Biacore案例集锦:外泌体互作检测深度解析

为了验证PD1Exo与PDL1的直接结合,作者使用Biacore分别测定了PDL1与PD1蛋白及与PD1Exo的结合(图2)。作者首先将PDL1蛋白偶联在CM5芯片上,PD1蛋白或PD1Exo作为分析物,测定结合变化。结果表明,相较于PD1蛋白,PD1Exo与PDL1的亲和力提高了数百倍。而除了亲和力信息外,Biacore实时检测的特点可以获得二者的结合速率和解...

AbMole推荐-抑制剂、细胞因子、人源单抗在肿瘤类器官中的应用

骨形态发生蛋白(BMP)是TGF-β超家族的一个重要亚类,Noggin通过抑制BMP信号通路的活性来维持肿瘤类器官中细胞的正常增殖和分化状态。4.ROCK抑制剂Y27632是类器官领域中使用最为普遍的Rho相关蛋白激酶(ROCK)的抑制剂,Y27632可以直接结合ROCK的催化位点以抑制其激酶活性,因此Y-27632可以间接抑制Rho介导的应力纤维的形...

爱范儿

不仅如此,易四方电机系统内部采用双电子油泵独立油冷,最大可提供20L/min流量,油液直接喷到绕组和铁心上,可以直接带走电机绕组和铁心的热量。而在电控部分,U7使用了双面银烧结工艺,配合独有的椭圆散热针翅设计,散热效率大大提升。仰望在散热上的成果,可以用一个数据来说明:仰望U7可以连续弹射起步77次,...

「耀文解读」一文读懂|mRNA加帽率检测方法汇总

2.5纳米孔测序法纳米孔测序是一种平台技术，可以对修饰/未修饰的mRNA进行直接测序。单个RNA分子被驱动到嵌入合成膜中的纳米级蛋白质通道孔中。RNA的序列通过测量分子穿过孔隙时电流的变化来确定的（图2f）。纳米孔技术最初用于测定m6A修饰的RNA分子。最近，Wang等人报道了一种工程纳米孔，可用于直接识别各种RNA修饰...

PRC2和其他广泛报道的染色质蛋白在体内似乎不直接与RNA结合

通过紫外线交联将RNA和蛋白质形成共价联系，然后进行高强度的洗涤和纯化，以确保只有直接与PRC2相互作用的RNA被保留和分析（eCLIP）。分析两种细胞源的RNA与PRC2的结合情况发现，即使是在严格的eCLIP实验条件下，也检测到了大量的非特异性PRC2-RNA结合信号。这些信号在没有表达V5标签蛋白质的细胞裂解物中同样存在，...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

在short-readcDNA测序中,有很多reads比对回两个不同转录本共享的外显子上导致无法确定其真实来源(www.e993.com)2024年11月17日。跨越2个或多个外显子的Junctionreads可以改善转录异构体的分析,但当两种转录异构体共享剪接断点时就无能为力了。这些问题都增加了分析和解读结果的复杂度。long-readcDNA方法能直接检测全长转录异构体,从而移除或...

SPR实验服务|SPR分子互作检测|SPR 检测服务|抗体发现和筛选服务

表面等离子体共振(SPR)是评估蛋白质与小分子直接结合的标准方法,可用于小分子的筛选以及动力学研究。ICE团队现已开发出稳定的c-CblSPR测试体系,cbl-b-IN-3与c-Cbl的KD值为12.2nM。ICE助力于c-Cbl抑制剂药物发现,开拓酶学、LC/MS、细胞学平台,助力新药研发进程。

...药物再利用”潜力如何? Int J Mol Sci:它或可用于应对这些疾病…

HIV病毒含有两个单链RNA分子,其中的逆转录酶(RT)能够将RNA转录为DNA,可将其整合到宿主DNA中,蛋白酶则能够对蛋白质前体进行切割,这两种酶被认为是HIV感染中关键靶点,也是治疗该疾病的重点对象。HIV-1是两种人类免疫缺陷病毒中传染性最强的一种,也是全球艾滋病的主要致病原。

《食品科学》:渤海大学张德福副教授等:噬菌体受体结合蛋白及其...

1.2尾刺蛋白TSPs的结构组成与TFPs相似,包含C末端配体结合区域与N末端连接结构域。与柔软的TFPs不同,TSPs的构象更为稳定,结构更加坚硬,在实验研究中更容易处理观察,目前针对TSPs结构的解析相对更加完整清晰。TSPs的配体结合区域由两个及以上的结构域组成,其中至少包含一个具有不同酶活性的结构域,可与细菌表面对...

两篇肿瘤血管生成相关文献 搞清思路就简单了

b,c：经舒尼替尼和其他几种抗血管生成药物处理后，可以在mRNA和蛋白质水平诱导内皮细胞ICAM-1表达，从而抵消肿瘤内皮细胞的失能；d,e：实验还表明，ICAM-1的诱导具有剂量依赖性和时间依赖性；h，i：接下来，检测ICAM-1介导的白细胞跨内皮迁移结果，发现经舒尼替尼和crenolanib处理后，白细胞迁移数量增加。二...