一线晚期肝细胞癌,「安罗替尼」联合「派安普利单抗」新适应症报上市

在PFS的最终分析中(数据截止时间:2023年6月5日),安罗替尼+派安普利单抗的中位PFS为6.9个月[95%CI5.8-8.0],而索拉非尼则为2.8个月[2.7-4.1](HR0.53[95%CI0.41-0.68]);p<0.0001),两药联用降低疾病进展或死亡风险47%。在OS的中期分析中(数据截止时间:2024年1月29...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

研究结果显示,试验组中位PFS为6.9个月,对照组为2.8个月,疾病进展或死亡风险显著降低47%;试验组中位OS为16.5个月,对照组为13.2个月,死亡风险显著降低31%;PFS和OS均达到预设终点。一线治疗晚期肝细胞癌是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第10个适应症,有望为晚期肝细胞癌患者提供一种更安全、更便捷的治疗方案。随着集...

正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

目前,盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批6个适应症。此外,盐酸安罗替尼胶囊用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌,以及联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌分别于2024年2月和8月递交上市申请并获CDE正式受理。此次递交上市申请的一线治疗晚期软组织肉瘤,是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第九个适...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

2024年8月,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌的新适应症上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。这是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第八个适应症,也是贝莫苏拜单抗注射液申报上市的第三个适应症。肿瘤是集团战略发展的四大重点治疗领域之一,随着集团不断加强创新...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效

不过在ALTER1202研究中,三线治疗使用安罗替尼延长了无进展生存期3.4个月,所以在中国的小细胞肺癌三线治疗可以使用安罗替尼。下面是一项刚刚刊登的研究,来研究PD-1联合安罗替尼、化疗在二线治疗广泛期小细胞肺癌的研究。参考文献刊例示意图二、三药联合二线治疗小细胞肺癌...

中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊联合治疗取得新结果

一线治疗晚期肝细胞癌是盐酸安罗替尼胶囊即将申报上市的第10个适应症、派安普利单抗注射液即将申报上市的第5个适应症(www.e993.com)2024年11月25日。产品获批后,有望为广大晚期肝细胞癌患者带来新的治疗希望。随着在创新研发方面持续加大投入,中国生物制药创新产品不断取得新突破,创新管线已迎来收获期。

CACA之约-STAR TALK | 黄欣&蓝春燕教授:安罗替尼联合贝莫苏拜单抗...

在2023年ESMO会议上报道的阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗铂耐药复发性卵巢癌ORR是14%[15],帕博利珠单抗联合贝伐珠单抗再加上环磷酰胺对于铂耐药的卵巢癌患者的ORR可达43.3%,该方案也获得了NCCN指南的推荐,此外,国内一项II期研究数据显示,安罗替尼联合帕博利珠单抗ORR可达60%,中位PFS为7个月,也展示出良好的抗肿瘤...

安罗替尼靶向药一般吃多久见效

对于肾细胞癌而言,通常在用药1-3个月时可见效,而对于肝细胞癌而言,可能需要4-6个月的时间才能见效。安罗替尼的作用机制主要是通过阻断多个已知的肿瘤血管生成相关因子受体,从而发挥其抗肿瘤作用。此外,安罗替尼还可以抑制肿瘤新生血管的形成,进而达到控制病情的目的。

中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊...

一线晚期肾细胞癌是贝莫苏拜单抗注射液申报上市的第三个适应症,是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第八个适应症。集团将持续推进贝莫苏拜单抗注射液和盐酸安罗替尼胶囊的开发,用健康科技,温暖更多生命。随着集团在创新研发中的不断投入,创新产品不断取得新突破,创新管线已迎来收获期。

小细胞肺癌领域的新突破,安罗替尼奋勇当先!

2023年10月在新加坡举行的2023年世界肺癌大会(WCLC2023)发布的一项研究数据显示??:安罗替尼+贝莫苏拜单抗+依托泊苷+卡铂的四药联合组治疗广泛期小细胞肺癌的中位总生存期达19.32个月!该研究是一项III期临床研究,旨在探讨安罗替尼+贝莫苏拜单抗+依托泊苷+卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性,以1:1:1...