医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第十四条医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。第十六条门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,...
国家药监局公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求...
为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安〔2005〕529号)进行了修订,形成《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2023年11月20日前将有关...
《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》公开征求意见
为确保实验研究过程安全、可控,防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道,征求意见稿对申请人和联合研制单位应当具备麻醉药品和精神药品管理制度、配备相应的设施设备等做了规定;要求实验研究不得委托;考虑到部分申请人研究条件不足的情况,最多允许两家联合研制单位共同完成;规定了境外上市许可持有人代理申请人的相关资质要求,不...
...三部门联合发布《关于将溴啡等46种物质列入〈非药用类麻醉药品...
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等46种物质(详见附表)列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。本公告自2024年7月1日起施行。公安部国家卫生健康委国家药监局2024年6月16日信息来...
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
麻醉和第一类精神药品的使用全程需双人操作,开具、使用和管理不得由同一人完成。麻醉医师单人操作时,需有其他医护人员在场监督。这些新的规定旨在加强咪达唑仑的使用管理,防止滥用和非法流通,保障患者和社会的安全。希望大家理解并配合这些变化。来源:麻醉微学堂综合PSM药盾公益、中国禁毒、安徽省第二人民医院药...
规范管理 严防“药”变“毒”
规范管理严防“药”变“毒”“通过参加这次培训会,我更加深入地了解了麻醉药品和精神药品的管理规定和法律法规,作为药房经营者,我会落实主体责任,守法经营、合规经营(www.e993.com)2024年10月25日。麻精药品属于特殊药品管理,要严格按照医师处方服用,不要自行加大剂量,避免药物给身体带来的副作用和不良反应。”静海区某大药房经营者信泽告诉...
国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定...
为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安〔2005〕529号)进行了修订,形成《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。
三部门联合发布《关于将溴啡等46种物质列入〈非药用类麻醉药品和...
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等46种物质(详见附表)列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。本公告自2024年7月1日起施行。
我国管制毒品目录(截止到2024年7月,509种+两大类)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定,食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理。本公告自2015年5月1日起实行。四、116种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》(2015年10月1日起施行)116种...
两部门发文不得网售兽用麻醉、精神药品,仍有平台可网购
按照相关要求,兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品,除了严格按照处方药管理之外,其生产、销售和使用,还应当严格遵守国家有关规定。目前,中国并未出台专门的兽用麻醉药品、精神药品等管理办法,对其列管主要依据《麻醉药品和精神药品管理条例》。目前中国已列管459种麻醉品和精神物质,马保臣等人在《我国管制类兽...