分析qPCR 数据,竟被导师冤枉在实验室「炒股」
Ct值:PCR扩增过程中,扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数。2qPCR数据计算方法举例、实例分析1)绝对定量解析方法Log(起始浓度)与循环数(CT值)呈线性关系,通过已知起始拷贝数的标准品,可作出标准曲线,即得到该扩增反应存在的线性关系。根据待测样品Ct值,就可以计算出样品中所含的...
...兽医师等:基于行业标准中马和驴成分检测方法用于骡肉检测的分析
使用引物马-MF/R、驴-MF/R、马-NF/R、驴-NF/R分别对9份样品中的马、驴线粒体基因和核基因片段进行扩增,将扩增产物进行测序,分析其种源情况。如图1A所示,H1~H3在基于线粒体基因和核基因的检测中,均只检出马成分,其扩增产物分别命名为马M-H1~H3和马N-H1~H3;D1~D3在基于线粒体基因和核基因的检...
eDNA增进北极生物多样性研究:拖网与分子数据的结合分析
分子生态学的研究方法包括DNA测序、遗传标记、基因表达分析等,这些方法可以帮助科学家们深入了解生物体的生态角色、适应性和进化历史,从而促进对生态系统的保护和管理。在本文中提到的这项研究中,研究人员利用分子生态学方法,特别是环境DNA(eDNA)技术,来研究北极地区的鱼类和海洋哺乳动物多样性。12S元条形码技术12S元...
程伟教授:分子诊断技术新原理新方法及临床应用研究(一)
临床实验结果证明,该检测系统具有较好的灵敏度与特异性,并且与临床上常用的免疫化学发光法检测一致性高(相关系数R=0.922)。与现有常规的酶免疫分析系统相比,该系统的酶免疫反应产物(发光水凝胶)能在7天内保持很好的浓度依赖性和荧光信号的持续增强,为临床特殊样本的检测、结果复核验证、数据保存提供了新的方案。总之,...
行研|分子诊断系列:Sanger测序基因分析仪更广阔市场蓄势待发
基因分析仪主要基于毛细管电泳分析及Sanger技术平台,经过数十年结果的验证,Sanger测序是DNA测序的金标准,此外,多重片段分析也广泛应用于多个领域。Sanger测序的工作流程从样本制备到最终数据分析,包括PCR扩增片段或提取质粒、分离纯化待测序的质粒或PCR扩增产物、DNA模板定量、循环测序、测序反应纯化、毛细管电泳和数据...
微流控技术在生物分析和诊断中的最新进展
检测方法是微流控平台的组成部分,以获得所需应用的有意义的读数(www.e993.com)2024年10月23日。微型设备可以具有集成的检测模块,也可以耦合到外部仪器。虽然通常使用光学和荧光显微镜,但与许多其他分析方法的接口得到了进一步的发展,为分析开辟了多种选择,无论是否需要(荧光)标记。这篇文章涵盖了微流控技术领域的最新进展和发展。应用领域不断...
知识分享|一文了解实时荧光定量PCR(qPCR)技术的原理与分类
1.DNA染料法可检测所有双链DNA扩增产物,包括非特异反应产物,如引物二聚体,不需要探针,因此减少了实验设计及运转成本,适合于大量基因的分析,简单易用;缺点是易产生假阳性现象。2.Taqman探针法对于不同的靶序列需要合成不同的探针,原料成本较高,仅检测...
iMeta | 东北林业大学冯富娟组发现丛枝菌根真菌诱导削弱镉的迁移
如上文所述,AMF可以通过招募HM-Remover的菌群钝化Cd,因此利用权重代谢物-微生物共表达网络分析探究微生物类群变化的主要驱动因素,结果如图5A和5B所示,将代谢物利用层次聚类的方式进行模块分割(module对应颜色),并与微生物keystone与整体微生物群落表达量进行模型适配(模型参数:Correlation>0.2,p<0.05)。结果...
食品检测中的那些快速检测技术
6.速测卡法检测原理:胆碱醋酶可催化靛酚乙酸酮(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色)有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用,使催化、水解,变色的过程发生改变,由此判断样品中是否含有过量有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。分析步骤:A.提取:干净的菜样品---剪碎(1CM左右见方)---取5g于带盖瓶中---加纯净水...
cfDNA甲基化在器官和组织损伤检测中的强大力量
一种广泛使用的方法是BSP(亚硫酸盐测序PCR),它将PCR扩增与Sanger测序相结合,以鉴定单个CpG位点的甲基化位点。BSP有两种形式:直接BSP,它直接对PCR产物进行测序,克隆BSP,它涉及将PCR产物克隆到载体中进行测序。然而BSP具有局限性,例如对低水平镶嵌的灵敏度和潜在的PCR诱导的偏倚。