广州市市场监督管理局公布2024年药品安全巩固提升专项行动第二批...

实施医疗器械网络销售，应按照“线上线下”一致的原则，取得第三类医疗器械经营许可或第二类医疗器械经营备案，将网络销售相关信息告知所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门，并遵循医疗器械经营质量管理规范要求。此案线索通过线上监管巡查发现，这为基层“以网管网”、维护网络市场秩序起到了示范作用，对医疗...

盘点| 违规使用医保基金的各类情形

释义:伪造、变造医疗文书或财务票据或凭证或结算数据等;药品或耗材进销存账不符;不能提供药品、诊疗、耗材、器械、医疗服务、设施收费依据。1.开展CT检查时,实际未使用心电或呼吸门控收取“CT检查使用心电或呼吸门控设备加收”费用;2.开展MR检查时,实际未进行功能成象收取“磁共振功能成象”费用;3.开展CT检查...

上海:在国家数据跨境传输安全管理制度框架下,金融机构可以向境外...

21.在上海自贸试验区进口医疗器械，且境外注册人或备案人指定的境内代理人住所在区内的，境内代理人可在医疗器械质量管理体系有效管控下，于销售或供应前在海关特殊监管区域内按照规定粘贴中文标签或副标签。粘贴中文标签或副标签应向属地药品监管部门报告，并接受属地药品监管部门监督。海关、属地药品监管部门建立工作配合...

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3、了解一定的安全知识,安全意识强,能正确使用消防设施;4、身体健康,无慢性疾病,无不良嗜好,无犯罪记录,有团队合作精神;5、有2-3年相关工作经验,必须持有四级及以上消防监控证。薪资福利:4000-5500元/月工作地点:杨浦区靠近武东路武川路上海中星集团申城物业有限公司企业简介上海中星集团申城物业有限公...

关于印发2024年吉安市市场监督管理局 《“双随机、一公开”监管...

对食用农产品集中交易市场开办者查验并留存入场销售者的社会信用代码或者身份证复印件、食用农产品产地证明或者购货凭证、合格证明文件的行政检查现场检查双随机一公开;信用监管;一般检查事项1%1次/年食品流通监管科47对食用农产品市场销售质量安全的监管11361000MB18065326300310056060009食用农...

上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司关于获得医疗器械注册证...

一、医疗器械注册证具体情况■二、对公司的影响上述产品医疗器械注册证的获得,进一步丰富了公司现有产品种类,扩充公司在外周领域的产品线布局,进一步推动公司在外周领域的市场拓展,不断满足市场需求,促使公司整体销售收入以及利润稳步增长,进一步加深公司在主动脉及外周血管介入市场的影响力及竞争力(www.e993.com)2024年11月11日。

广东省查处生产销售假冒伪劣商品违法行为条例

(六)食品中有违反国家标准超范围、超限量使用的添加剂的;(七)过期、失效、变质的;(八)生产国家明令淘汰产品或者销售国家明令淘汰并停止销售产品的;(九)篡改生产日期、安全使用期、有效期、失效日期或者保质期的;(十)伪造商品产地、伪造或者冒用厂名、厂址的;...

3·15市场监管在行动 | 内蒙古2023年度消费维权典型案例

消费者卢大爷患有心脏病,他在熟人介绍下于2023年4月10日通过微商花费2280元购买了一台九头鸟医疗器械开发有限公司生产的半导体激光治疗仪,想通过仪器对疾病起到辅助治疗的作用。消费者使用了近一个月,认为没有效果。5月7日,消费者要求退货退款,微商让其购买另一款产品搭配使用,效果更明显。消费者认为经营者不想退货...

医疗器械行业概览:万亿市场,扬帆起航

从生产备案凭证、许可证情况看,一类备案凭证数量20640个,二类生产许可证14693个,三类生产许可证2509个。长三角、珠三角、环渤海是我国医疗器械生产企业主要集聚区。截止2022年底,长三角四省市医疗器械生产企业9271家,占全国比重为28.4%;环渤海(京津冀鲁辽)医疗器械生产企业8582家,占全国比重为26.3%;广东省医疗器械生产...

简析医疗器械集采监管要点及合规建议

近年来,我国医疗器械集采政策逐渐铺开,国家集采、联盟集采和省级集采同步推进,集采规则不断创新完善,集采模式日渐成熟,采购品种范围持续扩大。对于医疗器械企业来说,在开展医疗器械集采后,医疗器械研发周期长、销售额不理想的局面开始慢慢改变,尤其是国产医疗器械企业,在寻求上市的过程中可能会受到国家集采政策的影响,...