科学家发现,有一个基因可以解释30种神秘的疾病

在调查一种罕见的发育障碍时,研究人员最终发现了一系列与一个基因有关的疾病。科学家对一名患者的一种罕见疾病进行了调查,解开了影响至少30人的医学谜团。这些患者有各种各样的症状,从发育迟缓到骨骼畸形,甚至过早死亡。然而,根据即将发表在《医学遗传学》杂志上的一项新研究,事实证明,他们都患有由同一基因“FLVC...

市值不足上市时的2%,硅谷明星基因检测公司23 and me濒临破产

我看现在很多基因检测公司,比如SelfDecode声称他们的基因检测比23andMe的数据范围深100倍。Janice:对,现在新一代公司更专注垂直领域,比如专门测肠道微生物的基因检测,或专门测某个癌症相关的大肠癌基因检测。他们把这个做得很垂直,而且能利用很多数据库。但23andMe提倡测所有基因,显得有点业余。泓君:23andMe给我的...

无锡市卫生健康综合服务中心关于无锡市第五人民医院一代测序基因...

无锡市第五人民医院一代测序基因分析仪项目JSZC-320200-XWJC-G2024-0083招标项目的潜在投标人应在江苏省政府采购(苏采云)平台获取招标文件,并于2024-12-1013:30(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:JSZC-320200-XWJC-G2024-0083项目名称:无锡市第五人民医院一代测序基因分析仪项目预算金额:...

基因组基础模型Evo重磅发布,AI解码分子、DNA、RNA和蛋白质

基因组基础模型Evo是一个基于StripedHyena的基础模型,该模型在270万个进化多样的原核生物和噬菌体基因组上进行了预训练,从而获得对DNA语言的基本理解,可以预测DNA的功能或生成新的DNA序列。StripedHyena架构混合了密集二次Transformer算子和次二次型Hyena算子。为了确定Evo的最佳架构和缩放...

AI在生物医药领域掀起龙卷风!多项研究:定制化DNA“开关”;「AI...

首先,大规模并行报告基因分析(MPRAs)技术使研究人员能够同时测试不同细胞类型中数十万条CRE序列的活性,从而构建了一个庞大的序列-活性关系数据集。其次,基于这一数据集,CODA利用深度学习模型(Malinois)进行训练。这一复杂的神经网络能够预测各种细胞类型中任意给定DNA序列的活性,有效地揭示了基因表达的“调控密码”。

蹲点调查|重新编辑一个区域的产业基因——潍城区新型工业化发展观察

从“独门绝技”的创新突破，到数字化、智能化的生产线，再到日渐清晰的产业定位，一个加速迭代的“新潍城”正跃然眼前(www.e993.com)2024年11月20日。迎着时代风口，向“绿”、向“数”、向高端，闯出一片新天地。调研手记>>>以人才助力新质生产力加快起势□潍坊日报社调研采访组作为传统工业强区，潍城区产业基础好、企业数量多，尤其...

*反应速度超出想象 一晚睡眠不良改变基因

与往日不同,这次“上榜”企业中不乏知名企业,其中,最引人注目的应该是生产椰岛鹿龟酒的海南椰岛(集团)股份有限公司(600238.SH),这家唯一以保健酒为主业的上市公司,曾经5次蝉联中国保健酒品牌价值第一名的企业,被列在食药监总局“正在调查”的名单当中,被指添加了豪莫西地那非、红地那非、伪伐地那非。

多囊肾基因检测怎么查

多囊肾的基因检测可以通过基因测序分析、PCR技术、限制性片段长度多态性分析、荧光原位杂交、酶联免疫吸附测定等方法进行。由于多囊肾是一种遗传性疾病,建议寻求专业遗传医学专家进行评估和指导。1.基因测序分析通过分析个体DNA序列来确定是否存在特定的多囊肾致病基因突变。采集血液样本后送至专业实验室进行全外显子或...

40-50人中就有一个基因携带者 湖南省妇幼保健院开展免费SMA基因筛查

红网时刻新闻12月18日讯（通讯员刘沁）近日，湖南省妇幼保健院医学遗传科参与中国妇幼保健协会组织的脊髓性肌萎缩症（SMA）出生缺陷综合防控项目，可对符合以下条件的1600名育龄女性提供免费的SMA基因筛查。生娃前，这项检查很重要！什么是SMA？SMA(Spinalmuscularatrophy)全称为脊髓性肌萎缩症，是一种由于脊髓运动...

...育龄女性一定要来抢,因为40-50人中就有一个致病基因携带者

记者今日从湖南省妇幼保健院获悉,该院医学遗传科正在参与中国妇幼保健协会组织的脊髓性肌萎缩症(SMA)出生缺陷综合防控项目,对符合条件(备孕、怀孕14周前的孕早期、生育过SMA患儿、有SMA家族史)的1600名育龄女性提供免费的SMA基因筛查。SMA被称为2岁以下儿童头号遗传病杀手...