HIV长效预防治疗前景广阔
HIV长效预防治疗前景广阔????北京协和医院感染内科主任李太生教授介绍,艾滋病自1981年初次报道至今,已造成7000多万人感染,其中3000多万人已不幸死亡。目前,世界卫生组织已经提出了在2030年终结艾滋的策略。这个策略最主要的是尽可能早期发现病人,发现整体病人的95%以上,进而带给他们比较好的治疗,使治疗的有效性达到95...
2针管1年,一场攻克艾滋病的预演
当然,要想预防艾滋病,并不只有靠疫苗,抗病毒药物也能起到类似的效果。30多年来,口服抗逆转录病毒药物一直是艾滋病毒治疗的基石,其不断提高的安全性和有效性,直接扭转了艾滋病毒流行最初的悲惨进程。就目前而言,不管是暴露前的“预防”,还是暴露后的“阻断”,都有了明确的指南。例如,对于HIV阴性个体,推荐的...
两针更比一针强!Science子刊:破解艾滋病疫苗难题的新希望
研制有效的艾滋病疫苗一直面临巨大挑战,其中一个主要原因是导致这种疾病的HIV病毒变异非常快,可以躲避疫苗产生的抗体反应。几年前,麻省理工学院的研究人员发现,在两周内接种一系列剂量递增的艾滋病疫苗,可以产生更多的中和抗体,从而帮助克服部分挑战。然而,短时间内接种多剂量疫苗对于大规模疫苗接种活动来说并不现实。如...
全球已有7位艾滋病治愈者,人类距离治愈艾滋病还有多远
因此,实现艾滋病的彻底治愈仍面临巨大挑战。其中,干细胞移植作为一种备受瞩目的治疗方法,在特定案例中展现出清除HIV的潜力。例如,一位德国HIV感染者在接受干细胞移植后,无需持续服用抗逆转录病毒疗法(ART),至今近六年未检测到体内有HIV病毒,被确认为“治愈”。但这并非普遍适用的解决方案,因其仅在极少数特定情况...
世界首例:北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病
基因编辑技术能做什么?答案有很多。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践,数年的努力后,世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道。在首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的过程中,邓老师和同事们经历了怎样的求索?这项技术的原理和前景又...
科学家成功逆转HIV:一次可让艾滋病病毒减少99.99%
8月20日消息,美国加州大学旧金山分校的科研团队在艾滋病治疗研究中取得了突破性进展(www.e993.com)2024年10月15日。这一发现有望在未来给数百万艾滋病患者带来实质性和持久的治疗效果。研究团队利用尖端的基因编辑技术,成功改造了传统的艾滋病病毒(HIV),将其致病基因片段剔除,并创造出一种名为“治疗干扰粒子”(TIP)的工程化病毒变体。这种...
100%有效性!美国生物制药公司吉利德艾滋病预防药实验结果亮眼...
Lenacapavir的成功研发表明,生物医药领域的创新药物研发对于疾病的治疗和预防具有重要意义。通过不断探索新的作用机制和药物靶点,可以开发出更有效、更安全的药物,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。中国艾滋病感染人数根据联合国发布的《2020全球艾滋病防治进展报告》数据显示,截至2019年底,全球艾滋病毒感染者总数达...
AIDS热评丨李凌华教授团队:HIV感染者乙肝疫苗应答率及保护策略...
广州医科大学附属市八医院感染病中心主任广东省杰出青年医学人才,广州市高层次卫生人才医学重点人才,担中国性病艾滋病防治协会HIV合并肝病专业委员会副主任委员、广东省性病艾滋病防治协会预防与阻断专业委员会主任委员。承担或参与多项国家“十二五”、“三五”重大科技专项艾滋病课题,获得国家自然基金、美国NIHFogarty、...
外媒:2024年颇具前景的医学试验
治疗中使用的干细胞是由患者自己的皮肤或血细胞制成,其想法是用它们取代大脑中因疾病而丢失的神经元。2023年2月,研究人员已经开始对中度帕金森病患中50岁至75岁的患者进行这项研究。第一个初步结果将于2024年底得出。针对艾滋病毒的T细胞疫苗马赛克疫苗试验失败后,终结艾滋病的所有希望都寄托在T细胞疫苗VIR-1388...
全球与中国艾滋病治疗药物市场研究及前景趋势分析报告(2024-2030年)
全球与中国艾滋病治疗药物市场研究及前景趋势分析报告(2024-2030年),艾滋病治疗药物已从单一疗法发展到高效抗逆转录病毒疗法(HAART),极大地改善了患者的生活质量和生存预期。当前研究重点在于提高药物的耐受性、减少副作用,并开发长效制剂,以简化治疗方案,提高患者