预防出生缺陷 守护生命起点健康
国家卫生健康委的数据显示,经过不懈努力,我国出生缺陷防治工作取得明显进展和成效,与5年前相比,出生缺陷导致的婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率均降低30%以上,神经管缺陷、唐氏综合征等严重致残出生缺陷发生率降低23%。一些针对出生缺陷患儿的干预救助项目也在积极推进,比如中央专项彩票公益金专项支持出生缺陷干预救助;不...
创新大课间,让特殊学生在快乐体验中康复成长
相比普通学校,培智特殊教育学校的学情复杂而多样,智力障碍、自闭症、脑瘫、唐氏综合征、多重障碍等类型,在每个班级里几乎都存在。在体育运动中,特殊学生个体间的运动能力差异很大,但也存在着共性问题:体能弱、肢体协调性差,学习能力和自信心不足等。面对这样一个异质多样的群体,形式单一的课间操运动量远远不能满足学...
为啥"唐氏儿"都长着同一张脸?医生一般不说,父母最好要知道
很多唐氏综合征的孩子,在某些领域表现出特别的天赋,如音乐、绘画、甚至是社交能力。就像舟舟,他通过音乐成为了大家眼中的“天才指挥家”,他的故事告诉我们,不要因为孩子的特殊情况而放弃对他们的期待和支持。果妈寄语唐氏综合征患者的生命,或许因为多了一条染色体而不同,但这并不意味着他们的生活就是黯淡无光的。
赛博“剿杀”超雄综合征
至于超雄综合征与暴力、犯罪的挂钩,最早起源于20世纪60年代的一项研究。英国学者PatriciaJacobs对苏格兰一家医院的197名精神疾病罪犯进行染色体分析,其中7名是XYY染色体携带者。之后,这项研究被进一步扩展,在对该院315名男性患者的基因检测里,9名为XYY综合征患者,均有精神障碍及犯罪行为。由此,XYY与智力障碍、暴力,甚...
被争议的“超雄体综合征”,“犯罪基因”说从何而来?
无创DNA是孕中期的一项孕检项目,通过抽取孕妇静脉血液,分析孕妇血液中胎儿游离的DNA来判断胎儿是否患有染色体异常,主要目的是筛查胎儿21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)和13三体(帕陶氏综合征)综合征这三大染色体疾病,也可作为胎儿非整倍体染色体风险检测初步筛查。正常人体有23对染色体,所谓非整倍体...
唐氏筛查中的哪一项“高风险”,尤其要警惕?
可能是21-三体综合征,由于染色体异常,多一条21号染色体导致的疾病,多数胎儿在宫内早期就会发生流产,存活的胎儿可出现明显的智力落后、生长发育障碍、多发畸形,以及特殊面容,比如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜等,也就是常说的唐氏综合征(www.e993.com)2024年10月17日。18-三体“高风险”会怎样?可能是18-三体综合征,提示胎儿可能存在头颅...
被超10万网友劝打胎!关于“超雄综合征”的真相,一定要知道!
一般情况下,医生只有在确认胎儿出生后具有异常表征时,如:唐氏综合征、重度地贫等,才会给予终止妊娩的建议。如果检测出是XYY宝宝,医院也会告知孕妇夫妇,但是否终止妊娠,最终决定权在孕妇夫妇。(1)理论上来说,超雄孩子不是天生的坏孩子。“无论是否为XYY核型个体,一个人个性的形成与家庭环境、教育环境具有很大关...
《中国教育报》电子版 - 中国教育新闻网 - 记录教育每一天! www...
“孩子有天生的感受力,真心地去接纳、相信他们,他们也会反馈给你。”时任启智部主任的何果说,小冬患有唐氏综合征,7岁入校时,孩子不仅没有规则感、生活技能不足,性格还特别犟,家人也没有办法。一日活动皆课程。于是,教师从见面的问好、课堂的行为、课间的洗手、课后的游戏、饭前的准备等各种细节入手,与小冬开...
被母亲抛弃的唐氏综合征女孩,母亲得知她高考689分后,哭求认回
出成绩的那天,我还在地里帮奶奶干活,是我高中时的同桌,知道我不会查,特意带着电脑来帮我查成绩。当成绩出来的时候,同桌激动的大叫了出来,“689,圆圆你是神仙转世吗,我的天哪太牛了。”我的成绩一出,马上就有记者来采访我和奶奶了,毕竟唐氏综合征患者高考689分,这个新闻一出引起了大家的关注。我怎么都...
关于唐氏综合征,你知道多少?
一、唐氏综合征属严重的出生缺陷,是最常见的一种染色体疾病。(一)唐氏综合征又称21三体综合征,是最常见的染色体非整倍体异常,由人体细胞第21号染色体多一条所致。(二)唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。