GPC3CART疗法CT011治疗晚期肝癌患者无癌超3年

好消息是，这种新型的CAR-T疗法在国内已正式开始招募患者了，主要评估CAR-GPC3T细胞疗法在≥18岁复发或难治性晚期肝细胞癌患者中的安全性及疗效。想要参加的患者可提交病理报告、治疗经历、出院小结等资料至医学部(400-626-9916)初步评估病情。入组标准(部分)1.年龄18~75岁;2.至少有一个可评估的病灶;3....

CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26...

在安全性评估方面,GCC19CART治疗展现出不良反应可控且可管理的特征。研究中观察到的主要安全性问题是与靶向GCC的CAR-T细胞作用机制相关的腹泻。具体而言,93%(14/15)的患者出现了一过性腹泻,其中8名患者经历了3级腹泻,中位持续时间为5天。这种不良反应被认为是由于CAR-T细胞与肠上皮细胞上的GCC结合所致。值得注意...

mRNA疫苗:癌症免疫治疗新时代的曙光

CureVacAG正在评估一种含有鱼精蛋白的递送平台RNActive,用于黑色素瘤、前列腺癌和非小细胞肺癌的临床试验。最后,基于角鲨烯阳离子纳米乳液也可以传递mRNA,这些纳米乳剂由油性角鲨烯核组成。一些角鲨烯制剂,如诺华的MF59,在FDA批准的流感疫苗中用作佐剂。MF59使注射部位的细胞分泌趋化因子,从而招募抗原呈递细胞,诱导单...

国际权威期刊《JAMA Oncology》首次报道!CAR-T治疗实体肿瘤突破

发表的结果突出了GCC19CART疗法在接受多线标准治疗的mCRC患者中的成功应用,在每公斤体重2X10^6????CAR-T细胞剂量水平下,达到了57%的客观缓解率(ORR)和26.1个月的中位总生存期(mOS),除了57%的ORR外,有应答的患者两年后仍然存活的几率约有75%。该疗法作为单一治疗手段,未与其他药物或治疗方法联合应用。“据...

CART有用吗,问CAR-T治疗效果怎么样,来看看这些案例和治疗数据吧

2~3例患者出现部分缓解和疾病稳定。如何寻求CAR-T细胞治疗>>目前急招B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病(T-ALL)、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胰腺癌、结直肠癌、间皮瘤、卵巢癌等癌种!想要评估病情是否能够接受CAR-T疗法可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至我们医学部进行初步评估!

安科生物:公司CART(细胞免疫治疗)达到了世界领先水平

12月19日讯安科生活副总经理宋社吾在接受e公司访谈时介绍,近期公司CART(细胞免疫治疗)在安徽省立医院的细胞淋巴瘤、白血病临床治疗上取得重大突破,CART治疗国内外做的比较多的都是急性淋巴瘤,但在弥漫大B细胞淋巴瘤上取得这么大突破尚属不多(www.e993.com)2024年11月11日。技术上证明公司的该项技术是安全有效的,后续也给我们提供了很强的信心,而...

CART和双抗治疗DLBCL

1、CAR-T治疗的临床特征、结果和毒性FDA有三款治疗DLBCL的CD19CART产品获批2、DLBCL治疗的效应细胞治疗双特异性T细胞结合物(左)包括Bite,如Blinatumomab,融合全长抗体,如DLBCL批准的产品epcoritamab和glofitamab,以及多价结构,如imovtamab。经批准的CAR19疗法(右上)是由每个患者的T细胞体外制造的,需要20-40...

CART细胞疗法Breyanzi获批用于治疗复发/难治性CLL或SLL

其批准基于开放标签、单臂、1/2期TRANSCENDCLL004研究(NCT03331198)的数据,该研究评估了liso-cel对接受BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后病情进展的复发性或难治性CLL或SLL成人患者的疗效和安全性。疗效基于独立审查委员会确定的总缓解率(ORR),包括完全缓解、部分缓解和缓解持续时间。

前所未有!以数据驱动的方式优化HIV感染者cART治疗方案

Xu表示:“为HIV患者个性化cART治疗有可能产生更有效的健康结果,增强整体的幸福感和生活质量。例如,与抑郁症斗争的个体,如果遵循我们模型得出的药物建议,他们的抑郁症评分可能会显著提高22%,这超过了他们最初分配的药物的益处。”Xu的团队面临了一个巨大的挑战:评估大量潜在的药物组合,以找到每个患者的最佳方案。

日程抢先看!纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024...

纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024(第二届)合成生物学与生物医学健康大会转自:生物谷·邀请辞·合成生物学作为现代生物学与多学科系统融合发展而成的新兴交叉学科,是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划“之后,以工程化手段设计合成基因组为标志的第三次生物技术革命。合成生物学...