这种生物的基因组堪称“DNA垃圾山”,而且竟然还在不断增多
基因表达时,包括内含子在内的整段DNA都会被转录成一条RNA链,接着内含子需要被修剪掉,剩下的序列才能作为模板,生产蛋白质。墨西哥钝口螈(图片来源:pixabay)由于塞满了转座子,墨西哥钝口螈的内含子序列可达人类基因内含子长度的13倍,于是它们的RNA就需要更长时间才能生成,引导细胞分化的指令也要更久...
新工具破解活细胞非重复DNA序列成像难题
还有一些系统,通过将DNA的标记信号放大,实现一条向导RNA对目的序列的标记和成像。但仅利用一条向导RNA可能会存在标记脱靶的问题。总而言之,在基于CRISPR/dCas9-EGFP的活细胞DNA成像工具中,利用一条向导RNA标记DNA往往信号太弱或容易脱靶,要实现特异性非重复DNA序列成像或多色成像,需要表达多条向导RNA,通过多个靶点DNA...
【沃信科普】原位杂交仪是什么?
杂交反应:将标记好的探针与待检测样品进行杂交反应。在杂交过程中,探针的互补序列与目标DNA或RNA序列发生特异性的互补配对,形成稳定的杂交体。检测与定位:通过适当的检测方法(如荧光显微镜、放射自显影等),观察杂交体的形成情况,从而实现对目标序列的定性和定位分析。三、技术优势高特异性:原位杂交仪利用核酸序列的...
原位杂交仪可用于了解DNA或RNA序列在细胞组织中的定位表达
原位杂交仪是一种**分子生物学工具,可用于在细胞或组织样本中检测和定位特定的DNA或RNA序列。它结合了分子杂交技术和细胞显微镜的优点,可以在细胞和组织的自然环境中直接检测DNA或RNA。这使得研究人员能够观察基因或转录本在特定细胞类型中的表达模式,以及在**或发育过程中这些表达模式如何变化。VOSHIN-300Y型原位杂交...
Nature子刊:何川团队开发超快速精准检测微量DNA与RNA中5-甲基胞...
DNA中的5-甲基胞嘧啶(5mC)是生物学领域基本的表观遗传标记,对调节基因表达至关重要。5mC不仅是多个生物学领域的研究重点,而且在临床上,5mC的异常甲基化模式与包括癌症在内的多种疾病的发生发展密切相关,为疾病的早期诊断和监测提供了有效的生物标志物。
CRISPR技术:剪切拼接基因序列的“魔法剪刀”
当病毒入侵,CRISPRDNA会被转录成RNA,RNA又被切割成crRNA(CRISPRRNA),作为引导分子(www.e993.com)2024年9月7日。每个crRNA对应一个间隔序列,也就是说对应一种病毒。成熟的crRNA与Cas蛋白形成核糖核蛋白复合体,crRNA引导Cas蛋白定位病毒核酸,进行切割,达到免疫防御的目的,从而结束感染。
分子杂交仪和原位杂交仪能用来做什么?
一、引言分子杂交仪和原位杂交仪是生物实验中常用的分子生物学技术设备,主要用于检测和识别特定DNA或RNA序列。随着分子生物学研究的不断深入,这两种仪器在生命科学研究、医学诊断和治疗等领域的应用越来越广泛。本文将对分子杂交仪和原位杂交仪的产品简介、技术原理、操作流程、优缺点以及应用进行详细介绍。
专访清华大学刘俊杰:为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的...
历代基因编辑工具,如巨核酸酶、ZFN、TALEN均以蛋白质为基础,识别和切割DNA,编辑位点的重编程较为困难。目前被广泛使用的CRISPR-Cas工具,是RNA引导的蛋白核酸酶,通过引导RNA的间隔序列来识别DNA,具有很好的编辑位点重编程能力,但依然存在着PAM序列限制、分子量大、蛋白免疫原性等多种问题。
分子杂交仪简介及在基因表达分析中分子杂交实验
**一、分子杂交仪概述**分子杂交仪是一种基于分子杂交原理的实验设备,通过控制温度、等条件,使DNA或RNA分子在特定条件下进行杂交反应。分子杂交是分子生物学研究中的基本技术之一,广泛应用于基因克隆、基因表达分析、基因诊断等领域。分子杂交仪通常由温控系统、杂交反应室、检测系统等组成。温控系统能够控制杂交反应...
遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...
FISH是一项分子细胞生物学技术,广泛用于检测和定位细胞中的DNA序列。该技术应用特异性的荧光标记探针与染色体或核酸样本进行杂交,通过荧光显微镜实现目标DNA或RNA序列的可视化。实现FISH技术主要包括以下的几步骤:1.样本制备阶段提取细胞或组织样本,通过固定和制片的过程使样本处于适合杂交的状态。需要根据不同的样本类...