正大天晴药业集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
9月9日,据CDE官网消息,正大天晴药业集团股份有限公司联合申请药品“TQC3721吸入粉雾剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400624。公示信息显示,药品“TQC3721吸入粉雾剂”适应症:用于COPD患者的维持治疗。本文源自:金融界
友芝友生物-B(02496)与正大天晴就双特异性抗体M701订立许可与合作...
智通财经APP讯,友芝友生物-B(02496)发布公告,于2024年10月7日,公司(作为许可人)与中国生物制药有限公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴,作为被许可人)订立许可与合作协议,据此,公司授予正大天晴在许可地区及许可领域内对许可产品进行开发、注册、生产及商业化的独家、可分许可的许可。根据许可与合作协...
春暖皖江|岗位全在线:南京正大天晴制药有限公司
企业名称:南京正大天晴制药有限公司联系人:孙革手机号码:15366091851企业地址:南京市栖霞区恒广路99号意向专业:专业不限招聘职位:医药代表岗位数量:1招聘人数:10
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司申请II类会议
金融界5月28日消息,据CDE官网沟通交流公示,于5月28日收到正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日...
南京正大天晴制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
南京正大天晴制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理,httpsm.jrj/madapter/finance/2024/06/27135641231520.shtml
南京正大天晴制药有限公司申请III类会议
于4月1日收到南京正大天晴制药有限公司申请的“III类会议”,当前状态“处理中”(www.e993.com)2024年10月19日。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流,Ⅲ类会议一般安排在申请后75日内召开。本文源自:金融界作者:医药君...
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司药品申请临床试验默示许可...
6月25日,据CDE官网消息,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400210。公示信息显示,药品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”适应症:本品适用于≥12岁血友病A(先天性凝血因子Ⅷ缺乏)患者出血的按需治疗及围手术期替代治疗。本品不含血管假性血友病...
正大天晴药业集团股份有限公司申请II类会议
金融界3月25日消息,据CDE官网沟通交流公示,于3月25日收到正大天晴药业集团股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开,...
精华制药2023年年度董事会经营评述
精华制药(002349)2023年年度董事会经营评述内容如下:一、报告期内公司所处行业情况根据国家统计局数据,2023年规模以上医药工业增加值约1.3万亿元,按照不变价格计算同比下降5.2%;规模以上医药工业企业实现营业收入29552.5亿元,同比下降4%;实现利润4127.2亿元,同比下降16.2%;三项指标增速多年来首次均为负增长,且分别低...
技术·交流·合作·共赢——BioCMC2024第八届百世生物药CMC技术...
大会主席:大会主席:康云,首席运营官,金赛药业◎13:30基于PDATR60-3的生物制品原液工艺开发和PPQ黄庆,总经理助理,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司◎14:15下游工艺开发高通量技术平台及其应用季宇,生物制药下游工艺开发高级总监,百济神州(苏州)生物科技有限公司...