下一个前沿:DNA成为数据存储和计算的动力源
论文第一作者、曾在北卡罗来纳州立大学攻读博士学位的KevinLin说:“将DNA信息与存储在纳米纤维上的DNA信息区分开来的能力,能够实现许多与电子设备相同的功能。我们可以直接从材料表面复制DNA信息,而不会伤害DNA。我们还可以擦除目标DNA片段,然后重新写入同一个表面,就像删除和重写存储在硬盘上的信息一样。从根本上说...
成都先导获35家机构调研:新药管线方面,公司在进行聚焦调整后,截至...
我们紧跟药物工业新分子的发展趋势,不断扩展新分子类型,在已有小分子化合物库、大环化合物库、多肽化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库的基础上,扩展了靶向RNA的分子库等类型,并在靶点筛选上取得了成功应用,这不仅拓展了分子类型,也拓宽了可成药靶点的范围。成都先导致力于为追踪创新药前沿...
RNA和DNA测序助力儿童淋巴瘤精准诊疗,结合案例分析
此外,在一些患者中,RNAseq发现了新的或罕见的易位:DLBCL中的TBL1XR1::TP63,T-LBL中的HOXA9::TRBC2,B-LBL中的SSBP2::CSF1R和肝脾T细胞淋巴瘤中的IGH::FLNA。表2WES和RNAseq识别新的分子变异WES和RNAseq可以发现新的分子变异。6/28个非恶性淋巴结进行了RNAseq,未显示任何变异。所有NHL活检...
原位杂交仪|分子杂交仪在生物学研究中扮演的角色和选购建议
通过将重组质粒与特异性探针进行杂交,可以准确地确定插入片段的大小和数量,从而筛选出正确的克隆子。此外,分子杂交仪还可用于基因表达分析中,通过检测特定基因在不同组织或不同条件下的表达情况,为诊断提供重要依据。三、原位杂交仪与分子杂交仪的比较与选择原位杂交仪和分子杂交仪各有其优缺点,适用于不同的实验需...
专访清华大学刘俊杰:为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的...
刘俊杰团队对公开可用的细菌基因组序列进行初步筛选,发现许多缺乏ORF的GII-C型内含子,其中一些还在细菌基因组中存在多个拷贝,这表明,这些内含子编码的为唯一组分——RNA分子,可能在不依赖蛋白质的情况下仍然具有扩增位点识别和切割DNA的能力,从而通过“复制-粘贴”机制在基因组中进行拷贝扩增。
《iMeta》综述 | 多组学在肿瘤微生物研究中的应用
对于单细胞基因组测序,细胞通常首先被扩增,然后进行标记;单细胞转录组测序,通常首先标记细胞RNA,然后逆转录,最后是互补DNA(cDNA)扩增(图3A)(www.e993.com)2024年9月7日。为了研究细胞内的核小体,核小体必须首先用条形码标记,然后进行免疫沉淀(single-cellChIP-seq)和DNA扩增(图3A)。微滴微流体技术可以分析数百万个独立的反应,目前该技术也...
新应用 │ 国自然新热点:R-loop CUT&Tag实验指南
部分高GC的DNA-RNA杂交体对RNaseH具有抗性,因此阴性对照的信号可能不会完全消失。图3.RNaseH消化R-loop的CUT&Tag阴性对照[3]区别二:转座后的产物目标蛋白结合的双链DNA被Tn5转座后得到的是含有接头序列的双链DNA;S9.6结合的DNA:RNA杂合链被Tn5转座后得到的则是含有接头序列的DNA:RNA杂合链和双链DNA(...
国自然热点:可变剪切该如何研究|细胞|显子|高通量|mrna_网易订阅
1.RNA测序(RNA-seq)RNA测序是一种高通量的技术,可以在单次实验中从整个转录组中获取大量的读段。通过对这些读段进行比对和重建,研究者可以识别出大量的可变剪切事件,包括那些以前未被发现的新剪切形式。RNA-seq数据可以用来分析可变剪切模式的变化,比如在不同组织、发育阶段或疾病状态下的差异。
2023年小麦新基因挖掘和遗传改良新技术研究回眸 | 科技导报
山东省农业科学院Zhang等通过对小麦小分子RNA测序数据进行分析,在雌雄蕊分化期和四分体期的小麦幼穗中鉴定到大量21-nt和24-ntphasiRNA,暗示phasiRNA可能在小麦的生殖发育过程中发挥重要作用。随后选取phasiRNA合成路径中与雄蕊发育相关的3个关键基因TaDCL4、TaDCL5和TaRDR6,利用CRISPR/Cas9技术进行编辑,获得了雄性不育...
大熊猫“七仔”为什么是棕色的?最新研究揭示:这可能由一个基因...
一个IBD片段(Chr11:19539708-19920712183)在DNAJC16基因中具有同义突变(c.48C>T),另一个片段(Chr1:4221483-1993914)上Bace2基因的第一外显子中具有25bp缺失。基因缺失可导致过早的终止密码子和随后的功能丧失。重要的是,据报道Bace2是色素沉着相关基因。先前的几项研究已经建立了Bace2基因和脊椎动物毛发...