哌柏西利海外商业化权益!
转自:科兴制药近日,科兴制药(688136.SH)与正大天晴药业集团签署出海合作协议,获得正大天晴哌柏西利胶囊首批海外11个国家的商业化权益。
医药投向标|《第三批鼓励仿制药品建议目录》公示 明星GLP-1减肥药...
正大天晴TQG3902注射液取得临床批件31日,正大天晴宣布,其开发的TQG3902注射液(血管紧张素Ⅱ,Ang-Ⅱ)取得临床批件,适应症为增加患有脓毒症性休克或其他分布性休克的成年人的血压,规格为1ml:2.5mg。TQG3902注射液是国内首个获得该适应症临床批件的血管紧张素Ⅱ注射液。
江苏省农垦农业发展股份有限公司关于选举公司董事、监事暨确定...
袁晓斌,男,中国国籍,无境外永久居留权,1970年出生,工商管理硕士,高级会计师,高级审计师。曾任南京电影机械厂有限公司财务处副处长,连云港苏垦农友种苗有限公司监事,农垦集团审计部副部长,南京正大天晴制药有限公司董事。现任农垦集团审计部部长,苏垦农发董事,江苏省苏舜集团有限公司监事,江苏省金象传动设备股份有限公司...